溶液中貴金屬分離提純方法,按如下步驟依次進(jìn)行:

A、貴金屬溶液的前處理:用化學(xué)純的鹽酸調(diào)整貴金屬溶液酸度,加入NaClO氧化,然后加熱貴金屬溶液至95℃，保溫時間240分鐘;處理后貴金屬溶液的酸度為6mol/L,貴金屬的濃度為Pt6.3g/L，Pd15.1g/L,Rh5.0g/L,貴金屬溶液的電位為900mV ,體積為1000ml ; B、吸附:吸附材料為硅膠上載有活性官能團(tuán),活性官能團(tuán)為1-乙基氯化吡啶,活性官能團(tuán)負(fù)載量為1. 2mmol/g,活性官能團(tuán)能高選擇性吸附濾液中佬,硅功能材料粒徑為140-500um,孔徑為100-200A;3根玻璃吸附柱串聯(lián),每根吸附柱體積為100ml,分離柱中裝有100克吸附材料;將前處理的貴金屬溶液室溫流過吸附柱,控制吸附流速為30ml/min,吸附銠后的尾液放入鉑、鈀分離容器中; C、吸附柱的清洗:用500ml的6mol/L鹽酸溶液洗滌吸附柱,洗液與吸附鉑鈀尾液合并;然后用200ml的清水洗滌吸附柱,除去多余的鹽酸; D、銠洗脫和精煉:用600ml的5mol/L的KC1溶液洗脫吸附柱,然后用NaOH溶液調(diào)整姥洗脫液的pH至12,生成RhzO3.xHO,清水洗滌,干燥,通氫還原,得99.95%的海綿銠粉4.67克,佬的回收率93.40%; E、鉑鈀分離:吸附銠的尾液,采用經(jīng)典的銨鹽沉淀技術(shù)分離提純鉑、鈀,得到純度為99.95%海綿鉑3.21克,鉑的回收率為98.57%,得到純度為99.95%海綿鈀14.98克,鈀的回收率99.21%; F、吸附材料的再生:用500ml的清水洗滌吸附柱,然后200ml的用6mol/L鹽酸溶液平衡吸附柱,再生好的吸附材料用于下次貴金屬溶液中分離提純貴金屬。