人血清白蛋白藥物行業(yè)市場供需規(guī)模結(jié)構(gòu)分析及重點企業(yè)市場競爭戰(zhàn)略研究預(yù)測

(1)人血清白蛋白的功能和用途:人血清白蛋白(HSA)是血液或血漿中主要蛋白成分,由肝臟細(xì)胞生產(chǎn),占血漿總蛋白的60%,對維持血漿滲透壓、保持血管內(nèi)外液體平衡具有重要的作用;正常人體內(nèi)的血清白蛋白濃度維持在一定范圍內(nèi),低于正常水平會導(dǎo)致低白蛋白血癥,是許多常見臨床疾病的并發(fā)癥。
人血清白蛋白有多重生理功能,主要包括:①維持血漿膠體滲透壓,保持血管內(nèi)外液體平衡;②運輸、結(jié)合和轉(zhuǎn)運體內(nèi)多種離子、脂質(zhì)及代謝產(chǎn)物;③維持毛細(xì)血管通透性、抗炎、抗氧化以及調(diào)節(jié)凝血功能等。
人血清白蛋白主要用途,包括:①藥品用途,主要用來改善低白蛋白血癥,應(yīng)用人血清白蛋白的部分主要場景包括:肝硬化腹水、嚴(yán)重膿毒癥、惡性腹水、透析內(nèi)低血壓。②藥用輔料用途,人血清白蛋白在疫苗和細(xì)胞治療藥品中作為藥物穩(wěn)定劑或保護(hù)劑以穩(wěn)定或保護(hù)其有效成分,防止其降解或失去活性;人血清白蛋白作為藥物載體,與藥物偶聯(lián)后可控制藥物釋放速度,延長藥物的體內(nèi)半衰期,實現(xiàn)藥物長效化;還可以用作其他藥用輔料,如注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)以人血清白蛋白為輔料制備。根據(jù)《藥品注冊管理辦法》,人血清白蛋白作為藥用輔料需要獲得CDE關(guān)聯(lián)審評通過。③科研用途,主要包括細(xì)胞培養(yǎng)基、血漿基質(zhì)對照封閉劑和酶保護(hù)劑等。
(2)人血清白蛋白藥物的制備:
①生化提?。耗壳埃^大多數(shù)國內(nèi)外企業(yè)從血漿中分離純化人血清白蛋白采用低溫乙醇法。低溫乙醇法是以混合血漿為原料,通過逐級降低酸度(從pH7.0降到pH4.0)、提高乙醇濃度(從0%升到40%)、降低溫度(從2°C降到-2°C)的方式,使得各種蛋白在不同分離條件下分步從溶液中析出,并通過離心或者過濾的方法獲得各目標(biāo)組分。以此方法從血漿中得到人血清白蛋白原液后,經(jīng)超濾、配制、巴氏滅活、除菌過濾分裝等處理,可得到人血清白蛋白成品。
②生物技術(shù)制備:由于市場需求量大,單靠人血漿提取人血清白蛋白難以滿足市場的需求。近年來,國內(nèi)外學(xué)者正積極開發(fā)研究采用基因工程技術(shù)生產(chǎn)重組人血清白蛋白替代血漿提取p?HSA的技術(shù)。
盡管生化提取法來源廣泛,但其普遍存在產(chǎn)量低、純化難、成本高、可能存在傳播血源性疾病的潛在風(fēng)險等問題。相較而言,通過基因工程法獲得的重組人血清白蛋白純度高、免疫原性低、過敏反應(yīng)少且能進(jìn)行規(guī)模化生產(chǎn)。因此,蛋白藥物的生產(chǎn)方式呈現(xiàn)出以生物技術(shù)制備取代生化提取的趨勢。上述兩種制備方法的原理與各自優(yōu)劣勢比較如下:
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自1981年以來,國際上試圖采用基因工程技術(shù)來生產(chǎn)重組人血清白蛋白替代血漿提取,但在技術(shù)上一直沒有獲得突破。主要原因是:①人血清白蛋白在臨床上使用劑量高、用量大(10g至20g級別),對重組人血清白蛋白的安全性和成本要求極高,重組人血清白蛋白技術(shù)不僅要求純度高(>99.9999%),且要求宿主細(xì)胞雜質(zhì)安全性好;②由于市場需求量巨大,對規(guī)模化生產(chǎn)和環(huán)保要求也非常高。在形成上百噸人血清白蛋白產(chǎn)能規(guī)模的同時,在經(jīng)濟(jì)上也要求重組人血清白蛋白生產(chǎn)成本低,且對環(huán)境影響小。
2007年,日本田邊三菱制藥株式會社研發(fā)的通過畢赤酵母表達(dá)體系生產(chǎn)的重組人血清白蛋白Medway獲批上市,但是由于其試驗數(shù)據(jù)涉嫌造假,于2009年撤市。除此之外,其它公司的產(chǎn)品,如賽多利斯集團(tuán)(Albumedix公司)、Ventria?Bioscience的重組人血清白蛋白均只可用作藥用輔料或科研試劑。
