是誰還沒找到自己心水的鼠鼠？不如來看看賽業(yè)生物的藥物篩選評(píng)價(jià)小鼠模型平臺(tái)。我們可為研究人員提供Cre工具鼠模型、免疫缺陷模型、眼科模型、罕見病模型、代謝及心血管疾病模型、新冠模型、自發(fā)性腫瘤及其他模型等，下拉即可查看各類型小鼠列表，需要查看小鼠的更多驗(yàn)證數(shù)據(jù)可后臺(tái)聯(lián)系小賽哦~

Part.1

Cre工具鼠模型

與全身性敲除或敲入鼠相比，條件性敲除或敲入鼠可以避免基因胚胎致死的問題，還可實(shí)現(xiàn)基因在特異組織或者特定時(shí)間的表達(dá)，是精準(zhǔn)研究靶基因功能的重要工具。Cre-loxP位點(diǎn)特異性重組系統(tǒng)（簡(jiǎn)稱Cre-loxP重組系統(tǒng)）的建立，為實(shí)現(xiàn)大小鼠條件性靶基因功能研究提供了有效工具。賽業(yè)生物藥物篩選評(píng)價(jià)小鼠模型平臺(tái)可為您提供Cre工具鼠、誘導(dǎo)型Cre工具鼠、熒光標(biāo)記模型等多類型工具鼠模型。

Part.2

免疫缺陷模型

免疫缺陷小鼠是指由于先天遺傳突變或者用人工方法造成的免疫系統(tǒng)上一種或者多種免疫成分（B細(xì)胞、T細(xì)胞、NK細(xì)胞等）存在缺陷或者缺失的小鼠，目前正廣泛應(yīng)用于腫瘤學(xué)、免疫學(xué)、傳染病學(xué)、干細(xì)胞生物學(xué)等領(lǐng)域。賽業(yè)生物藥物篩選評(píng)價(jià)小鼠模型平臺(tái)可為您提供C-NKG、NOD-Scid、CB17-SCID、Rag1 KO、Rag2 KO、Tcra KO等多類型免疫缺陷小鼠模型。

Part.3

眼科模型

穩(wěn)定可靠的眼科疾病的動(dòng)物模型的建立與供應(yīng)，對(duì)于眼科疾病的發(fā)病機(jī)制研究、藥物靶點(diǎn)研究以及治療效果評(píng)價(jià)等方面都具有不可估計(jì)的潛力。針對(duì)Leber先天性黑蒙2型、Leber先天性黑蒙10型、色素性視網(wǎng)膜炎、視網(wǎng)膜變性、視網(wǎng)膜黃斑退化、角膜內(nèi)皮營(yíng)養(yǎng)不良等眼科疾病，賽業(yè)生物開發(fā)了一系列眼科基因編輯模型，這些模型具有良好的表型數(shù)據(jù)，可穩(wěn)定遺傳，應(yīng)用于眼科疾病的各類研究。

已完成驗(yàn)證的眼科模型

其他眼科模型

Part.4

神經(jīng)模型

在神經(jīng)疾病研究過程中，研究人員通常會(huì)利用小鼠模型進(jìn)行表型驗(yàn)證，并對(duì)潛在藥物進(jìn)行藥理藥效評(píng)價(jià)，同時(shí)也需要通過標(biāo)準(zhǔn)的行為學(xué)檢測(cè)來評(píng)估宏觀水平的變化，形成完整的神經(jīng)疾病研究。賽業(yè)生物搭建了以神經(jīng)退行性疾病為特色的神經(jīng)藥效CRO服務(wù)平臺(tái)，可以為科研人員提供豐富的神經(jīng)疾病模型構(gòu)建、精細(xì)化的注射給藥和完善的藥理藥效評(píng)價(jià)分析全流程服務(wù)。

Part.5

代謝及心血管疾病模型

代謝及心血管疾病包括高血壓、高脂血癥、糖尿病等，其疾病機(jī)制和治療方法的研究至關(guān)重要，小鼠疾病模型則扮演著不可或缺的角色。賽業(yè)生物藥物篩選評(píng)價(jià)小鼠模型平臺(tái)可為研究人員提供APOE、Ldlr KO(em)、Lep KO、Uox-KO (Prolonged)等多類型代謝相關(guān)基因編輯模型，助力疾病研究與新藥開發(fā)。

基因編輯

誘導(dǎo)造模

Part.6

新冠模型

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2（ACE2）是SARS-CoV-2病毒侵入人體最主要的細(xì)胞表面受體，通過基因編輯技術(shù)將小鼠Ace2替換為人源ACE2，可以獲得穩(wěn)定表達(dá)人類ACE2受體的人源化ACE2小鼠（hACE2）。賽業(yè)生物利用自主研發(fā)的TurboKnockout技術(shù)和經(jīng)過優(yōu)化的CRISPR-Pro技術(shù)制備了BALB/c、C57BL/6J、C57BL/6N三種背景品系的ACE2小鼠，并設(shè)計(jì)了多種基因打靶方案，以滿足客戶在基礎(chǔ)研究和新藥研發(fā)的動(dòng)物模型需求。

Part.7

自發(fā)性腫瘤及其他模型

自發(fā)腫瘤小鼠模型是指在自然突變或人為基因編輯條件下，免疫功能健全小鼠體內(nèi)攜帶癌基因的過表達(dá)或激活突變、抑癌基因的缺失或抑制突變，導(dǎo)致其在體內(nèi)自發(fā)形成腫瘤，適合于腫瘤生長(zhǎng)的生物學(xué)過程的研究、免疫治療模式的評(píng)估和抗腫瘤治療藥物的研發(fā)篩選等。賽業(yè)生物藥物篩選評(píng)價(jià)小鼠模型平臺(tái)可為您提供KPC、KP、KC model、Apc-Min等多類型的腫瘤及其他自發(fā)性小鼠模型。

Part.8

罕見病模型

隨著測(cè)序技術(shù)及基因治療的快速發(fā)展，越來越多的罕見病的致病機(jī)理及治療方法有機(jī)會(huì)從板凳推向臨床。在這過程中，具備疾病同源性、表象一致性、藥物預(yù)見性的動(dòng)物模型，特別是全人源化小鼠模型，對(duì)于疾病的發(fā)病機(jī)制、藥物靶點(diǎn)研究以及藥效評(píng)價(jià)等方面起到重要推進(jìn)作用。賽業(yè)生物利用基因編輯平臺(tái)優(yōu)勢(shì)，開發(fā)了一系列罕見病大小鼠模型，如基因敲除、基因敲入、點(diǎn)突變、人源化小鼠等，加速罕見病藥效學(xué)驗(yàn)證的開展。

全人源化罕見病模型

其他基因編輯模型