前言

和之前一篇文章一樣，本專欄同樣出于一時(shí)興起，隨便找了點(diǎn)文獻(xiàn)看了點(diǎn)資料作個(gè)簡單的學(xué)術(shù)性梳理（此文并非適用于爬寵圈）。

不像我主攻的蝎目，其它類群在哪能找比較新的文獻(xiàn)我并不太清楚，主要依據(jù)The Reptile Database、Wikipedia、Google Scholar和Research Gate上的資料。

據(jù)我所能查到的資料，和分類學(xué)有關(guān)的最新的僅2020年一篇（亞種提升）和2011年一篇（系統(tǒng)發(fā)育），如有錯(cuò)誤請指出。

文獻(xiàn)參考：

[1] How, Ric & Dell, Jamara & Wellington, Rd. (1990). Reproductive and dietary biology of Nephrurus and Underwoodisaurus (Gekkonidae) in Western Australia. RecoRds of the Western Australian Museum. 14.?

[2]?Wayne, Adrian. (1996).?Structure and possible function of the caudal knob of Nephrurus?(Gekkonidae: Sauria).

[3] Goldberg, Stephen. (2006). Notes on the reproductive biology of the smooth knob-tail gecko, Nephrurus laevissimus (Squamata: Gekkonidae), from Western Australia. Bulletin of the Chicago Herpetological Societyu. 41. 51-52.?

[4] Oliver, P. M., & Bauer, A. M. (2011).?Systematics and evolution of the Australian knob-tail geckos (Nephrurus, Carphodactylidae, Gekkota): Plesiomorphic grades and biome shifts through the Miocene. Molecular Phylogenetics and Evolution, 59(3), 664–674.

[5] Driscoll, Don & Whitehead, Catherine & Lazzari, Juliana. (2012). Spatial dynamics of the knob-tailed gecko Nephrurus stellatus in a fragmented agricultural landscape. Landscape Ecology. 27. 829-841.?

[6] Hays, Brenton & Bidwell, Joseph & Dittmer, Drew. (2019). An assessment of thermal preference of two species of Knob-tailed Geckos, Nephrurus levis and N. laevissimus, at Uluru Kata-Tjuta National Park. Northern Territory Naturalist. 40-53.?

[7] Riedel, Jendrian & Vucko, Matthew & Blomberg, Simone & Robson, Simon & Schwarzkopf, Lin. (2019). Ecological associations among epidermal microstructure and scale characteristics of Australian geckos (Squamata: Carphodactylidae and Diplodactylidae). Journal of Anatomy. 234.

[8] Kealley, Luke & Doughty, Paul & EdwaRds, Danielle & Brennan, Ian. (2020). Taxonomic assessment of two pygopodoid gecko subspecies from Western Australia. Israel Journal of Ecology and Evolution. 66. 1-16.?

上級分類與名稱

上級分類：

本文按照蜥形綱（Sauropsida）與合弓綱（Synapsida）的分類，而不使用維基的爬行綱（Reptilia）。

蜥形綱（Sauropsida）- 有鱗目（Squamata）- 末足蜥超科（Pygopodoidea）- 藁趾虎科（Carphodactylidae）- 腎尾虎屬（Nephrurus）【屬模式種：N. asper?Günther, 1876】

末足蜥超科全部分布于澳大利亞，分為三個(gè)岡瓦納大陸類群：雙趾虎科（Diplodactylidae）、藁趾虎科（Carphodactylidae）和末足蜥科（Pygopodidae）。藁趾虎科和末足蜥科為姊妹群，雙趾虎科為基干群。過去，雙趾虎科和藁趾虎科被作為壁虎科（Gekkonidae）的亞科。

名稱解釋：

Pygopodoidea超科下Pygopodidae科的模式屬為Pygopus?Merrem, 1820，該屬名由pygē意為“尾巴、臀部、后端”和pous意為“腳”構(gòu)成。該屬前肢完全退化，后肢退化為小而扁平的片狀物，由此可見其學(xué)名所表達(dá)的含義是“存在后肢”。

該屬模式種為Pygopus lepidopodus?(Lacépède, 1804)，原隸屬于二腳蜥屬（Bipes Latreille, 1801），其種名由lepidos意為“鱗”和pous的所有格podos構(gòu)成，指其后足退化為鱗片。