中國采用生物技術(shù)制備人血清白蛋白的研究正在快速發(fā)展,其中上海安睿特/通化安睿特由酵母表達(dá)和發(fā)行人由水稻胚乳細(xì)胞表達(dá)的重組人血清白蛋白藥品均已經(jīng)完成了II期臨床試驗,深圳普羅吉由酵母表達(dá)的重組人血清白蛋白藥品處于I期臨床試驗階段;海正藥業(yè)、華北制藥和發(fā)行人藥用輔料級別的重組人血清白蛋白已經(jīng)完成NMPA或FDA的藥用輔料登記。
中金企信國際咨詢公布的《2023-2029年全球及中國人血清白蛋白藥物市場供需格局分析及投資潛力評估預(yù)測報告》
(3)中國人血清白蛋白的市場需求:
①臨床藥品需求:人血清白蛋白藥品的臨床需求量十分可觀,2016-2021年,我國人血清白蛋白藥品的批簽發(fā)量逐年上升,但受限于原料來源、生產(chǎn)方式與監(jiān)管機制等問題,相比于臨床上的用藥需求而言,我國人血清白蛋白市場仍存在較大缺口。
2020年,中國人血清白蛋白治療藥物市場規(guī)模達(dá)到258億元,預(yù)計到2025年該市場規(guī)模將達(dá)到421億元,2030年市場規(guī)模預(yù)計569億元。
2016-2025年中國人血清白蛋白治療藥物市場規(guī)模和預(yù)測分析
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數(shù)據(jù)整理:中金企信國際咨詢
截至2022年11月30日,全球(包括中國)市場尚未有重組人血清白蛋白上市藥品在售,市場上只有通過血漿提取得到的人血清白蛋白藥品。目前,在國內(nèi)有三款重組人血清白蛋白藥品處于臨床試驗階段。未來隨著重組人血清白蛋白藥品的上市,重組人血清白蛋白藥品憑借其產(chǎn)量大、療效好、安全性佳、成本低的優(yōu)勢,我國人血清白蛋白治療藥物市場的臨床需求缺口將得到填補,進(jìn)口依賴的現(xiàn)象也將得到改善,故人血清白蛋白治療藥物市場的規(guī)模將相應(yīng)快速增長。
②藥用輔料、科研試劑需求:非藥用白蛋白產(chǎn)品包括藥用輔料、培養(yǎng)基級別等的人血清白蛋白產(chǎn)品。其中,人血清白蛋白作為藥用輔料是理想的藥物載體、保護(hù)劑,且可以作為藥物長效化的有效手段,預(yù)計將隨著蛋白藥物、疫苗、細(xì)胞和基因治療以及長效化藥物產(chǎn)品等市場的快速發(fā)展而需求量上升,由此驅(qū)動,藥用輔料的人血清白蛋白市場將穩(wěn)步增長。在培養(yǎng)基應(yīng)用方面,人血清白蛋白是許多無血清細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)的重要成分之一,由于其不含有動物源成分,可減少動物源病毒傳播和污染的潛在風(fēng)險,加之良好的產(chǎn)品均一性、批間一致性和規(guī)模效應(yīng)帶來的成本優(yōu)勢,預(yù)計培養(yǎng)基級別的人血清白蛋白需求量將穩(wěn)步提升。
2020年,中國非藥用人血清白蛋白市場規(guī)模達(dá)25億元,預(yù)計2025年達(dá)到55億元,2030年市場規(guī)模預(yù)計91億元。
2016-2030年中國非藥用人血清白蛋白市場規(guī)模和預(yù)測分析
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數(shù)據(jù)整理:中金企信國際咨詢
(4)中國人血清白蛋白的供給及市場競爭:
1)人血清白蛋白藥品的供給及市場競爭:
①血漿來源人血清白蛋白(pHSA)市場:2016年至2021年,我國人血清白蛋白批簽發(fā)量穩(wěn)步增長,從2016年的400.0噸增長至2021年的645.2噸。按產(chǎn)地拆分,進(jìn)口產(chǎn)品批簽發(fā)量占比約60%,呈現(xiàn)出嚴(yán)重依賴進(jìn)口的情況。2020年受新冠疫情的影響,我國國產(chǎn)人血清白蛋白的批簽發(fā)量與2019年基本持平,國產(chǎn)占比略有下降。2021年我國國產(chǎn)人血清白蛋白批簽發(fā)量較2019年及2020年得到大幅提升,國產(chǎn)占比也有所增加。
2016-2021年中國人血清白蛋白批簽發(fā)量現(xiàn)狀分析
