如果抗衰老是令人欣慰的話，那么逆轉(zhuǎn)衰老就是令人興奮。去年哈佛醫(yī)學(xué)院的David就研究發(fā)現(xiàn)NMN可以逆轉(zhuǎn)血管的衰老（哈佛醫(yī)學(xué)院：NMN可逆轉(zhuǎn)血管衰老，增強(qiáng)運(yùn)動耐力?。?。這篇研究則更深入地闡述了其機(jī)制：NMN通過iRNA及改變表觀遺傳學(xué)，來逆轉(zhuǎn)血管衰老。

血管的衰老是各種老年病的危險因素，大家熟悉的動脈粥樣硬化、中風(fēng)、主動脈瘤、血管型癡呆、阿爾茲海默病、心力衰竭等等都有它作為幕后推手。而NMN改善血管老化的作用這里不再多復(fù)述，早在今年五月，來自俄克拉荷馬大學(xué)健康科學(xué)中心老年醫(yī)學(xué)系的Kiss Tamas等科學(xué)家就為我們揭秘了NMN改善血管生成能力，預(yù)防血管性癡呆的具體機(jī)制：激活Sirtuins活性→降低線粒體ROS→改善神經(jīng)血管耦合（NVC）反應(yīng)→顯著保護(hù)腦血管。

而這一次，他們又找到了NMN保護(hù)血管的新依據(jù)：NMN能夠逆轉(zhuǎn)小鼠衰老血管中微小RNA（miRNA）的水平，從而使表觀遺傳年輕化并抵抗動脈粥樣硬化。他們的研究成果發(fā)表在老年學(xué)雜志上。

微小RNA（miRNA）是一類由內(nèi)源基因編碼的、長度約22個核苷酸的非編碼單鏈RNA分子，由細(xì)胞核的初級轉(zhuǎn)錄物加工而成，在動植物中的各種發(fā)育過程中參與轉(zhuǎn)錄后基因調(diào)控。一個miRNA可以調(diào)控上百個基因的表達(dá)，幾個miRNAs也可以共同精密地調(diào)節(jié)同一個基因。

它的概念記不住沒關(guān)系，總之，miRNA也是衰老的生物標(biāo)志物之一，有調(diào)控模式生物壽命的作用。

隨著年齡增長，血管中的miRNA會出現(xiàn)功能失調(diào)，在靶向關(guān)鍵信號傳導(dǎo)途徑、炎癥和蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)的細(xì)胞機(jī)制中起重要致病作用，從而損害脈管系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的完整性。NMN又能否在這方面大展身手呢？

為此，研究人員選擇了3月齡（相當(dāng)于成年）和24月齡（相當(dāng)于老年）的C57BL/6 小鼠作為實(shí)驗(yàn)對象，其中一部分老年鼠每日腹腔注射NMN500mg/kg，連續(xù)兩周。隨后，他們分別測量了成年鼠、給予NMN的老年鼠、未經(jīng)NMN處理的老年鼠主動脈中miRNA的表達(dá)：果不其然， miRNA的表達(dá)水平在年輕和衰老的血管內(nèi)皮中存在很大差異，不同miRNA隨年齡增長上調(diào)或下調(diào)，而給予NMN逆轉(zhuǎn)了miRNA表達(dá)譜的年齡相關(guān)變化。

研究人員還利用TargetScan數(shù)據(jù)庫預(yù)測了部分miRNA的假定生物學(xué)靶標(biāo)，如Sec62、Nbeal1、Fyn、Mef2a、Tet2等，它們都是血管病變、斑塊形成、衰老內(nèi)皮細(xì)胞增加的相關(guān)因素，而其表達(dá)在給予NMN后均恢復(fù)至年輕血管的水平。那選擇哪個牌子的NMN比較好？

推薦這款來自美國的HVE赫曼因NMN就很不錯。它是NMN之父諾貝爾生物學(xué)獎獲得者漢斯馮奧伊勒創(chuàng)立的實(shí)驗(yàn)室輔酶品牌。他提純的輔酶Ⅰ(NAD+)是人體中至少數(shù)千個酶蛋白不可或缺的成分，主導(dǎo)人體內(nèi)數(shù)絕大多數(shù)生命活動。赫曼因NMN純度高達(dá)99.9%以上，含量高說赫曼因NMN每瓶的含量高達(dá)18000mg。

赫曼因NMN在體內(nèi)可快速進(jìn)步體內(nèi)NAD+程度，主要表如今以下幾個方面：經(jīng)過消化系統(tǒng)完好無損地吸收；2~3分鐘進(jìn)入血液；15分鐘內(nèi)提升組織中的NMN含量；疾速提升血液、肝臟等器官中的NAD+程度，它轉(zhuǎn)化NAD+的效率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其它NMN產(chǎn)品轉(zhuǎn)化NAD+輔酶在血液中的濃度。

總之NMN能逆轉(zhuǎn)衰老血管中miRNA的表達(dá)譜，而后者與心血管衰老表型的發(fā)展、心血管發(fā)病機(jī)制有直接的因果關(guān)系，可以說是為“NMN保護(hù)血管”再添一實(shí)錘。而miRNA可能導(dǎo)致表觀遺傳學(xué)的變化則意味著其抗衰老機(jī)制有更多的可能，讓我們期待他們以后的研究成果。