脂質(zhì)體(liposomes)最早是1965年被英國banghan 等作為研究生物膜的模型提出的。banghan 等發(fā)現(xiàn)，當(dāng)磷脂分散在水中時形成多層囊泡，而且每一層均為脂質(zhì)雙分子層，各層之間被水相隔開。后來將這種由脂質(zhì)雙分子層組成，內(nèi)部為水相的閉合囊泡稱為脂質(zhì)體。由子脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)類似生物膜，故又稱人工生物膜(artificalbiologicalmembrane)。脂質(zhì)體的大小從幾十納米(nanometres)到幾十微米(microns)，在脂質(zhì)體的水相和膜內(nèi)可以包裹多種物質(zhì)。脂質(zhì)體可以完全由人工合成的脂質(zhì)組成，以改善它們的化學(xué)性質(zhì)和生物學(xué)性質(zhì)。

近年來，隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展，脂質(zhì)體的制備工藝逐步完善加之脂質(zhì)體適合于生物體內(nèi)降解、無毒性和無免疫原性，特別是脂質(zhì)體作為藥物載體，具有靶向性，從而減小藥物劑量，降低毒性，減少副作用等。因此，脂質(zhì)體包囊藥物已愈來愈受到重視并得到廣泛應(yīng)用。

?

魅羅科技（MeloPEG）通過對脂質(zhì)納米粒（LNP）、脂質(zhì)體、聚合物膠束、聚合物納米粒、白蛋白納米粒、納米乳、納米石墨烯、金納米顆粒和水凝膠等納米顆粒尺寸控制、合理的藥物負(fù)載、主動靶向策略、緩釋控釋、表面修飾、聯(lián)合影像學(xué)指導(dǎo)給藥等、對納米粒進(jìn)行合理的組裝和功能化，實現(xiàn)對小分子化學(xué)藥物、大分子蛋白藥物、多肽、抗體、RNA等核酸藥物進(jìn)行靶向遞送，同時聯(lián)合靶向、診斷等多功能，實現(xiàn)多功能納米藥物設(shè)計。