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數(shù)據(jù)整理:中金企信國際咨詢
中國人血清白蛋白藥品市場中,排名前四的均為境外企業(yè)。2021年,這四家境外企業(yè)生產(chǎn)的人血清白蛋白批簽發(fā)量占整體市場的60.8%,進(jìn)口依賴較為嚴(yán)重。國產(chǎn)企業(yè)中,天壇生物為最大的人血清白蛋白藥品生產(chǎn)企業(yè),但僅占據(jù)了7.3%的市場份額。
2021年中國前十大人血清白蛋白生產(chǎn)商(按批簽發(fā)量拆分)分析
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數(shù)據(jù)整理:中金企信國際咨詢
國內(nèi)人血清白蛋白藥品平均中標(biāo)價多年來一直維持在380元(50ml:10g規(guī)格)左右,主要原因如下:①中國人血清白蛋白市場長期處于供不應(yīng)求的狀態(tài),2001年后國家無新批血制品生產(chǎn)企業(yè),目前國內(nèi)僅有約30家企業(yè)具有血制品生產(chǎn)資質(zhì),且新建單采血漿站門檻較高,血漿供給端的短缺導(dǎo)致人血清白蛋白藥品存在較大的市場缺口。②國產(chǎn)血液制品主要采用院外銷售模式,院外市場銷售占比在一半左右,價格受帶量采購政策的影響較小。2022年1月19日,廣東11省聯(lián)盟公布了276個帶量采購品種。從《廣東聯(lián)盟雙氯芬酸等藥品集中帶量采購(第二批)擬中選/備選結(jié)果公示表》中可以看出人血清白蛋白藥品的價格依舊維持在380元(50ml:10g規(guī)格)左右。
2022年中國前十大人血清白蛋白生產(chǎn)商國內(nèi)平均中標(biāo)價分析
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數(shù)據(jù)整理:中金企信國際咨詢
②重組人血清白蛋白藥品市場:截至202211月末,全球市場尚未有重組人血清白蛋白上市藥品在售。日本田邊三菱制藥株式會社通過畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)的重組人血清白蛋白藥物Medway于2007年獲得PMDA批準(zhǔn)上市,但是由于該藥物試驗數(shù)據(jù)涉嫌造假,已于2009年撤市。目前,全球市場上只有通過血漿提取得到的人血清白蛋白藥品。
全球已獲批(含撤市)重組人血清白蛋白藥品分析

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在研藥品方面,全球范圍內(nèi)在研的重組人血清白蛋白藥品數(shù)量極少,具體情況如下:
全球在研用于低白蛋白血癥的重組人血清白蛋白(藥品)

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2)藥用輔料、科研試劑的重組人血清白蛋白供給及市場競爭:截至2022年11月30日,有4家企業(yè)的重組人血清白蛋白作為藥用輔料完成了NMPA和/或FDA的登記,具體情況如下:
NMPA和/或FDA登記的重組人血清白蛋白(藥用輔料)

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進(jìn)一步藥用輔料的臨床試驗和關(guān)聯(lián)審評方面,截至2022年11月30日,上述登記產(chǎn)品中,Albumedix公司的產(chǎn)品Recombumin已應(yīng)用于美國默克(Merck)公司的麻腮風(fēng)三聯(lián)疫苗以及諸多在研藥品的生產(chǎn)當(dāng)中。國內(nèi)生產(chǎn)的重組人血清白蛋白作為藥用輔料進(jìn)入臨床階段的為華北制藥通過酵母表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)的重組人血白蛋白。華北制藥于2011年啟動重組人血白蛋白在中國健康受試者中的耐受性和安全性研究的臨床試驗。臨床總結(jié)顯示其生產(chǎn)的重組人血白蛋白對中國健康受試者安全性和耐受性達(dá)到預(yù)期目標(biāo)。進(jìn)一步其重組人血白蛋白產(chǎn)品作為藥用輔料與遼寧成大生物股份有限公司的狂犬疫苗組合開展了III期臨床試驗,根據(jù)CDE公開信息,試驗?zāi)壳叭栽谶M(jìn)行中。
