AIE性質(zhì)DSA熒光團葉酸修飾介孔二氧化硅熒光納米粒子/銀納米簇聚集誘導發(fā)光微球的制備
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AIE性質(zhì)DSA熒光團葉酸修飾介孔二氧化硅熒光納米粒子制備:
基于聚集誘導發(fā)光(AIE)功能化介孔二氧化硅的納米探針,用于銅離子的高靈敏熒光分析.利用N-(4-甲?;交?咔唑與2,3-二氨基-2-丁烯二腈通過席夫堿反應合成馬來腈衍生物(定義為MC)有機熒光分子,然后,將MC分子衍生的有機硅前驅(qū)體MC-Si固定于介孔二氧化硅納米顆粒(MSN)表面,制得AIE功能化的介孔二氧化硅納米探針(MC-MSN).利用MC-MSN中C=N的N原子與Cu2+發(fā)生的強配位螯合作用,引起MC-MSN的熒光增強,實現(xiàn)對Cu2+高靈敏的熒光分析.此外,通過適當?shù)幕瘜W處理(例如加入EDTA螯合Cu2+),可實現(xiàn)MC-MSN探針的循環(huán)重復利用.該銅離子熒光檢測方法具有靈敏度高,檢出限低,選擇性好,準確度高,操作方便等優(yōu)點.
銀納米簇聚集誘導發(fā)光微球的制備:
金屬納米簇為雙鏈DNA保護的銀納米簇,雙鏈DNA中含有GC鏈段,我們利用GC鏈段中磷酸基團能夠與血清蛋白通過靜電相互作用的機理,通過BSA使配體DNA聚集來限制銀納米簇配體雙鏈DNA的振動轉動,減少內(nèi)耗,從而誘導熒光增強:進一步的我們加入胰蛋白酶,水解BSA,改變BSA表面的電荷分布,誘導進一步配體DNA聚集,使得銀納米簇的熒光進一步增強,從而通過聚集誘導熒光增強的方式提高銀納米簇的發(fā)光性能.進一步可以利用本發(fā)明制備的雙鏈DNA保護的銀納米簇與BSA結合形成的復合物來定量檢測胰蛋白酶,通過計算,檢測靈敏度達到了2.8ng/μL.
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