Pygopus屬被其他人叫做“鱗腳蜥”，顯然譯自英文俗名“scaly-foot”，且顯然與屬模式種種名沖突，不使用。

Carphodactylidae科的科名由karphos意為“木石的碎片、谷草的皮殼、草藁”和daktylos意為“手指、腳趾”構(gòu)成。該類群外形更接近通常認(rèn)為的“壁虎”，故以“虎”作為名稱結(jié)尾。其他人所使用的中文正名“藁趾虎”沒有翻譯錯(cuò)誤，在此與中文正名相一致。

壁虎又稱守宮，為民間俗名。該類群沒有專有單字名詞，使用“XX虎”或“XX守宮”都可，在此以簡便為由使用“虎”。如果有異議，大部分其它中文正名也都使用“虎”。雖然我本人對中文正名不屑一顧，但在這點(diǎn)上我和它沒有分歧。

Nephrurus屬的屬名由nephros意為“腎臟”和oura意為“尾巴”構(gòu)成，指其寬大的尾巴。中文正名“珠尾虎”（指尾部末端的球狀肉瘤），不符合學(xué)名原意，不使用。中文俗名“瘤尾守宮屬”，顯然譯自英俗knob-tailed geckos（knob意為“結(jié)節(jié)、瘤”），不使用俗名。

屬征

修改+譯自 Oliver and Bauer (2012, p. 671)

成體肛吻長64–137 mm，指腹鱗片棘狀，指短而圓，指式衰減（2.3.4.4.3/2.3.4.4.4或2.3.3.3.3/2.3.3.3.3）。前頰鱗遠(yuǎn)小于后前頰鱗，唇鱗略大于周圍鱗。25–26薦前椎。原生尾差異大，從極其弱化至相對肥大（有20–32個(gè)后骶椎）。后臀側(cè)突（post pygal pleurapophysis，沒找到國內(nèi)官方譯名）缺失或退化，但末端總有一個(gè)小結(jié)節(jié)。

N. amyae最大，N. vertebralis最小。

當(dāng)置于壁虎科下時(shí)，Ric A How等人（1990）發(fā)現(xiàn)，相較于Fisch（1981）所調(diào)查過的所有壁虎，本屬的性二形性體型差是最大的。性二形性差異與特定的物種體型無關(guān)（同時(shí)也與地區(qū)溫度無關(guān)），兩種小型種，N. vertebralis和N. laevissimus分別有最大和最小的性二形性體型差。

關(guān)于本屬尾部的形態(tài)問題，假設(shè)其作用是像其它一些守宮那樣起到防御或儲存脂肪的作用，不管是因?yàn)槭裁丛颍緦僖恍┪舶屯嘶牡奈锓N表明它已經(jīng)不起到這兩種作用了。根據(jù)Winchester和Bellairs（1977），尾骨發(fā)育比軀干發(fā)育晚，功能性自割面（壁虎斷尾求生時(shí)的斷裂面）也是個(gè)體發(fā)育后期的產(chǎn)物。

尾巴退化的那些腎尾虎，被認(rèn)為是一套稚態(tài)特征（paedomorphic features）。這種發(fā)育變化的其它表現(xiàn)，包括頭部大小的相對增加、指骨數(shù)目的減少，以及上表皮紋飾的減少。目前尚不清楚這些特征中的哪一個(gè)（如果有的話）可能導(dǎo)致了這一套稚態(tài)特征，但其結(jié)果是，相較于其它守宮，本屬的自割行為發(fā)生頻率降低，并且即使尾巴本身儲存不了多少能量，尾部末端結(jié)節(jié)（最后的肉瘤）也仍然被保留。尾部尺寸的獨(dú)立縮小可能與末端結(jié)節(jié)有關(guān)，但這種奇特結(jié)構(gòu)的功能（如果真的有）依舊是一個(gè)謎。

