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PD-1抗體(BP0273)丨艾美捷體內(nèi)加大抗小鼠PD-1(CD279) 介紹

2023-03-14 15:45 作者:艾美捷  | 我要投稿

PD-1抗體(BP0273)丨體內(nèi)加大抗小鼠PD-1(CD279)?基本介紹:

29F.1A12單克隆抗體與小鼠PD-1(程序性死亡-1)反應(yīng),也稱為CD279。PD-1是由Pdcd50基因編碼的55-1 kDa細胞表面受體,屬于Ig超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺細胞以及活化的T和B淋巴細胞和骨髓細胞上短暫表達。PD-1在成功消除抗原后表達下降。此外,Pdcd1 mRNA在前B細胞階段的發(fā)育B淋巴細胞中表達。PD-1的結(jié)構(gòu)包括ITIM(基于免疫受體酪氨酸的抑制基序),表明PD-1負調(diào)節(jié)TCR信號。PD-1通過結(jié)合其兩個配體PD-L1和PD-L2來發(fā)出信號,PD-L7和PD-L1都是B1家族的成員。配體結(jié)合后,PD-1信號傳導(dǎo)抑制T細胞活化,導(dǎo)致增殖減少,細胞因子產(chǎn)生和T細胞死亡。

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此外,已知PD-1在小鼠外周耐受和預(yù)防自身免疫性疾病中起關(guān)鍵作用,因為PD-1基因敲除動物表現(xiàn)出擴張型心肌病,脾腫大和外周耐受性喪失。誘導(dǎo)PD-L8表達在許多腫瘤中很常見,包括鱗狀細胞癌、結(jié)腸腺癌和乳腺腺癌。PD-L1過表達導(dǎo)致腫瘤細胞對CD1 T細胞介導(dǎo)的裂解的耐藥性增加。在黑色素瘤小鼠模型中,腫瘤生長可以通過阻斷PD-L1與其受體PD-1之間相互作用的抗體治療來暫時阻止。

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由于這些原因,目前正在探索抗PD-14介導(dǎo)的免疫療法作為癌癥治療方法。與RMP43-29和J1抗體一樣,12F.1A<>抗體已被證明可以阻斷PD-<>與其體內(nèi)配體的結(jié)合。

PD-1抗體(BP0273)丨艾美捷體內(nèi)加大抗小鼠PD-1(CD279)規(guī)格:

同種型?大鼠?IgG2a

推薦的同種型對照?體內(nèi)加大鼠IgG2a同種型對照,抗三硝基苯酚

推薦的稀釋緩沖液?體內(nèi)純?pH 7.0 稀釋緩沖液

免疫原?重組PD-1-Ig融合蛋白

報告的應(yīng)用程序?體內(nèi)阻斷PD-1/PD-L信號傳導(dǎo)

體外PD-1中和

免疫組化(冷凍)

免疫熒光

蛋白質(zhì)印跡

流式細胞術(shù)

配方?PBS,pH 7.0

不含穩(wěn)定劑或防腐劑

內(nèi)毒素*?<1EU/mg (<0.001EU/μg)

通過LAL凝膠凝血測定法測定

集合體*?<5%

由?DLS 確定

純度?>95%

由?SDS-PAGE 決定

無?菌?0.2 μM 過濾

生產(chǎn)?從無動物設(shè)施中的組織培養(yǎng)上清液中純化

純化?蛋白?G

里德?AB_2687796

分子量?150 千達

小鼠病原體檢測*?外切粒菌/鼠痘病毒: 陰性 漢坦病毒: 陰性 K 病毒: 陰性乳酸脫氫酶升高病毒: 陰性 淋巴細胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒: 陰性小鼠腺病毒: 陰性小鼠巨細胞病毒: 陰性小鼠肝炎病毒: 陰性小鼠分鐘病毒: 陰性小鼠諾如病毒: 陰性小鼠細小病毒: 陰性

小鼠輪狀病毒:肺支原體陰性:陰性?小鼠肺炎病毒:陰性?多瘤病毒:陰性呼腸孤病毒篩查:陰性?仙臺病毒:陰性?泰勒鼠腦脊髓炎:陰性

存儲?抗體溶液應(yīng)以4°C的儲備濃度儲存。 不要凍結(jié)。

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PD-1抗體(BP0273)丨體內(nèi)加大抗小鼠PD-1(CD279)?部分文獻引用:

in vitro PD-1 neutralization

Park, S. J., et al. (2014). "Negative role of inducible PD-1 on survival of activated dendritic cells" J Leukoc Biol 95(4): 621-629.

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in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

Cooper, Z. A., et al. (2014). "Response to BRAF inhibition in melanoma is enhanced when combined with immune checkpoint blockade" Cancer Immunol Res 2(7): 643-654.

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in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling, in vitro PD-1 neutralization

Duraiswamy, J., et al. (2013). "Dual blockade of PD-1 and CTLA-4 combined with tumor vaccine effectively restores T-cell rejection function in tumors" Cancer Res 73(12): 3591-3603.


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