一、該病癥的病因

目前該病癥，確切病因未明。目前臨床認(rèn)為，該病癥病因主要與空腸彎曲菌、巨細(xì)胞病毒、EB病毒、帶狀皰疹病毒、肺炎支原體、乙型肝炎病毒、HIV感染相關(guān)。

二、該病癥的分類

該病的分類，主要分為以下6種：

1、急性炎性脫髓鞘性多發(fā)神經(jīng)根神經(jīng)病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathies，AIDP）

2、急性運(yùn)動(dòng)軸索性神經(jīng)?。╝cute motor axonal neuropathy，AMAN）

3、急性運(yùn)動(dòng)感覺軸索性神經(jīng)?。╝cute motor-sensory axonal neuropathy，AMSAN）

4、Miller Fisher綜合征（Miller Fisher syndrome，MFS）

5、急性泛自主神經(jīng)?。╝cute pan autonomic neuropathy，APN）

6、急性感覺神經(jīng)病（acute sensory neuropathy，ASN）等亞型

?? ?病情一般在2周左右達(dá)到高峰，繼而持續(xù)數(shù)天至數(shù)周后開始恢復(fù)，少數(shù)患者在病情恢復(fù)過程中出現(xiàn)波動(dòng)。多數(shù)患者神經(jīng)功能在數(shù)周至數(shù)月內(nèi)基本恢復(fù)，少數(shù)遺留持久的神經(jīng)功能障礙。

? ? ? ?格林巴利綜合癥是自身免疫系統(tǒng)出現(xiàn)問題的一種疾病，一旦患有格林巴列綜合癥，就會(huì)對病人的生活產(chǎn)生很嚴(yán)重的影響。格林巴利綜合癥會(huì)產(chǎn)生很多癥狀，而且很多人都不是很了解。

1.出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)障礙：其中主要的一個(gè)癥狀就是身體會(huì)癱瘓，大部分都是從下肢開始癱瘓，然后慢慢的蔓延到上肢，也可以從一邊癱瘓至另一邊。還可能會(huì)出現(xiàn)呼吸困難、吞咽困難的現(xiàn)象，嚴(yán)重的時(shí)候會(huì)出現(xiàn)生命危險(xiǎn)。

2.觸覺障礙：大部分人都是從手部和腳部的末端開始出現(xiàn)障礙，也有可能有全身感覺消失的癥狀，嚴(yán)重的時(shí)候可能還會(huì)出現(xiàn)身體突然性疼痛和壓痛的癥狀。