科研概述

活化血小板可以維持腫瘤血管的完整性，從而導(dǎo)致納米顆粒藥物對(duì)腫瘤的療效不佳，為抑制靜息血小板破壞腫瘤血管屏障，科研人員構(gòu)建了負(fù)載丹參酮 IIA (TNA) 的 TM33 肽修飾明膠/油酸納米顆粒 (TM33-GON/TNA)。

其通過(guò)特異性結(jié)合活化血小板P-選擇素并在基質(zhì)金屬蛋白酶-2 (MMP-2) 刺激，將 TNA 釋放到細(xì)胞外空間，導(dǎo)致局部高 TNA 暴露?；罨“逯車沫h(huán)境導(dǎo)致的血小板活化，黏連和聚集就能被抑制，導(dǎo)致腫瘤內(nèi)皮連接滲漏。

另外，TM33-GON/TNA 的內(nèi)皮連接在治療后迅速恢復(fù)，意味著不良全身性出血的風(fēng)險(xiǎn)較低,所以它可以代表一種臨床輔助轉(zhuǎn)化療法，有效地幫助放大納米藥物的抗腫瘤功效。

?科研成果

科研學(xué)者們成功構(gòu)建的納米顆粒 TM33-GON/TNA科研粘附在活化血小板上釋放TNA，另外在血小板周圍創(chuàng)建出富含TNA的局部環(huán)境，使得血小板活化粘附和聚集得以有效抑制，并且TM33-GON/TNA誘導(dǎo)的腫瘤內(nèi)皮屏障破壞可有效恢復(fù)，系統(tǒng)性出血的風(fēng)險(xiǎn)較低，這項(xiàng)科研成果可改善納米藥物對(duì)腫瘤的通透性。

科研研究主要材料

Oleic acid、Mal-PEG-NHS、Cy5-Nab-PTX

本文涉及科研合成技術(shù)

PEG衍生物偶聯(lián)標(biāo)記、多肽偶聯(lián)技術(shù)、熒光染料標(biāo)記定制服務(wù)

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