肝糖異生失調(diào)導(dǎo)致I型和II型糖尿病的高血糖。肝糖異生被認(rèn)為是在禁食狀態(tài)下維持血糖水平的主要事件。肝臟胰島素抵抗則是這類疾病發(fā)病機(jī)制的主要環(huán)節(jié), 其最明顯的病理生理特點(diǎn)就是糖異生和糖原分解功能發(fā)生紊亂導(dǎo)致肝糖輸出增多, 其中糖異生的作用尤為顯著。因此,?有效抑制肝臟過度糖異生, 減少內(nèi)源性葡萄糖生成, 將是治療糖尿病的重要靶標(biāo)之一。

2023年3月1日，中國科學(xué)院上海營養(yǎng)與健康研究所丁秋蓉團(tuán)隊(duì)在Molecular Cell（IF：19.328）在線發(fā)表題為Histone phosphorylation integrates the hepatic glucagon-PKA-CREB gluconeogenesis program in response to fasting的研究論文。作者揭示了激素信號激活的轉(zhuǎn)錄因子途徑和染色質(zhì)調(diào)節(jié)模塊之間在控制代謝穩(wěn)態(tài)中的相互作用和合作的密切性質(zhì)，為糖尿病患者治療提供了新的理論框架。

鹿明生物特邀：中國科學(xué)院上海營養(yǎng)與健康研究所趙永旭副研究員（一作）分享：《組蛋白磷酸化響應(yīng)激素信號調(diào)控肝臟糖異生的分子機(jī)制》課題線上講座（免費(fèi)）。

@各位老師們，4月20日19：00，我們線上直播間不見不散哦~

01·講座信息

講座主要圍繞最新發(fā)表在生化與分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)一區(qū)TOP期刊《MOLECULAR CELL》發(fā)表的一篇探討組蛋白磷酸化響應(yīng)激素信號調(diào)控肝臟糖異生的分子機(jī)制文章。

重要看點(diǎn)：

1.?組蛋白翻譯后修飾機(jī)制挖掘

2.?CUT&Tag和ChIP-seq測序技術(shù)

3.?經(jīng)典組蛋白修飾位點(diǎn)的新功能

·報(bào)名方式·

#騰訊會議號：532-846-817

02·講座部分經(jīng)典看點(diǎn)

作者首先利用多種蛋白修飾抗體確認(rèn)對禁食后組蛋白翻譯后修飾的影響，發(fā)現(xiàn)H3S28ph信號顯著增加，與肝臟CREB磷酸化的增加相當(dāng)。

圖1 |?組蛋白H3S28被磷酸化以響應(yīng)低糖信號

作者使用RNA測序、CUT&Tag和ChIP-seq分析，以評估禁食和喂食狀態(tài)下H3S28gh的RNA圖譜和位置的全基因組變化。探究H3S28ph是葡萄糖異生基因附近對禁食反應(yīng)的顯性激活修飾。

·?特邀一作專家·

趙永旭 副研究員中國科學(xué)院上海營養(yǎng)與健康研究所

趙永旭博士，中國科學(xué)院上海營養(yǎng)與健康研究所副研究員，中國科學(xué)院青年促進(jìn)會會員。目前主要從事肝臟糖脂代謝及相關(guān)疾病的研究。研究成果以共同通訊作者發(fā)表于Molecular Cell、Stem Cell Reports，以（共同）第一作者發(fā)表于Cell Reports、Nature Metabolism、Advanced Science、Gene Therapy等雜志。并主持國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目、中國博士后科學(xué)基金面上及“站中”特別資助。曾獲得上海市科委青年科技啟明星（揚(yáng)帆專項(xiàng)）、上海市“超級博士后”、中國科學(xué)院特別研究助理等資助。

倒計(jì)時(shí)1天?2023空間代謝組技術(shù)與實(shí)踐培訓(xùn)班

鹿明生物第35期空間代謝組（線下）培訓(xùn)班報(bào)名中：包含2023空間代謝組技術(shù)與實(shí)踐培訓(xùn)，為期3天；

時(shí)間：4月19日（周三）至4月21日（周五）

地點(diǎn)：歐易集團(tuán)總部

◆新品速遞 | Deep高深度血液蛋白質(zhì)組，2000+血液樣本檢測新高度

◆蛋白質(zhì)組樣本前處理秘籍之高豐度蛋白去除~

◆Nat Commun | 基于納米顆粒蛋白冠的快速、精確高深度血漿蛋白質(zhì)組在非小細(xì)胞肺癌中研究分析~

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