電子化檢驗信息平臺 智慧實驗室系統(tǒng)云LIS全套源碼

? ? ? LIS系統(tǒng)是醫(yī)院信息管理的重要組成部分之一，集申請、采樣、核收、計費、檢驗、審核、發(fā)布、質(zhì)控、查詢、耗材控制等檢驗科工作為一體的網(wǎng)絡(luò)管理系統(tǒng)。LIS系統(tǒng)不僅是自動接收檢驗數(shù)據(jù)，打印檢驗報告，系統(tǒng)是保存檢驗信息的工具，也是醫(yī)生科研、診療的重要參考指標(biāo)，實現(xiàn)智能化、自動化、規(guī)范化管理。

? ? ? 適合各種實驗機構(gòu)的業(yè)務(wù)流程，滿足醫(yī)院實驗室、醫(yī)院集團(tuán)、獨立實驗室、社區(qū)醫(yī)療、體檢中心、臨檢中心及其它檢驗機構(gòu)的專業(yè)化檢驗需求。

技術(shù)架構(gòu)：ASP.NET CORE 3.1 MVC + SQLserver + Redis等

整體流程

檢驗項目申請：醫(yī)生通過HIS或者病歷系統(tǒng)開具檢驗項目檢驗申請單（內(nèi)容包括病人信息及檢驗項目），申請信息自動傳到護(hù)士站。如果不和HIS和病歷系統(tǒng)對接，可以通過LIS系統(tǒng)自身的檢驗申請模塊，實現(xiàn)申請單電子化，申請信息自動傳到護(hù)士站。

前處理：標(biāo)本簽收、未簽收、標(biāo)本外送、異常標(biāo)本、標(biāo)本交接、退回標(biāo)本、標(biāo)本跟蹤、送檢標(biāo)本查詢等功能。

樣本采集：住院、門診采血點護(hù)士站打印條形碼信息，采集樣本。

檢驗：掃描條碼來確認(rèn)患者信息，對應(yīng)標(biāo)本編號，無誤保存開始檢驗。

審核：檢驗結(jié)果由專門醫(yī)生審核，審核完成后，報告對外臨床共享查看、打印。

報告發(fā)布：支持單機打印報告，集中打印報告，自助打印報告，手機短信報告。

質(zhì)控模塊

質(zhì)控規(guī)則：支持Westguard.Gubbuss+T(n)等多種質(zhì)控規(guī)則，設(shè)置質(zhì)控參數(shù)。

數(shù)據(jù)獲?。簭膬x器讀取或手工錄入質(zhì)控所需數(shù)據(jù)。

結(jié)果：結(jié)果以文本和圖形方式顯示，并可打印出來。

危急值設(shè)置

危急值設(shè)置：根據(jù)危急值參考依據(jù)，設(shè)置上下限，并在報告上通過箭頭進(jìn)行標(biāo)識。

危急值臨床應(yīng)用：危急值進(jìn)行預(yù)警提示，可通過電話，短信通知臨床醫(yī)生。

查詢、統(tǒng)計功能

自定義查詢，模糊查詢，可以根據(jù)臨床應(yīng)用需要設(shè)定特定的查詢統(tǒng)計條件。統(tǒng)計結(jié)果有工作量、費用、消耗等，分為日報、月報、年報及任意時間段統(tǒng)計。

系統(tǒng)維護(hù)

系統(tǒng)維護(hù)主要包括人員、儀器、耗材、檢驗項目、套餐、價格、醫(yī)院組織結(jié)構(gòu)等。通常在系統(tǒng)實施時要根據(jù)醫(yī)院情況先進(jìn)行維護(hù)，平時信息變動后，由專人進(jìn)行調(diào)整，添加、刪除、更改這些操作。

建立LIS需注意解決的問題

數(shù)據(jù)接收的可靠性：不管是采用硬件方式還是軟件方式接收數(shù)據(jù)，保證接收過程數(shù)據(jù)不丟失或出現(xiàn)錯誤，是建立LIS首先要解決好的技術(shù)問題，否則就不是一個成功的LIS，缺乏實際的應(yīng)用價值。

系統(tǒng)運行的穩(wěn)定性：在硬件能滿足要求的前提下，應(yīng)盡量對程序進(jìn)行優(yōu)化，以保證系統(tǒng)能夠穩(wěn)定運行。

系統(tǒng)的安全性：針對每個操作者對系統(tǒng)功能掌握的熟練程度，設(shè)置不同級別的操作權(quán)限，防止不熟練者誤操作而對系統(tǒng)造成損害。對于WINDOWSNT網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)，系統(tǒng)管理員可以通過在服務(wù)器上設(shè)置“安全管理策略”來加強對工作站的管理；采取有力措施，如在CMOS中禁用軟驅(qū)，取消光驅(qū)，安裝防病毒軟件等，以防止病毒對系統(tǒng)的侵害。

開放性和可擴充性：LIS軟件應(yīng)考慮系統(tǒng)的開放性和可擴充性，允許用戶隨時增添新的應(yīng)用項目并進(jìn)行相關(guān)的設(shè)置，以增加系統(tǒng)的可操作性。

不斷完善系統(tǒng)的功能：隨著使用面的日趨廣泛和掌握程度的加深，用戶對LIS的功能要求肯定會越來越高。因此，LIS開發(fā)者應(yīng)逐步完善并不斷開發(fā)新的功能，以滿足用戶的需求。處理好與HIS的關(guān)系：最好在檢驗科內(nèi)部設(shè)立服務(wù)器，再與HIS的中心服務(wù)器相連，以便于實驗室內(nèi)部的網(wǎng)絡(luò)管理。

在LIS軟件上作出限制：所有檢驗結(jié)果均應(yīng)經(jīng)檢驗者確認(rèn)后才能發(fā)往HIS，并允許臨床工作站查詢或打印。否則，未經(jīng)確認(rèn)的檢驗結(jié)果進(jìn)入HIS，會給檢驗科的工作造成很大的被動和不良的影響。

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