Adrian Wayne提出的功能猜想：

（1）脂肪儲存

（2）信息素交流

（3）機(jī)械感受

（4）熱轉(zhuǎn)換

（5）聲音交流（以機(jī)械方式）

（6）視覺交流

Jendrian Riedel等人（2019）研究了表皮微結(jié)構(gòu)和鱗片特征與生態(tài)適應(yīng)的關(guān)聯(lián)。藁趾虎科通常都有疣突和結(jié)節(jié)，在這些疣突和結(jié)節(jié)上都有皮膚感器。在腎尾虎屬中，有相對較短的小刺，種間密度不同。寬而粗壯的疙瘩散布在顆粒和結(jié)節(jié)間，由周圍的小丘形成，從而形成它們的尖端。結(jié)節(jié)的前端有一條脊，頂端有幾個(gè)皮膚感器，圍繞脊呈V形排列，頂點(diǎn)朝后。皮膚感器位于N. asper和N. levis的顆粒中央或朝向顆粒的后端，而在N. laevissimus中總是位于中央。在所有三個(gè)物種中，每個(gè)感器的剛毛數(shù)量不同，且N. asper的形狀與其它物種相比明顯不同。N. asper的剛毛柄在它們變寬的末端有粗短的小毛，且看起來帶刺，好像權(quán)杖。相比之下，N. laevissimus和N. levis的皮膚感器有瓶刷狀的剛毛，從基部到頂端有細(xì)長的小毛。

根據(jù)plot函數(shù)的結(jié)果，小刺的長度與干燥和骯臟的環(huán)境有關(guān)，這與小刺去除污垢和殺滅細(xì)菌的功能一致。相比較巖棲和樹棲物種，地棲物種更有可能暴露于更多的污垢和殘?jiān)约皾撛诘挠泻ξ⑸铮虼伺c長刺有關(guān)的自我清潔和殺菌特性可能是其進(jìn)化的重要驅(qū)動(dòng)力。另外，盡管該研究的分析僅提供了很弱的直撐，但最近研究（Watson et al. 2015a, 2016; Li et al. 2016）中提出的抗菌功能也可能是熱帶雨林物種中長刺進(jìn)化的驅(qū)動(dòng)因素。與干旱棲息地物種相比，熱帶雨林物種可能暴露于更多的真菌和細(xì)菌（Bouskill et al.2012）。

還有發(fā)現(xiàn)，皮膚感器的某些特征（每個(gè)感器的剛毛直徑和數(shù)量）與生境和相對濕度及其密度（每mm2的剛毛和感器）有關(guān)。雖然不同形態(tài)的皮膚感器的功能還不清楚，但認(rèn)為這和不同環(huán)境中皮膚感器的感知能力有關(guān)。例如在干旱生境中的小型夜行動(dòng)物可能需要檢測微小的風(fēng)流或濕度差異，這可能會(huì)選擇增加感器數(shù)量或每個(gè)感器的剛毛數(shù)量。所發(fā)現(xiàn)的多種類型的感受器以及種間的分布和形態(tài)的差異，也證明了先前研究（Ananjeva et al. 1991; Matveyeva & Ananjeva, 1995）中所認(rèn)為的機(jī)械感受不能單獨(dú)解釋壁虎感受器的高度形態(tài)差異。其中一些特征可能在不同的組合中具有相似的功能，可能通過不同進(jìn)化起源的趨同進(jìn)化產(chǎn)生相似的進(jìn)化結(jié)果。

習(xí)性

夜行性蜥蜴通常在對生理功能而言亞理想的溫度下活動(dòng)，這種現(xiàn)象被稱為“夜間悖論（nocturnal paradox）”。Hays等人（2019）調(diào)查了N. levis和N. laevissimus的一般棲息地和熱偏好，關(guān)注在實(shí)驗(yàn)室條件下與野外采集時(shí)在動(dòng)物身上測得的偏好體溫之間的差異，并發(fā)現(xiàn)它們符合夜間悖論。

N.?levis和N. laevissimus棲息于澳大利亞北領(lǐng)地的Uluru Kata Tjuta國家公園的沙漠環(huán)境中，兩者存在顯著的生境偏好差異。N. levis主要分布在生有鬣刺屬植物的沙地和金合歡喬木林灌叢（mulga shrubland）中，而N.laevissimus主要分布在沙丘生境中。兩個(gè)物種的野外活動(dòng)體溫范圍為14.5°C至32.2°C，與捕獲時(shí)的空氣和地面溫度顯著相關(guān)。

實(shí)驗(yàn)條件下的N. levis和N. laevissimus的熱偏好（Tpref）沒有顯著差異（N.?levis mean day Tpref mid = 29.1 ° C and mean night Tpref 24 = 28.2 ° C, n = 19；N.laevissimus mean day Tpref mid = 29.5 ° C and mean night Tpref 24 = 27.8 ° C, n = 27），盡管這兩個(gè)物種的白天和夜間體溫明顯高于野外觀察到的體溫。體型大小不影響兩種動(dòng)物的熱偏好。