中國進(jìn)入臨床試驗的重組人血清白蛋白(作為藥用輔料)記錄
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除了作為藥品或者藥用輔料,用于科研試劑及其他方面的植物源重組人血清白蛋白商業(yè)化市場中,全球較為成熟且有一定市場認(rèn)可度的主要生產(chǎn)方包括禾元生物、Ventria?Bioscience、賽多利斯集團(tuán)(Albumedix公司)等公司。
2023-2029年全球及中國人血清白蛋白藥物市場供需格局分析及投資潛力評估預(yù)測報告
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《市場份額占比認(rèn)證報告(定制版)》
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中金企信國際咨詢定制編制各領(lǐng)域、各細(xì)分產(chǎn)品認(rèn)證&證明服務(wù)(涉及全球及中國),根據(jù)不同需求、不同使用目的出具專業(yè)、權(quán)威、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)恼J(rèn)證服務(wù)(銷售排名及領(lǐng)先認(rèn)證、市場份額認(rèn)證、市場占有率認(rèn)證、行業(yè)地位認(rèn)證、品牌認(rèn)證、企業(yè)實力認(rèn)證、專精特新證明、小巨人證明等)。
?中金企信國際咨詢(全稱:中金企信(北京)國際信息咨詢有限公司)為國家統(tǒng)計局涉外調(diào)查許可單位&AAA企業(yè)信用認(rèn)證機構(gòu)&AAA級資信企業(yè),致力于“為企業(yè)戰(zhàn)略決策行業(yè)認(rèn)證&證明、產(chǎn)品認(rèn)證&證明提供專業(yè)解決方案”的權(quán)威咨詢顧問機構(gòu)。截止2023年中金企信國際咨詢已累計完成了各類認(rèn)證及證明項目約9600+例(其中:市場占有率&市場份額認(rèn)證&證明項目3200+例,專精特新&小巨人認(rèn)證&證明項目2900+例,行業(yè)地位&品牌認(rèn)證&服務(wù)項目2000+例,銷售排名&領(lǐng)先認(rèn)證&證明項目1500+例),為1.5萬家不同領(lǐng)域企業(yè)提供專業(yè)、權(quán)威的三方認(rèn)證服務(wù)并獲高度好評。
報告鏈接:https://www.gtdcbgw.com/index/show/bid/13/id/667413.html
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第一章?全球與中國人血清白蛋白藥物市場發(fā)展現(xiàn)狀及趨勢分析
1.1?全球及中國人血清白蛋白藥物行業(yè)主要經(jīng)濟(jì)指標(biāo)分析
1.1.1?全球人血清白蛋白藥物行業(yè)主要經(jīng)濟(jì)指標(biāo)分析
1.1.2?中國人血清白蛋白藥物行業(yè)主要經(jīng)濟(jì)指標(biāo)分析
1.2?全球及中國人血清白蛋白藥物市場價格走勢分析
1.2.1?全球人血清白蛋白藥物市場價格走勢分析
1.2.2?中國人血清白蛋白藥物市場價格走勢分析
1.3?全球及中國人血清白蛋白藥物行業(yè)市場環(huán)境及影響分析(PEST)
1.3.1?行業(yè)政治法律環(huán)境(P)
1.3.2?行業(yè)經(jīng)濟(jì)環(huán)境分析(E)
1.3.3?行業(yè)社會環(huán)境分析(S)
1.3.4?行業(yè)技術(shù)環(huán)境分析(T)
1.4?全球與中國人血清白蛋白藥物市場發(fā)展現(xiàn)狀及未來趨勢分析
1.4.1?全球人血清白蛋白藥物市場發(fā)展現(xiàn)狀及未來趨勢
(1)2017-2022年全球人血清白蛋白藥物市場發(fā)展現(xiàn)狀分析
(2)2023-2029年全球人血清白蛋白藥物市場發(fā)展趨勢預(yù)測
1.4.2?中國人血清白蛋白藥物市場發(fā)展現(xiàn)狀及未來趨勢
(1)2017-2022年中國人血清白蛋白藥物市場發(fā)展現(xiàn)狀分析
