雙氯芬酸是一種非甾體抗炎藥（NSAID），臨床上用于治療與關節(jié)炎和痛風相關的炎癥以及其他疼痛或炎癥性疾病;它在抑制COX-2而不是COX-1方面具有一定的選擇性。雙氯芬酸具有抗炎、解熱、鎮(zhèn)痛、抗傷害感受、抗驚厥、抗血管生成、抗癌化療和化學預防活性。體外，雙氯芬酸的抗驚厥/抗癲癇活性可能源于抑制延遲整流器K+通道振幅和加速通道失活;它還增加了M型K+通道的振幅。該化合物抑制體內DMH誘導的結腸癌變，降低COX-2，VEGF和MCP-1的水平。雙氯芬酸還減少上皮到間充質的轉化（EMT），抑制鱗狀細胞癌腫瘤的生長。

艾美捷LKT?Labs?雙氯芬酸游離酸#D3210參數(shù)說明：?

Cas No.：15307-86-5

純度：≥99%

公式：C14H11Cl2NO2

配方重量：296.15

化學名稱：2-[（2，6-二氯苯基）氨基]苯乙酸

IUPAC名稱：{2-[（2，6-二氯苯基）氨基]苯基}乙酸

同義詞：伏爾塔羅爾

熔點：154-158°C

溶解度：不溶于水。溶于二甲基硅氧乙烷。

外觀：白色至奶油粉末

?

LKT?Labs-雙氯芬酸游離酸文獻引用：

Arumugam A, Weng Z, Talwelkar SS, et al. Inhibiting cycloxygenase and ornithine decarboxylase by diclofenac and alpha-difluoromethylornithine blocks cutaneous SCCs by targeting Akt-ERK axis. PLoS One. 2013 Nov 8;8(11):e80076. PMID: 24260338.

?

Akbari E, Mirzaei E, Shahabi Majd N. Long-term Morphine-treated Rats are more Sensitive to Antinociceptive Effect of Diclofenac than the Morphine-naive rats. Iran J Pharm Res. 2013 Winter;12(1):175-84. PMID: 24250586.

?

Huang CW, Hung TY, Liao YK, et al. Underlying mechanism of regulatory actions of diclofenac, a nonsteroidal anti-inflammatory agent, on neuronal potassium channels and firing: an experimental and theoretical study. J Physiol Pharmacol. 2013 Jun;64(3):269-80. PMID: 23959723.

?

Kaur J, Sanyal SN. Diclofenac, a selective COX-2 inhibitor, inhibits DMH-induced colon tumorigenesis through suppression of MCP-1, MIP-1α and VEGF. Mol Carcinog. 2011 Sep;50(9):707-18. PMID: 21268133.

?

LKT Laboratories（LKT Labs）專注于防癌抗癌特殊化學品研究和開發(fā)領域。主要包括：癌癥藥物、藥物發(fā)現(xiàn)試劑盒、天然產物、廣泛的生命科學研究試劑、定制合成等。同時專注研究用小分子的合成，純化和分離。主要應用于癌癥和神經(jīng)科學等，包括蛋白激酶抑制劑、離子通道調節(jié)劑和激活劑等。艾美捷科技是LKT Labs的中國代理商，為科研工作者提供優(yōu)質的產品與服務。