此外有人提出，所有腎尾虎屬物種所展現(xiàn)出的特征性腫脹的尾部可能會(huì)在評估熱環(huán)境中發(fā)揮作用。雖然還沒有廣泛的研究，但兩個(gè)物種的綜合數(shù)據(jù)表明，研究個(gè)體在溫度梯度上將尾巴朝向熱源的方向明顯多于預(yù)期（如果方向是隨機(jī)的）。

Ric A How（1990）等人發(fā)現(xiàn)，本屬的物種在全年都會(huì)有繁殖行為（N. asper會(huì)持續(xù)9個(gè)月），但最頻發(fā)的還是在春夏季的暖熱期。在所有物種中，有些個(gè)體會(huì)同時(shí)具有輸卵管卵和發(fā)育中的卵黃卵泡，表明會(huì)進(jìn)行多次生育。更大的物種通常有更大的產(chǎn)量。

澳大利亞的爬行類被記錄到11種不同的繁殖策略。Stephen R. Goldberg（2006）發(fā)現(xiàn)，N. laevissimus符合IV型，即“春秋季精子發(fā)生與交配，早春與夏季排卵”。

Don A. Driscoll等人（2012）記錄了N. stellatus在一個(gè)碎片化農(nóng)業(yè)景觀中的空間動(dòng)態(tài)。

N. stellatus是一種夜間活動(dòng)、積極覓食的廣食性食蟲動(dòng)物。在所研究區(qū)域中，雄性的平均肛吻長度為65mm，雌性的平均肛吻長度為71mm。它們在沙土中挖洞，在白天與寒夜藏匿其中。在初夏（11月至12月）產(chǎn)卵，幼體在1月出現(xiàn)。

它們對火有敏銳的反應(yīng)，是一個(gè)早期演替物種，喜好火災(zāi)后早期的演替生態(tài)條件，在二三十年沒被燒過的桉樹矮林中很少見，因此在長期未燃燒的農(nóng)業(yè)景觀中可能面臨滅絕的風(fēng)險(xiǎn)?；馂?zāi)后2年內(nèi)豐度增加，5-10年后達(dá)到峰值（Driscoll and Henderson 2008; smith et al. 2012; Driscoll etal. in press）。在Pinkawillinie Conservation Park的2005年12月的火災(zāi)后，N. stellatus被頻繁地于此處捕捉到。發(fā)現(xiàn)N. stellatus的概率隨氣溫的升高而增大，陰天比晴天或雨天高。

基因分析表明，N. stellatus在桉樹矮林區(qū)具有高度分散性。桉樹矮林由低矮（6m）的多莖的桉樹（Eucalyptus）組成，主要是E. costata和E. socialis，還有一些本地的Callitris verrucosa。下層植物主要是Melaleuca uncinata，以及一系列其他小灌木和雜類叢。多刺叢生草（Triodia increans）也是許多地點(diǎn)的主要下層植物，Triodia屬植物是許多爬行動(dòng)物的重要棲息地。

N. stellatus的零計(jì)數(shù)與低Triodia屬植物覆蓋率之間的密切關(guān)系被發(fā)現(xiàn)。在一個(gè)中等覆蓋率的地點(diǎn)沒有發(fā)現(xiàn)N. stellatus，而這個(gè)地點(diǎn)被0覆蓋率的一系列地點(diǎn)包圍，在這些區(qū)域中N. stellatus極少見。相反的模式出現(xiàn)在所研究地塊的中北部，N. stellatus出現(xiàn)在一個(gè)低覆蓋率的地點(diǎn)，但被高覆蓋率的一系列地點(diǎn)包圍。

斑塊占有（patch occupancy）的模式表明，N. stellatus在一個(gè)隔離梯度上具有一系列的空間動(dòng)態(tài)，呈現(xiàn)出斑塊種群（patchy population）和小尺度的源庫動(dòng)態(tài)（source-sink dynamic）。當(dāng)斑塊在300m以內(nèi)時(shí)，集合種群（metapopulation）處于中間隔離（intermediate isolation）狀態(tài)；當(dāng)斑塊間距＞1-2km時(shí)，種群呈下降趨勢。

