最美情侣中文字幕电影,在线麻豆精品传媒,在线网站高清黄,久久黄色视频

歡迎光臨散文網(wǎng) 會員登陸 & 注冊

載藥Liposome納米脂質(zhì)體藥物包封率的測定 不同測定方法和影響

2023-11-27 09:16 作者:魅羅科技  | 我要投稿

脂質(zhì)體包封率是脂質(zhì)體的一個重要指標(biāo)用于評估脂質(zhì)體的穩(wěn)定性和藥物釋放效率。

常用的測定方法包括:

①透析法:簡單,重復(fù)性好;但耗時長,易造成藥物滲漏

②超速離心:超離心法利用游離藥物與含藥脂質(zhì)體的重力差異進(jìn)行分離,計算包封率該法適用于亞微米級粒子,可用于樣品濃縮。但該方法成本較高,樣品間重現(xiàn)性差,藥物的包封率不高。

③凝膠柱層析法:存在洗脫時間長、洗脫體積大、藥物濃度低等問題。

④陽離子交換樹脂法 :陽離子交脂法的機(jī)制是基于離子交換,即只要物質(zhì)表面有可交換的離子存在,便可被離子交換樹脂通過離子交換而捕捉,故無論是游離藥物,還是藥物晶或是脂質(zhì)體碎片,均可被吸附而與含藥脂質(zhì)體分離。陽離子交換樹脂法測定包封率具有樣品用量少、耗時短、操作簡單、成本低等優(yōu)點。

⑤超濾法:超膜過法利用游離藥物能通過濾膜,而含藥脂質(zhì)體被截留在濾膜上來分離游離藥物與脂質(zhì)體。該法存在濾過時間長、濾膜體積大、藥物濃度不高等缺點。


1.制備脂質(zhì)體懸液:將所需的脂質(zhì)體原料按照一定的配方加入無菌水中,用超聲波或其他方法充分混合,制備脂質(zhì)體懸液

2.分離包封與未包封藥物:將制備好的脂質(zhì)體懸液置于離心管中,進(jìn)行離心分離。離心后上清液中的未包封藥物濃度即為未包封藥物的濃度,沉淀中的藥物濃度即為包封藥物的濃度。

3.測定包封率:根據(jù)上述濃度計算出包封率。包封率 =(1-未包封藥物濃度/總藥物濃度) X 100%。

4.統(tǒng)計結(jié)果:對多組樣品進(jìn)行重復(fù)測定,并計算平均值和標(biāo)準(zhǔn)差。


魅羅科技提供脂質(zhì)體Liposome/LNP定制服務(wù)

100nm脂質(zhì)體Liposome/LNP

200nm 脂質(zhì)體Liposome/LNP

紅色熒光標(biāo)記的脂質(zhì)體Liposome/LNP

橙色熒光標(biāo)記的脂質(zhì)體Liposome/LNP

黃色熒光標(biāo)記的脂質(zhì)體Liposome/LNP

綠色熒光標(biāo)記的脂質(zhì)體Liposome/LNP

藍(lán)色熒光標(biāo)記的脂質(zhì)體 Liposome/LNP

SP94修飾脂質(zhì)體Liposome/LNP ????

GE11修飾脂質(zhì)體Liposome/LNP ?????

Mannose修飾脂質(zhì)體Liposome/LNP ??

多肽修飾脂質(zhì)體Liposome/LNP

抗體修飾脂質(zhì)體Liposome/LNP

葉酸修飾脂質(zhì)體Liposome/LNP

生物素修飾脂質(zhì)體Liposome/LNP

糖類修飾脂質(zhì)體Liposome/LNP

?

?


載藥Liposome納米脂質(zhì)體藥物包封率的測定 不同測定方法和影響的評論 (共 條)

分享到微博請遵守國家法律
龙海市| 竹溪县| 织金县| 深水埗区| 怀柔区| 大余县| 阿拉善右旗| 班戈县| 平原县| 鄂托克前旗| 惠安县| 昭苏县| 林西县| 淄博市| 乌拉特前旗| 余姚市| 淮南市| 白银市| 比如县| 辛集市| 赤峰市| 诸暨市| 扎鲁特旗| 南城县| 原阳县| 嘉兴市| 乌鲁木齐市| 汶川县| 固原市| 冷水江市| 兰溪市| 乌恰县| 浦县| 广灵县| 石屏县| 监利县| 桂平市| 长子县| 桂阳县| 保亭| 万山特区|