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【個人建議】

因為ISO三體系認證相對比較專業(yè)，我個人建議你去找專業(yè)的代辦機構(gòu)來申請相關(guān)證書。對于需要提供什么樣的材料，你可以根據(jù)專業(yè)機構(gòu)的建議來提前準備。與此同時，如果你想要辦理國內(nèi)的資質(zhì)證書的話，你可以選擇直接找【專才網(wǎng)】辦理，這樣可以省去很多不必要的費用。

?iso9001認證需要注意事項

辦理ISO9000質(zhì)量管理體系認證條件

1、按GB/T19001-2016建立文件化的管理體系，并實施試運行三個月以上。

2、組織公司員工參加內(nèi)審員培訓并實施內(nèi)審，需覆蓋標準全部條款與申請認證范圍覆蓋的所有部門。

3、進行企業(yè)內(nèi)部管理評審。

4、選擇認證機構(gòu)，提交申請材料，確認認證范圍，簽訂認證合同。

5、準備迎接外審，初審分兩個階段進行

第一階段：主要是文件審核，對受審核方運作方式及體系建立實施情況作初步了解，提出文件修改意見及其他建議，確定第二階段實施的可行性及審核重點;

第二階段：全面評價受審核方對標準要求的符合情況，方針、目標和程序是否有效實施，體系是否得到有效運行和保持，確定是否能夠推薦通過認證。

6、不符合項的整改，封閉后資料上報。

7、獲得批準后發(fā)放ISO9001質(zhì)量管理體系認證證書。

iSO9001質(zhì)量管理體系認證證書辦理條件

1、辦理ISO9001質(zhì)量管理體系認證證書條件：企業(yè)有營業(yè)執(zhí)照，并且至少正常守法經(jīng)營滿足三個月以上，需要資質(zhì)的行業(yè)提供資質(zhì)證明。

2、辦理ISO9001質(zhì)量管理體系認證證書流程：對接顧問公司，簽訂ISO9001質(zhì)量管理體系認證服務合同。

3、根據(jù)顧問公司提供的表單，企業(yè)填寫真實的基本信息表與相關(guān)資料。

4、顧問老師根據(jù)企業(yè)提供的信息，為企業(yè)制定體系文件（手冊、程序文件、制度、企業(yè)各部門表單，內(nèi)部評審與管理評審），企業(yè)配合打印簽字整理好后待審核老師檢查。證明公司有實際按照ISO9001質(zhì)量管理體系標準進行運作。

5、顧問老師按照企業(yè)的信息提交認證申請書與認證服務合同等資料待排審核。

6、雙方確定審核時間后，企業(yè)在規(guī)定的時間配合老師審查（一般2天左右）審核時間視企業(yè)規(guī)模情況而定。

7、審查結(jié)束后，快速將審核檔案寄到指定機構(gòu)評審。

8、評審無異常后，二天左右出具ISO9001質(zhì)量管理體系證書。若評審有異常，需配合老師快速整改后出具證書。

ISO9001認證需要準備的資料

認證材料

1.申請組織具備獨立法律資格的證明材料（如：最近已年檢的有效營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證）

2.有效期內(nèi)的許可證、資質(zhì)證書等（復印件）

3.生產(chǎn)工藝流程圖/工作過程簡圖或工作原理圖

4.申請認證的產(chǎn)品簡介（包括技術(shù)、產(chǎn)量、用途、質(zhì)量、銷售等方面的信息）

5.產(chǎn)品標準清單及名稱與產(chǎn)品/過程有關(guān)的法律、法規(guī)

6、其他相關(guān)資料

ISO9001認證審核前需準備材料

一、文件和記錄的管理：

1.辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單；

2.外來文件（質(zhì)量管理方面、與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的標準、技術(shù)文件、資料等）清單特別是國家強制性的法律法規(guī)的文件及控制發(fā)放的記錄；

3.文件發(fā)放記錄（各部門都要有）；

4.各部門受控文件清單。含：質(zhì)量手冊、程序文件、各部門的支持性文件、外來文件（國家、行業(yè)、等標準；對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的資料等）；

