使用狒狒模型的研究表明，RGDV可選擇性地抑制體內(nèi)血小板依賴(lài)性血栓的形成。在Kawahara等人關(guān)于粘附寡肽對(duì)鱗狀癌細(xì)胞侵襲的抑制作用的研究中，RGDV是評(píng)估的肽中最有效的抑制劑。

編號(hào): 141002
中文名稱(chēng): 四肽RGDV
英文名: RGDV
CAS號(hào): 93674-99-8
單字母: H2N-RGDV-OH
三字母: H2N-Arg-Gly-Asp-Val-COOH
氨基酸個(gè)數(shù): 4
分子式: C17H31N7O7
平均分子量: 445.47
精確分子量: 445.23
等電點(diǎn)(PI): 6.34
pH=7.0時(shí)的凈電荷數(shù): -0.02
平均親水性: 1.5
疏水性值: -1.05
來(lái)源: 人工化學(xué)合成，僅限科學(xué)研究使用，不得用于人體。
純度: 95%、98%
鹽體系: 可選TFA、HAc、HCl或其它
生成周期: 2-3周
儲(chǔ)存條件: 負(fù)80℃至負(fù)20℃
標(biāo)簽: RGD、RAD肽

參考文獻(xiàn)：

RGD肽是指含有由Arg-Gly-Asp三個(gè)氨基酸組成的序列多肽，有直線(xiàn)肽和環(huán)肽之分。它們是許多細(xì)胞外基質(zhì)蛋白（如VN、FN、FGN、膠原等）等最小識(shí)別短肽序列。

研究發(fā)現(xiàn)，RGD序列肽具有廣泛的生物活性，可用于心血管疾病、骨質(zhì)疏松和炎癥等疾病的治療，還可以預(yù)防和治療由細(xì)胞粘附異常而導(dǎo)致的腫瘤，尤其是發(fā)展性腫瘤的轉(zhuǎn)移；另一方面，RGD 序列肽又可作為興奮劑，促進(jìn)損傷的器官與組織的再生、傷口的愈合等等，RGD作為某些整合素的受體，其選擇性部分依賴(lài)于RGD的構(gòu)象以及RGD周?chē)陌被釟埢?/p>

為此，近幾年，許多科技工作者合成了一系列RGD三肽、四肽、五肽等，還合成了RGD環(huán)肽、雙線(xiàn)肽、RGD模擬肽等等。