1、境內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表

　　2、資格證明

　　包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本，并且所申請(qǐng)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)在生產(chǎn)企業(yè)許可證核定的生產(chǎn)范圍之內(nèi)；

　　3、產(chǎn)品技術(shù)要求

　　至少應(yīng)當(dāng)包括技術(shù)指標(biāo)或者主要性能要求的確定依據(jù)等內(nèi)容；

　　4、安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告

　　按照YY0316《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)分析》標(biāo)準(zhǔn)的要求編制。應(yīng)當(dāng)有能量危害、生物學(xué)危害、環(huán)境危害、有關(guān)使用的危害和由功能失效、維護(hù)不周及老化引起的危害等五個(gè)方面的分析以及相應(yīng)的防范措施；

　　5、適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及說明

　　采用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)作為產(chǎn)品的適用標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)提交所采納的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的文本；注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)由生產(chǎn)企業(yè)簽章。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)提供所申請(qǐng)產(chǎn)品符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的聲明，生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)產(chǎn)品上市后的質(zhì)量責(zé)任的聲明以及有關(guān)產(chǎn)品型號(hào)、規(guī)格劃分的說明；

　　6、產(chǎn)品性能自測(cè)報(bào)告

　　產(chǎn)品性能自測(cè)項(xiàng)目為注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的出廠檢測(cè)項(xiàng)目，應(yīng)當(dāng)有主檢人或者主檢負(fù)責(zé)人、審核人簽字。執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)補(bǔ)充自定的出廠檢測(cè)項(xiàng)目；

　　7、醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告

　　需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)提交臨床試驗(yàn)開始前半年內(nèi)由醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告。不需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)提交注冊(cè)受理前1年內(nèi)由醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告。

　　8、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資料

　　9、醫(yī)療器械說明書

　　申請(qǐng)人提交的醫(yī)療器械說明書應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》。

　　10、產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量體系考核（認(rèn)證）的有效證明文件

　　根據(jù)對(duì)不同產(chǎn)品的要求，提供相應(yīng)的質(zhì)量體系考核報(bào)告：

　　?。ㄊ称罚┧幤繁O(jiān)督管理部門簽章的、在有效期之內(nèi)的質(zhì)量體系考核報(bào)告；

　　醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查報(bào)告或者醫(yī)療器械質(zhì)量體系認(rèn)證證書；

　　國(guó)家已經(jīng)實(shí)施生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則的，提交實(shí)施細(xì)則檢查驗(yàn)收?qǐng)?bào)告。

　　11、申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)對(duì)其所提交材料真實(shí)性的自我保證聲明

　　應(yīng)當(dāng)包括所提交材料的清單、生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)法律責(zé)任的承諾。申請(qǐng)人不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人，企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》2份；按申請(qǐng)材料順序制作目錄，如需提交軟盤的，一并提交有效的軟盤資料。

　　注：

　　申請(qǐng)材料完整、清晰，簽字并加蓋企業(yè)公章。使用A4紙打印或復(fù)印按照申請(qǐng)材料目錄順序裝訂成冊(cè)。

　　凡申請(qǐng)材料需提交復(fù)印件的，申請(qǐng)人（單位）須在復(fù)印件上注明“此復(fù)印件與原件相符”字樣或者文字說明，注明日期，加蓋單位公章。

西安佰瑞醫(yī)藥科技是以醫(yī)療器械企業(yè)服務(wù)為中心，從事醫(yī)療器械認(rèn)證咨詢、合規(guī)指導(dǎo)，專業(yè)解答、人員準(zhǔn)備、場(chǎng)地指導(dǎo)、現(xiàn)場(chǎng)布置、人員培訓(xùn)、內(nèi)審、迎檢等一站式服務(wù)。 公司成立以來，專注醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可、國(guó)內(nèi)外生產(chǎn)注冊(cè)證、質(zhì)量管理體系輔導(dǎo)等項(xiàng)目，在醫(yī)療器械領(lǐng)域先后成功為眾多企業(yè)提供認(rèn)證（注冊(cè)）、培訓(xùn)和管理咨詢，服務(wù)的客戶1000余家。我們秉承“以客戶需求為中心，專注醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)服務(wù)”的經(jīng)營(yíng)理念，本著“誠(chéng)信做人，專業(yè)做事、質(zhì)優(yōu)價(jià)廉，誠(chéng)信服務(wù)"的服務(wù)宗旨，深耕企業(yè)服務(wù)產(chǎn)品創(chuàng)新研發(fā)，為醫(yī)療器械行業(yè)賦能，致力于打造“中國(guó)領(lǐng)先的醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)服務(wù)商”。