染色體是人類的遺傳物質(zhì)，是決定一個(gè)人生長發(fā)育的重要物質(zhì)。染色體對胎兒發(fā)揮的影響非常大，它是胎兒遺傳物質(zhì)DNA的載體，決定著一個(gè)寶寶的健康情況。那胎兒染色體異常會(huì)導(dǎo)致什么?如何檢查染色體異常呢?

一、胎兒染色體異常會(huì)導(dǎo)致什么?

胎兒染色體異常分為三種情況：染色體數(shù)目異常、結(jié)構(gòu)異常和疾病基因攜帶等類型。一旦發(fā)生染色體異常，最常見的會(huì)出現(xiàn)流產(chǎn)、胎兒畸形或遺傳性疾病。比如唐氏綜合征，又稱21三體綜合癥，是最常見的染色體異常。這種類型的染色體異常，胎兒會(huì)有明顯的器官結(jié)構(gòu)畸形，比如嚴(yán)重的心臟畸形，消化道畸形，容貌外觀有缺陷并且智力有障礙。

二、胎兒染色體異?？梢灾委焼?

女性在懷孕的過程中就應(yīng)該注意進(jìn)行這方面的檢查，因?yàn)閷τ谌旧w異常的情況，目前醫(yī)學(xué)上還沒有辦法治療，也沒有任何藥物或者手術(shù)能夠改變胎兒的染色體。所以，若出現(xiàn)胎兒染色體異常，需要根據(jù)主治醫(yī)生的建議來決定是否繼續(xù)妊娠。

三、怎么發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常?

通過產(chǎn)前篩查可以發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常，不過常規(guī)的唐篩和羊水穿刺都有缺點(diǎn)，羊水穿刺檢查會(huì)有胎兒流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)，唐氏篩查雖然安全，但它的準(zhǔn)確率只有一半以上。若條件允許，不妨考慮檢查準(zhǔn)確性上更高的敏兒安染色體檢查，是無創(chuàng)的DNA產(chǎn)前篩檢法，通過抽血檢查，就能發(fā)現(xiàn)胎兒的dna情況，從而確認(rèn)胎兒是否遺傳了父母的染色體相關(guān)疾病，而且檢查準(zhǔn)確率達(dá)99%。所以它的檢查優(yōu)勢無疑要高于普通的唐氏篩查。

胎兒染色體異常會(huì)導(dǎo)致什么?染色體異常會(huì)導(dǎo)致胎兒心智發(fā)育、容貌缺陷等問題。準(zhǔn)父母想要一個(gè)正常的寶寶，可以預(yù)約目前優(yōu)勢更明顯的敏兒安，其能涉及到更為廣泛的檢查范圍，且準(zhǔn)確性遠(yuǎn)高于唐氏篩查，所以相當(dāng)受目前的準(zhǔn)媽媽們歡迎，對敏兒安染色體檢查有興趣的朋友，可以在香港中環(huán)?？频墓倬W(wǎng)或聯(lián)系客服v(tchchk)進(jìn)行詳細(xì)了解。