Kealley等人（2020）記錄的兩個(gè)物種的生態(tài)：

N.?wheeleri喜好外露花崗巖和孤立地區(qū)周圍的石質(zhì)土壤，通常發(fā)現(xiàn)在夜間活躍于地表有碎石的巖石地區(qū)。白天，可發(fā)現(xiàn)藏匿于土壤中的鐵罐下或鐵片下。

N. cinctus于夜間在硬土上活動(dòng)，包括石壤土。白天，通常在硬土上的鐵罐下，在刺草叢（Triodia屬）中，偶爾在落葉層下的土壤中發(fā)現(xiàn)。

Wayne（1996）記錄的食譜和天敵：

食物：蝎子（1~4cm）、蜘蛛（1~2cm）、蜈蚣（4~9cm）。

天敵：黯巨蜥（Varanus tristis）、多斑星蟒（Antaresia maculosa）、珀斯星蟒（Antaresia?perthensis，文獻(xiàn)置于Liasis屬，為舊分類）、小鼠（Mus musculus）。

Ric A How（1990）等人記錄的食譜和食性生態(tài)位重疊情況：

根據(jù)Oliver等人（2011），他們所得出的藁趾虎科的物種分化歷史與澳大利亞當(dāng)前的旱化模式以及譜系如何適應(yīng)這些變化高度一致。數(shù)據(jù)表明，藁趾虎科下Nephrurus、Underwoodisaurus 和Uvidicolus屬的共同祖先適應(yīng)了中新世的旱化。該譜系中最具近征性（pleisomorphic）的形態(tài)在中新世中期至晚期分化，并集中在半干旱、或季節(jié)性干旱季風(fēng)、或溫帶生物群落的中間環(huán)境中。而Nephrurus屬形態(tài)分化程度最高的譜系廣泛分布于干旱區(qū)，并在中新世中期至晚期多樣化。最后，一個(gè)新出現(xiàn)的生物群落的成功集群至少與兩個(gè)關(guān)鍵因素相關(guān)，即最初的陸地演化以及隨后對穴居的特定適應(yīng)。

分類與圖鑒

根據(jù)我所能查到的資料，目前認(rèn)可10個(gè)獨(dú)立種，其中一種包含兩個(gè)亞種（除模式亞種）。目前認(rèn)可的獨(dú)立種有一個(gè)是2020年1月被提升的曾經(jīng)的亞種，不知道爬圈有無更新，畢竟爬圈里分品系幾乎都是根據(jù)拉丁文名簡稱定的。

• N. amyae?Couper?in?Couper &?Gregson, 1994

• N. asper?Günther, 1876

• N. cinctus?(Storr, 1963)

• N. deleani?Harvey, 1983

• N. laevissimus?Mertens, 1958

• N. levis?De Vis, 1886

• N. l. levis?De Vis, 1886

• N. l. occidentalis?Storr, 1963

• N. l. pilbarensis?Storr, 1963

• N. sheai?Couper?in?Couper & Gregson, 1994

• N. stellatus?Storr, 1968

• N. vertebralis?Storr, 1963

• N. wheeleri?Loveridge, 1932

米氏腎尾虎Nephrurus milii?(Bory de Saint-Vincent, 1823)被轉(zhuǎn)移至恩氏虎(蜥)屬（Underwoodisaurus Wermuth, 1965，該屬屬名實(shí)際紀(jì)念Garth Leon Underwood，而非有些人所認(rèn)為的“生活在木下”，saurus意為“蜥蜴”），原隸屬于葉尾虎屬（Phyllurus Schinz, 1822）。

西澳大利亞爬行類的亞種命名主要是在20世紀(jì)制定的。當(dāng)時(shí)，嚴(yán)格的物種進(jìn)化概念并沒有得到一致的應(yīng)用。相反，亞種傾向于指代那些外形相似于指名亞種的地理種群，通常在大小、模式或顏色上不同，最好的情況是有一些鱗片差異。

N. wheeleri曾經(jīng)分為兩個(gè)亞種，指名亞種（模式亞種）N. wheeleri?wheeleri和環(huán)帶亞種N.?wheeleri cinctus。模式亞種分布于南方的Murchison地區(qū)，環(huán)帶亞種分布于北Gascoyne和南Pilbara地區(qū)。這兩個(gè)亞種被根據(jù)形態(tài)學(xué)和基因分析全部提升為獨(dú)立種。

