大家都知道唐氏綜合征又叫21三體綜合征，它是一類染色體異常病，會(huì)導(dǎo)致孕早期胎兒流產(chǎn)，即使是順利生產(chǎn)的嬰兒也會(huì)有面部缺陷，身體各部位出現(xiàn)畸形和智力低下的問題。唐氏篩查能有效降低唐氏兒出生的概率。除了唐氏篩查，現(xiàn)在還有先進(jìn)的無創(chuàng)DNA技術(shù)，能更好地幫助孕婦發(fā)現(xiàn)唐氏兒的問題，那無創(chuàng)可以代替唐篩嗎?

唐氏篩查和無創(chuàng)DNA技術(shù)都屬于染色體排畸篩查手段，那無創(chuàng)可以代替唐篩嗎?這答案是肯定的。那無創(chuàng)DNA手段作為篩查手段，有什么好處呢?

1. 它的準(zhǔn)確度非常高，像香港中環(huán)專科的敏兒安t21就是香港中文大學(xué)教授最新研發(fā)的次世代無創(chuàng)DNA技術(shù)，檢測(cè)準(zhǔn)確率達(dá)99.9%，而唐氏篩查準(zhǔn)確率值只達(dá)到60-70%，檢查結(jié)果出現(xiàn)假陽性非常高，如果檢查結(jié)果失誤，會(huì)惡化孕婦在檢查后的心情。各位準(zhǔn)媽媽如果了解敏兒安這項(xiàng)無創(chuàng)技術(shù)，可以到中環(huán)專科體檢中心官網(wǎng)或聯(lián)系客服v(tchchk)咨詢。

2. 無創(chuàng)DNA技術(shù)可以檢查的范圍也遠(yuǎn)比唐氏篩查要廣泛，簡單來說，敏兒安t21是唐氏篩查的進(jìn)階版，它不僅能檢查唐氏篩查中的13、18、21三項(xiàng)染色體相關(guān)的疾病，還可以檢查出其他染色體增多、染色體缺失、重疊等人體中可能存在的染色體疾病，具有極高的敏感性與特異性。

3. 無創(chuàng)DNA技術(shù)可以檢查出胎兒身體發(fā)育異常，另外，脆性X綜合癥攜帶者測(cè)試也是染色體檢查的一種，主要檢查寶寶智力發(fā)育是否正常，兩者都對(duì)檢查寶寶的健康有著重要的影響，可在備孕時(shí)期進(jìn)行檢查，若錯(cuò)過時(shí)間，也可以在妊娠滿10周后和敏兒安一起安排檢測(cè)，5個(gè)工作日后醫(yī)生會(huì)為你解讀檢測(cè)報(bào)告。而唐氏最早要等到妊娠滿15周才能做檢查，而且出結(jié)果時(shí)間要半個(gè)月左右的時(shí)間，準(zhǔn)媽媽等待時(shí)間更長，加重心理負(fù)擔(dān)。

無創(chuàng)可以代替唐篩嗎?目前無創(chuàng)DNA技術(shù)的篩查準(zhǔn)確性以及安全性方面，無疑比唐篩更有效果，準(zhǔn)媽媽們可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行選擇。若想提高篩查范圍以及排除遺傳方面的問題，建議準(zhǔn)媽媽們可以前往香港中環(huán)?？七M(jìn)行敏兒安和脆性X綜合癥攜帶者測(cè)試，實(shí)現(xiàn)一步到位的檢查。