載藥Liposome納米脂質(zhì)體藥物包封率的測定 不同測定方法和影響
脂質(zhì)體包封率是脂質(zhì)體的一個重要指標(biāo)用于評估脂質(zhì)體的穩(wěn)定性和藥物釋放效率。
常用的測定方法包括:
①透析法:簡單,重復(fù)性好;但耗時長,易造成藥物滲漏
②超速離心:超離心法利用游離藥物與含藥脂質(zhì)體的重力差異進(jìn)行分離,計算包封率該法適用于亞微米級粒子,可用于樣品濃縮。但該方法成本較高,樣品間重現(xiàn)性差,藥物的包封率不高。
③凝膠柱層析法:存在洗脫時間長、洗脫體積大、藥物濃度低等問題。
④陽離子交換樹脂法 :陽離子交脂法的機(jī)制是基于離子交換,即只要物質(zhì)表面有可交換的離子存在,便可被離子交換樹脂通過離子交換而捕捉,故無論是游離藥物,還是藥物晶或是脂質(zhì)體碎片,均可被吸附而與含藥脂質(zhì)體分離。陽離子交換樹脂法測定包封率具有樣品用量少、耗時短、操作簡單、成本低等優(yōu)點。
⑤超濾法:超膜過法利用游離藥物能通過濾膜,而含藥脂質(zhì)體被截留在濾膜上來分離游離藥物與脂質(zhì)體。該法存在濾過時間長、濾膜體積大、藥物濃度不高等缺點。

1.制備脂質(zhì)體懸液:將所需的脂質(zhì)體原料按照一定的配方加入無菌水中,用超聲波或其他方法充分混合,制備脂質(zhì)體懸液
2.分離包封與未包封藥物:將制備好的脂質(zhì)體懸液置于離心管中,進(jìn)行離心分離。離心后上清液中的未包封藥物濃度即為未包封藥物的濃度,沉淀中的藥物濃度即為包封藥物的濃度。
3.測定包封率:根據(jù)上述濃度計算出包封率。包封率 =(1-未包封藥物濃度/總藥物濃度) X 100%。
4.統(tǒng)計結(jié)果:對多組樣品進(jìn)行重復(fù)測定,并計算平均值和標(biāo)準(zhǔn)差。
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