近日，四川匯宇制藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“匯宇制藥”）生產(chǎn)的注射用阿扎胞苷在德國(guó)、愛爾蘭、芬蘭、瑞典、挪威等十余個(gè)歐盟國(guó)家獲得注冊(cè)批件。此舉不僅進(jìn)一步拓展了匯宇制藥的國(guó)際市場(chǎng)份額，亦豐富了公司的營(yíng)收來源，為公司業(yè)績(jī)的穩(wěn)步增長(zhǎng)再筑基礎(chǔ)。

公開資料顯示，阿扎胞苷是治療骨髓異常綜合征（MDS）的第一個(gè)療效確切的藥物，且被美國(guó)FDA批準(zhǔn)為治療MDS的首選藥物。根據(jù)PDB數(shù)據(jù)顯示，2020年，阿扎胞苷全球銷售額為8.2億美元。

得益于公司在技術(shù)研發(fā)方面的優(yōu)勢(shì)，近年來匯宇制藥多款產(chǎn)品在海內(nèi)外市場(chǎng)取得亮眼成績(jī)。在海外市場(chǎng)，匯宇制藥于2014年首次通過了英國(guó)GMP認(rèn)證。次年，匯宇制藥旗下子公司通過歐盟藥品放行資質(zhì)認(rèn)證，同時(shí)自主品牌抗腫瘤注射劑在歐盟實(shí)現(xiàn)了規(guī)模化銷售?？梢钥吹?，匯宇制藥在海外市場(chǎng)早已有前瞻性的布局，奠定了企業(yè)近年?duì)I收逐步攀升的大好局面。

在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)，匯宇制藥2017年注射用培美曲塞二鈉視同通過一致性評(píng)價(jià)。經(jīng)過數(shù)年沉淀與積累，目前匯宇制藥已有包括注射用培美曲塞二鈉、多西他賽注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液等多個(gè)藥品在中國(guó)獲批上市，且均視同通過注射劑一致性評(píng)價(jià)。

有分析人士指出，隨著匯宇制藥進(jìn)入資本市場(chǎng)，必然會(huì)有更充足的資金投入到創(chuàng)新研發(fā)，即是說會(huì)有更多的產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)獲批上市，為公司實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)遠(yuǎn)的發(fā)展構(gòu)筑起競(jìng)爭(zhēng)壁壘。