5.各部門質(zhì)量記錄清單；

6.技術(shù)文件清單（圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程及發(fā)放記錄）；

7.各種類文件的都要進行審核批準及日期；

8.各種質(zhì)量記錄簽字要齊全；

二、管理評審：

9.管理評審計劃；

10.管理評審會議的“簽到表”；

11.管理評審記錄（管理者代表的報告、與會者的討論發(fā)言或書面的材料）；

12.管理評審報告（其中的內(nèi)容見《程序文件》）；

13.管理評審后的整改計劃和措施；糾正、預防和改進措施記錄。

14.跟蹤驗證記錄。

三、內(nèi)審方面：

15.年度內(nèi)審計劃；

16.內(nèi)審計劃及日程安排；

17.內(nèi)審小組長的任命書；

18.內(nèi)審成員資格證書復印件；

19.首次會議記錄；

20.內(nèi)審檢查表（記錄）；

21.末次會議記錄；

22.內(nèi)審報告；

23.不符合報告及糾正措施驗證記錄；

24.數(shù)據(jù)分析的有關(guān)記錄；

四、銷售方面：

25.合同評審記錄；

26.顧客臺帳；

27.市場調(diào)查結(jié)果、顧客滿意程度調(diào)查結(jié)果、顧客投訴、抱怨及反饋的信息，臺帳，記錄，并進行統(tǒng)計分析，是否完成質(zhì)量目標；

28.售后服務記錄；

五、采購方面：

29.合格供方評定記錄（包括外協(xié)代方的評定記錄）；以及對供貨的業(yè)績評價的材料；

30.合格供方評質(zhì)量臺帳（在某個供方采購了多少材料，是否合格），采購質(zhì)量統(tǒng)計分析，是否完成質(zhì)量目標；

31.采購臺賬（包括外協(xié)產(chǎn)品臺帳）；

32.采購清單（應有審批手續(xù)）；

33.合同（應經(jīng)部門負責人批準）；

六、庫房：

34.原材料、半成品、成品明細臺帳；

35.工具名細臺帳；

36.量具明細臺帳（應包括量具檢定狀態(tài)、檢定日期、復檢日期）及檢定的證書的保存；

37.不合格量具、工具的控制（報廢手續(xù)）；

38.量具檢定記錄；

39.原材料、半成品、成品標識（包括產(chǎn)品標識和狀態(tài)標識）；

40.入、出庫手續(xù)；

七、設備方面：

41.設備清單；

42.檢修計劃；

43.設備維護保養(yǎng)記錄；

44.特殊過程設備認可記錄；

45.標識（包括設備標識和設備完好狀態(tài)標識）；

八、生產(chǎn)方面：

46.年度生產(chǎn)計劃；及生產(chǎn)、服務過程實現(xiàn)的策劃（會議）記錄；

47.完成生產(chǎn)計劃的項目清單（臺帳）；

48.不合格品臺賬；

49.不合格品的處理記錄；

50.半成品、成品的檢驗記錄及統(tǒng)計分析（合格率是否達到質(zhì)量目標）；

51.產(chǎn)品的防護、倉儲的各項規(guī)章制度、標識、安全等；

52.各部門的培訓（業(yè)務技術(shù)培訓、質(zhì)量意識培訓等）計劃、記錄；

53.作業(yè)文件（圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程、操作規(guī)程到現(xiàn)場）；

54.關(guān)鍵過程一定要有工藝規(guī)程；

55.現(xiàn)場標識（產(chǎn)品標識、狀態(tài)標識、設備標識）；

56.生產(chǎn)現(xiàn)場不能出現(xiàn)未經(jīng)檢定的量具；

57.各部門的每一類工作記錄要裝訂成冊，便于檢索；

九、產(chǎn)品交付：

58.發(fā)貨計劃；

59.發(fā)貨清單；

60.對運輸方的評定記錄（也屬于合格供方的評定）；

61.顧客收到貨物的記錄；

十、人力資源：

62.崗位人員任職要求；

63.各部門培訓需求；

64.年度培訓計劃；

65.培訓記錄（包括：內(nèi)審員培訓記錄、質(zhì)量方針和目標培訓記錄、質(zhì)量意識培訓記錄、質(zhì)量管理體系文件培訓記錄、技能培訓記錄、檢驗員上崗培訓記錄，均應有相應的考核評價結(jié)果）

66.特殊工種名單（經(jīng)有關(guān)負責人批準上崗的、及有關(guān)證件）；

67.檢驗員名單（經(jīng)有關(guān)負責人任命，并規(guī)定職責和權(quán)限）；

十一、安全管理：

68.安全方面的各項規(guī)章制度（有關(guān)國家、行業(yè)及本企業(yè)的法規(guī)等）；

69.消防設備、設施清單；

說明：

1.以上內(nèi)容必須準備完善；

2.強調(diào)各個部門的質(zhì)量記錄一定要完備；

3.各個部門的負責人一定掌握本部門的質(zhì)量職責；

4.質(zhì)量方針、質(zhì)量目標及各部門的分解目標要掌握；

5.崗位責任要求每一員工都要掌握。

6.以上內(nèi)容，按各個專項負責人/班組的職責分工準備好材料。

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