(2)2023-2029年中國人血清白蛋白藥物市場發(fā)展趨勢預(yù)測
1.5?全球及中國人血清白蛋白藥物產(chǎn)能、產(chǎn)能利用率及發(fā)展趨勢
1.6.1?全球人血清白蛋白藥物產(chǎn)能、產(chǎn)能利用率及發(fā)展趨勢
1.6.2?中國人血清白蛋白藥物產(chǎn)能、產(chǎn)能利用率及發(fā)展趨勢
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第二章?全球及中國人血清白蛋白藥物市場運營指標(biāo)分析
2.1?人血清白蛋白藥物產(chǎn)量、產(chǎn)值市場增長率及發(fā)展趨勢
2.1.1?全球及中國人血清白蛋白藥物產(chǎn)量、產(chǎn)值市場增長率及發(fā)展趨勢
(1)全球人血清白蛋白藥物產(chǎn)量、產(chǎn)值市場增長率及發(fā)展趨勢
(2)中國人血清白蛋白藥物產(chǎn)量、產(chǎn)值市場增長率及發(fā)展趨勢
2.1.2?全球及中國人血清白蛋白藥物供需現(xiàn)狀及預(yù)測
(1)全球及中國人血清白蛋白藥物行業(yè)供需現(xiàn)狀及預(yù)測
(2)全球及中國人血清白蛋白藥物行業(yè)供需平衡分析及預(yù)測
2.2?全球及中國人血清白蛋白藥物消費量、消費額增速分析及預(yù)測
2.2.1?全球人血清白蛋白藥物消費量、消費額增速分析及預(yù)測
2.2.2?中國人血清白蛋白藥物消費量、消費額增速分析及預(yù)測
2.3??全球及中國人血清白蛋白藥物行業(yè)獲利能力分析
2.3.1?全球及中國人血清白蛋白藥物行業(yè)盈利指標(biāo)分析
(1)行業(yè)盈利能力分析
(2)行業(yè)償債能力分析
(3)行業(yè)營運能力分析
(4)行業(yè)發(fā)展能力分析
2.3.2??全球及中國人血清白蛋白藥物行業(yè)銷售利潤率指標(biāo)分析
(1)全球及中國人血清白蛋白藥物行業(yè)銷售毛利率分析
(2)全球及中國人血清白蛋白藥物行業(yè)銷售利潤率
(3)全球及中國人血清白蛋白藥物行業(yè)成本費用利潤率分析
(4)全球及中國人血清白蛋白藥物行業(yè)總資產(chǎn)利潤率分析
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第三章?人血清白蛋白藥物行業(yè)上、下游產(chǎn)業(yè)鏈分析
3.1?人血清白蛋白藥物行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈概述
3.1.1?產(chǎn)業(yè)鏈定義
3.1.2?人血清白蛋白藥物行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈
3.2?人血清白蛋白藥物行業(yè)主要上游產(chǎn)業(yè)發(fā)展分析
3.2.1?上游產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀
3.2.2?上游產(chǎn)業(yè)供給分析
3.2.3?上游供給價格分析
3.3?人血清白蛋白藥物行業(yè)主要下游產(chǎn)業(yè)發(fā)展分析
3.3.1?下游產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀
3.3.2?下游產(chǎn)業(yè)需求分析
3.3.3?下游行業(yè)調(diào)研前景預(yù)測
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第四章?全球主要地區(qū)人血清白蛋白藥物市場現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(中國除外)
4.1?美國
4.2?日本
4.3?德國
4.4?韓國
4.5?其他
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第五章?中國人血清白蛋白藥物進(jìn)出口數(shù)據(jù)監(jiān)測分析及預(yù)測
5.1?中國人血清白蛋白藥物進(jìn)口數(shù)據(jù)分析及預(yù)測
5.1.1進(jìn)口數(shù)量分析及預(yù)測
5.1.2進(jìn)口金額分析及預(yù)測
