結(jié)節(jié)性硬化病(tuberous sclerosis)又稱Bourneville病、Pringle病、Bourneville-Pringle母斑癥、結(jié)節(jié)性腦硬化綜合征、彌散性皮脂腺腺瘤、中樞性神經(jīng)纖維瘤病。是一種少見的先天性疾病,屬常染色體顯性遺傳。表現(xiàn)為面部有蝴蝶血管纖維瘤、智力低下和癲癇發(fā)作。無特效治療。它有皮膚損害、智力缺陷、癲癇等三大特征。此病在許多器官中都有變化,屬于錯構(gòu)瘤樣增生。

結(jié)節(jié)性硬化癥病對于大多數(shù)人來說是一種很陌生的詞語，但對于患有結(jié)節(jié)性硬化癥的家庭來說，此病的到來猶如晴天霹靂一樣讓人膽寒，結(jié)節(jié)性硬化癥在臨床上并不多見，遺傳方式為常染色體顯性遺傳,家族性病例約占三分之一,即由父母一方遺傳而來突變的TSC1或TSC2基因;散發(fā)病例約占三分之二,即出生時患者攜帶新突變的TSC1或TSC2基因,并無家族成員患病。家族性患者TSC1突變較為多見,而散發(fā)性患者TSC2突變較常見。

高發(fā)人群：多在10歲前起病,男多于女。危害：本病常侵犯多個臟器及組織,任何器官或組織幾乎均可受累,臨床表現(xiàn)因病變部位的不同而復(fù)雜多樣?？沙霈F(xiàn)腎功能衰竭、心力衰竭、癲癇持續(xù)狀態(tài)、呼吸衰竭等并發(fā)癥。

了解結(jié)節(jié)性硬化癥的都知道這個病并不好治療，很多患者在治療的過程中迷失了方向，完全找不到對癥的方向,有很多患者只能靠著西藥來維持現(xiàn)有的狀態(tài)，這種方法并不是一種好的方法，西藥只是不停的抑制體內(nèi)的病癥，長期服用會產(chǎn)生依賴性及抗藥性，病情還是會與日俱增，藥效也會越來越小，只能不停的加大藥物的劑量，但西藥的副作用會不停地損害我們的身體臟器，長期用藥直接吃壞了自己的身體！

其實大家對于結(jié)節(jié)性硬化都存在一個誤區(qū)，那就是只能延緩病情發(fā)展，并不能治療恢復(fù)，加上很多人不停的就醫(yī)，有了希望瞬間又掉入深淵，并沒有發(fā)現(xiàn)是自己治療的錯誤，慢慢的也就順其自然了，認為這個病是無法恢復(fù)了。

山東，沈先生，35歲，有面部皮脂腺瘤，雙腎側(cè)平滑肌脂肪瘤，無癲癇現(xiàn)象，從七八歲的時候出現(xiàn)面部癥狀，檢查診斷為結(jié)節(jié)性硬化癥之后父母帶他四處求醫(yī)，采用藥物，激光手術(shù)控制，常常反復(fù)，成效甚微，患者始終以為這個病不可治療了，也放棄了，隨著時間的增加，西藥已經(jīng)漸漸壓制不住病情，自感身體無力，面部結(jié)節(jié)增多，哪哪都不舒服，嚴重了起來，這讓沈先生不知所措，于是在網(wǎng)上不停搜索查找辦法，網(wǎng)上說的千篇一律，他也不知所措，偶然間看到消結(jié)通三的湯經(jīng)過幾天了解，覺得可以嘗試一下。

經(jīng)過高鐵軍大夫的診斷面診后，根據(jù)患者所描述的癥狀開出處方，對癥下藥，服用消結(jié)通三湯的第一個療程效果并不是很明顯，再經(jīng)過大夫的會診調(diào)整，在服用第二個療程感覺到了一些明顯的改變，身體也有力氣了，面部癥狀也有了改觀，繼續(xù)服用了四個療程臨床癥狀基本消失，再鞏固了一段時間做好復(fù)查遂停藥，隨訪至今無任何反復(fù)情況！