N.?wheeleri和N. cinctus的形態(tài)區(qū)分（SVL=Snout to Vent Length，肛吻長度）：

肛吻長度：N.?wheeleri (93mm)＜N.?cinctus (102mm)

著色模式：N.?wheeleri（四條深色帶紋，頸部與腋部的帶紋相連（視作一條）；口吻部有深斑）vs?N.?cinctus（五條深色帶紋；口吻部無深斑）（口吻部深斑實(shí)際上不是有無的區(qū)別，而是明顯程度的區(qū)別）

頜下瘤刺顯著程度：N.?wheeleri＜N.?cinctus

分子證據(jù)：

N. wheeleri和N. cinctusND2基因差距約為10%，與同屬的N. amyae—N. asper—N. sheai之間的基因差距相同，大于N. deleani—N. laevissimus（7.8%），小于N. levis—N. stellatus（17%）。

此前（2011），學(xué)術(shù)上也把本屬的物種劃分為兩大分支，“光滑類”和“棘刺類”。

其中，光滑類包括了：N. levis及其亞種、N. laevissimus、N.?deleani、N.?vertebralis和N.?stellatus；棘刺類包括了：N. amyae、N.?asper、N.?sheai、N.?wheeleri和N.?cinctus。

但是這張分支圖和最新的親緣關(guān)系認(rèn)知略有差異。

根據(jù)Kealley等人（2020）認(rèn)為，N. asper和N. sheai構(gòu)成姊妹群，與N. amyae構(gòu)成一支，而非上圖所示的N. asper與N. amyae構(gòu)成一支；N. stellatus與N. lavis構(gòu)成一支，N. vertebralis與（N. deleani + N. laevissimus）構(gòu)成一支，這兩支再構(gòu)成一支，而非上圖所示的N. stellatus與（N. vertebralis +（N. deleani?+ N. laevissimus））再與N.?lavis構(gòu)成一支。唯獨(dú)不變的是N. wheeleri和N. cinctus與上述幾支有著較高的基因差。

實(shí)際上從這張親緣關(guān)系圖上也能看出，所謂的光滑類和棘刺類僅僅是形態(tài)上的差異，因?yàn)殡`屬于棘刺類的（N. wheeleri+N. cinctus）在基因上與其它棘刺類相分離，它們并不像光滑類的那幾種總地構(gòu)成一支。

另外，2011年的這篇文獻(xiàn)的數(shù)據(jù)雖然并不認(rèn)同N. mili應(yīng)歸入U(xiǎn)nderwoodisaurus屬，最后還是把mili給分了出去（并把腎尾虎屬Nephrurus、恩氏虎屬Underwoodisaurus和新建的濕地虎屬Uvidicolus歸入廣義腎尾虎屬Nephrurus s.l.），在2020年的文獻(xiàn)中也仍然沒有把N. mili給包括進(jìn)去。

以下圖鑒不討論人工品系的區(qū)分，人工選育后的產(chǎn)物很多已經(jīng)很難根據(jù)原有的形態(tài)學(xué)鑒別特征區(qū)分，并產(chǎn)生更多個(gè)體差異，有些甚至只有育者本人知道。

所有參考圖均根據(jù)圖源標(biāo)注的對應(yīng)學(xué)名選取。

1、Nephrurus amyae?Couper?in?Couper &?Gregson, 1994

譯名：艾氏腎尾虎

詞源：紀(jì)念A(yù)my Couper，澳大利亞爬蟲學(xué)家Patrick J. Couper的女兒

英俗：Centralian?rough knob-tailed gecko

分布：澳大利亞（北領(lǐng)地）

模式產(chǎn)地：Winnecke Goldfields, GaRden Stn, N of Alice Springs, NT

參考圖：

2、Nephrurus asper?Günther, 1876

譯名：粗糙腎尾虎

詞源：“拉”asper，粗糙的

英俗：rough knob-tailed gecko、spiny knob-tailed gecko

分布：澳大利亞北部（昆士蘭、北領(lǐng)地、西澳大利亞北部）

模式產(chǎn)地：Peak Downs, Qld.?

參考圖：

3、Nephrurus cinctus (Storr, 1963)

譯名：環(huán)帶腎尾虎

詞源：“拉”cinctus，圍了帶子的

英俗：northern banded knob-tailed gecko

分布：澳大利亞（西澳大利亞：Fortescue River地區(qū)）

模式產(chǎn)地：Tambrey, in 21° 38’ S, 117° 37’ E, W. A.??