5.2?中國人血清白蛋白藥物出口數(shù)據(jù)分析及預(yù)測
5.2.1出口數(shù)量分析及預(yù)測
5.2.2出口金額分析及預(yù)測
5.3?中國人血清白蛋白藥物進(jìn)出口平均單價分析
5.4?中國人血清白蛋白藥物進(jìn)出口國家及地區(qū)分析
5.4.1進(jìn)口國家及地區(qū)分析
5.4.2出口國家及地區(qū)分析
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第六章?全球及中國重點競爭企業(yè)分析
6.1?企業(yè)一
6.1.1?企業(yè)簡介及產(chǎn)品介紹
6.1.2?企業(yè)經(jīng)營業(yè)績分析
6.1.3?企業(yè)市場份額占比分析
6.2?企業(yè)二
6.2.1?企業(yè)簡介及產(chǎn)品介紹
6.2.2?企業(yè)經(jīng)營業(yè)績分析
6.2.3?企業(yè)市場份額占比分析
6.3?企業(yè)三
6.3.1?企業(yè)簡介及產(chǎn)品介紹
6.3.2?企業(yè)經(jīng)營業(yè)績分析
6.3.3?企業(yè)市場份額占比分析
6.4?企業(yè)四
6.4.1?企業(yè)簡介及產(chǎn)品介紹
6.4.2?企業(yè)經(jīng)營業(yè)績分析
6.4.3?企業(yè)市場份額占比分析
6.5?企業(yè)五
6.5.1?企業(yè)簡介及產(chǎn)品介紹
6.5.2?企業(yè)經(jīng)營業(yè)績分析
6.5.3?企業(yè)市場份額占比分析
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第七章?全球及中國人血清白蛋白藥物行業(yè)市場競爭策略分析
7.1?人血清白蛋白藥物行業(yè)競爭力分析
7.1.1人血清白蛋白藥物行業(yè)競爭力剖析
7.1.2人血清白蛋白藥物企業(yè)市場競爭的優(yōu)勢
7.1.3國內(nèi)人血清白蛋白藥物企業(yè)競爭能力提升途徑
7.2?全球及中國人血清白蛋白藥物行業(yè)SWOT分析
7.2.1人血清白蛋白藥物行業(yè)優(yōu)勢分析
7.2.2人血清白蛋白藥物行業(yè)劣勢分析
7.2.3人血清白蛋白藥物行業(yè)機會分析
7.2.4人血清白蛋白藥物行業(yè)威脅分析
7.3?人血清白蛋白藥物企業(yè)競爭策略分析
7.3.1提高人血清白蛋白藥物企業(yè)核心競爭力的對策
7.3.2影響人血清白蛋白藥物企業(yè)核心競爭力的因素及提升途徑
7.3.3提高人血清白蛋白藥物企業(yè)競爭力的策略
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第八章?人血清白蛋白藥物行業(yè)投資現(xiàn)狀分析
8.1?2017-2022年總體投資及結(jié)構(gòu)
8.2?2017-2022年投資規(guī)模情況
8.3?2017-2022年投資增速情況
8.4?2017-2022年分行業(yè)投資分析
8.5?2017-2022年分地區(qū)投資分析
8.6?2017-2022年外商投資情況
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第九章?人血清白蛋白藥物行業(yè)投資環(huán)境分析
9.1?經(jīng)濟(jì)發(fā)展環(huán)境分析
9.2?政策法規(guī)環(huán)境分析
9.3?技術(shù)發(fā)展環(huán)境分析
9.4?社會發(fā)展環(huán)境分析
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第十章?人血清白蛋白藥物行業(yè)投資潛力及風(fēng)險分析
10.1?人血清白蛋白藥物行業(yè)投資效益分析
10.1.1?人血清白蛋白藥物行業(yè)投資效益分析
10.1.2?人血清白蛋白藥物行業(yè)投資的建議
10.1.3?人血清白蛋白藥物行業(yè)投資潛力分析
10.2??影響人血清白蛋白藥物行業(yè)發(fā)展的主要因素
10.3??人血清白蛋白藥物行業(yè)投資風(fēng)險及控制策略分析
10.4??人血清白蛋白藥物行業(yè)投資方向分析
10.5??人血清白蛋白藥物行業(yè)投資價值評估分析