近日，分子診斷公司BillionToOne 通過C輪融資籌集了1.25億美元，以擴(kuò)大其商業(yè)和臨床團(tuán)隊(duì)并擴(kuò)大實(shí)驗(yàn)室能力。新投資者Adam Street Partners 和現(xiàn)有投資者Hummingbird Ventures 共同領(lǐng)投了這輪融資。Norwest Venture Partners、50 Years VC、Baillie Gifford、Neotribe Ventures、Civilization Ventures、Pacific 8 Ventures、Time BioVentures 和Libertus Capital 也參與了本輪融資。

BillionToOne成立于2016年，是一家分子診斷公司，縱觀其融資史，短短幾年完成多輪融資，且融資數(shù)額遞增，是什么支撐其發(fā)展主線?

2017年9月，BillionToOne成功完成240萬美元種子輪融資;
2019年4月，BillionToOne宣布已經(jīng)完成了A輪融資，獲得了1500萬美元資金;
2021年6月，BillionToOne完成了5500萬美元的B輪融資;
2022年3月，BillionToOne通過C 輪融資籌集了1.25 億美元。

觀BillionToOne的產(chǎn)品線，不難找到這一問題的答案。BillionToOne是遺傳病檢測(cè)技術(shù)研發(fā)商，公司的QCT分子計(jì)數(shù)平臺(tái)能夠以單堿基對(duì)精度在單計(jì)數(shù)水平上計(jì)數(shù)DNA分子，將使用細(xì)胞游離DNA進(jìn)行疾病檢測(cè)的分辨率提高了1000倍以上。

BillionToOne推出的產(chǎn)品UNITY，用于無創(chuàng)產(chǎn)前檢查NIPT，可以通過細(xì)胞游離DNA(cell-freeDNA，cfDNA)檢測(cè)篩查胎兒是否患有相關(guān)疾病，囊性纖維化、脊髓性肌萎縮、鐮狀細(xì)胞性貧血癥、地中海貧血、21三體(唐氏綜合癥)、18三體(愛德華茲綜合征)、13三體(Patau綜合征)、性染色體非整倍體。由此可見，投資者對(duì)于分子檢測(cè)、無創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)NIPT持續(xù)看好。

圖片來源：BillionToOne官網(wǎng)

無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)(NIPT，Non-invasive Prenatal Testing)采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進(jìn)行測(cè)序，并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測(cè)胎兒是否患染色體疾病，對(duì)于降低出生缺陷的發(fā)生起到非常重要的作用。相對(duì)于傳統(tǒng)產(chǎn)前篩查，NIPT安全性高，避免了穿刺流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)，且具有高靈敏度、高特異性，目前在全球廣泛應(yīng)用。

從上游的儀器、試劑，到中游的檢測(cè)服務(wù)，再到下游的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，NIPT已經(jīng)形成了相對(duì)成熟的完整產(chǎn)業(yè)鏈。隨著觀念的普及，對(duì)于產(chǎn)前篩查的關(guān)注度也在持續(xù)增加。ResearchAnd Markets預(yù)測(cè)，到2028年，中國無創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)(NIPT)市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)將達(dá)到8.25億美元，在預(yù)測(cè)期內(nèi)的年復(fù)合增長率為6.4%。NIPT行業(yè)快速發(fā)展，目前國內(nèi)NIPT市場(chǎng)由華大基因、貝瑞基因兩大企業(yè)壟斷，國外主要由4家企業(yè)覆蓋，分別為Sequenom,Verinata Health, Ariosa Diagnostics和Natera ，多個(gè)參與者的競(jìng)爭(zhēng)促進(jìn)了NIPT商業(yè)化模式的成熟發(fā)展。

我國新生兒遺傳代謝病篩查領(lǐng)域正在快速發(fā)展，國家也給予了高度的重視，越來越多省份將NIPT納入醫(yī)保。隨著NIPT納入醫(yī)保，價(jià)格進(jìn)一步下探，有利于NIPT下沉到基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)，滲透率進(jìn)一步提升，未來發(fā)展空間值得期待。

文章來源：醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)

編輯：王馨

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