參考圖：

4、Nephrurus deleani?Harvey, 1983

譯名：迪氏腎尾虎

詞源：紀(jì)念澳大利亞統(tǒng)計(jì)學(xué)家Dr. J. Steven "Steve" C. Delean

英俗：Pernatty knob-tailed gecko

分布：澳大利亞（南澳大利亞州中南部，Pernatty Lagoon地區(qū)）

模式產(chǎn)地：44 km south-east of Pimba, SA (31°31'S, 137°08'E)??

參考圖：

5、Nephrurus laevissimus?Mertens, 1958

譯名：極細(xì)腎尾虎

詞源：“拉”laevis（光滑的）+ -issimus（最高級詞尾）意為“最光滑的”，引申為“體表顆粒極其細(xì)小”

英俗：smooth knob-tailed gecko

分布：澳大利亞（北領(lǐng)地西南部、南澳大利亞西部、西澳大利亞）

模式產(chǎn)地：2 km NW of Ayera Rock, N. T.?

參考圖：

6、Nephrurus levis?De Vis, 1886

譯名：光滑腎尾虎

詞源：“拉”laevis，光滑的

英俗：smooth knob-tailed gecko、three-lined knob-tail、common knob-tailed gecko

分布：澳大利亞（大分水嶺以西的澳大利亞中部干旱/半干旱地區(qū)：新南威爾士、北領(lǐng)地、昆士蘭、南澳大利亞、西澳大利亞）

模式產(chǎn)地：restriction to Chinchilla, Qld. proposed by Covacevich (1971).

模式亞種 N. l. levis?De Vis, 1886?參考圖：

分布：澳大利亞干旱內(nèi)陸的大部分地區(qū)（除另兩個(gè)亞種分布地的其余地區(qū)）

西部亞種 N.?l.?occidentalis?Storr, 1963 參考圖：

詞源：“拉”occidēns（西方）+?-ālis（與名詞構(gòu)成形容詞）意為“西方的”

分布：西澳大利亞中部海岸

皮爾巴拉亞種?N.?l.?pilbarensis?Storr, 1963 參考圖：

詞源：澳大利亞Pilbara地區(qū)

分布：西澳大利亞Pilbara地區(qū)

7、Nephrurus sheai?Couper?in?Couper & Gregson, 1994

譯名：謝氏腎尾虎

詞源：紀(jì)念澳大利亞爬蟲學(xué)家Glenn Michael Shea

英俗：Kimberley rough knob-tailed gecko

分布：澳大利亞（北領(lǐng)地）

模式產(chǎn)地：BowerbiRd Camp, Magela Ck, NT (12°47'S, 133°07'E)??

參考圖：

8、Nephrurus stellatus?Storr, 1968

譯名：星斑腎尾虎

詞源：“拉”stella（星）+ -ātus（表具有詞尾）意為“有星一樣的斑點(diǎn)的”

英俗：stellate knob-tailed gecko、southern?knob-tailed gecko

分布：澳大利亞（南澳大利亞：Eyre Peninsula；西澳大利亞中南部：Yilgarn地區(qū)）

模式產(chǎn)地：41 mi E of Southern Cross, 31° 25’ S, 120° 00’ E, W. A.?

參考圖：

9、Nephrurus vertebralis?Storr, 1963

譯名：脊紋腎尾虎

詞源：“拉”vertebra（關(guān)節(jié)、椎骨）+?-ālis（與名詞構(gòu)成形容詞）意為“脊椎的”，指其背脊條紋）

英俗：midline knob-tailed gecko

分布：澳大利亞（南澳大利亞中部，西澳大利亞中部/南部）

模式產(chǎn)地：JibbeRding, 29° 58’ S, 116° 51’ E, W. A.?

參考圖：

10、Nephrurus wheeleri?Loveridge, 1932

譯名：維氏腎尾虎

詞源：紀(jì)念發(fā)現(xiàn)了該物種的那次遠(yuǎn)征的領(lǐng)隊(duì)Dr. William M. Wheeler

英俗：banded knob-tailed gecko

分布：澳大利亞（西澳大利亞：Murchison River區(qū)）

模式產(chǎn)地：Yandil, 30 mi NE of Wiluna, W. A. (26°22'S, 119°49'E)??

參考圖：

完