哪些產(chǎn)品需要注冊(cè)歐代?如如何判斷自己的產(chǎn)品是否需要注冊(cè)歐代?
歐代是歐盟授權(quán)代表的簡(jiǎn)稱, 英文名稱:EC-Representative,即最近最火熱的歐盟負(fù)責(zé)人。歐盟負(fù)責(zé)人已經(jīng)進(jìn)入倒計(jì)時(shí)階段,但是還有很多賣家還在糾結(jié)自己的產(chǎn)品是否需要注冊(cè)歐代,這篇文章帶大家了解一下歐代以及大概的歐代涵蓋的產(chǎn)品范圍。
1.歐代是什么?
這個(gè)問題想必大家都大致知道了, 歐盟授權(quán)代表( EU Authorized Representative )是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū) EEA (包括 EU 與 EFTA )境外的制造商明確指定的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表 EEA 境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)。
2. 哪些產(chǎn)品需要注冊(cè)歐代?
各大平臺(tái)都發(fā)出通知,凡是CE類別的產(chǎn)品, 都需要注冊(cè)歐盟負(fù)責(zé)人。CE類別的大致分類包含以下25類:
有源植入式醫(yī)療設(shè)備;
氣體燃料的器具;
旨在載人的索道設(shè)施;
建筑產(chǎn)品;
能源相關(guān)產(chǎn)品的生態(tài)設(shè)計(jì);
電磁兼容;
用于潛在爆炸性環(huán)境的設(shè)備和防護(hù)系統(tǒng);
民用炸藥;
熱水鍋爐;
體外診斷醫(yī)療器械;
升降機(jī);
低電壓;
機(jī)械;
測(cè)量?jī)x器;
醫(yī)療設(shè)備;
環(huán)境中的噪音排放;
非自動(dòng)衡器;
個(gè)人保護(hù)設(shè)備;
壓力設(shè)備;
煙火;
無(wú)線電設(shè)備;
休閑工藝品;
電氣電子設(shè)備中有害物質(zhì)的限制(如電池);
玩具安全;
簡(jiǎn)單壓力容器
3. 如果不確定產(chǎn)品是否為上述25類怎么辦?
亞馬遜平臺(tái)推出的負(fù)責(zé)人控制面板,可以看到需要填寫歐盟負(fù)責(zé)人ASIN,凡是需要填寫歐盟負(fù)責(zé)人的ASIN, 則屬于CE類別產(chǎn)品。
4. 歐代對(duì)產(chǎn)品及包裝有什么要求?
《歐盟市場(chǎng)監(jiān)督法規(guī)2019/1020》要求產(chǎn)品在出口到歐盟之前要把歐代地址印在產(chǎn)品包裝上,產(chǎn)品安全法PROUDSG要求產(chǎn)品出口到歐盟之前要把歐代地址印在產(chǎn)品本身,目前是要求產(chǎn)品以及包裝上都應(yīng)印刷上歐代信息以及CE標(biāo)識(shí)。
5. 歐代信息貼在產(chǎn)品及包裝上可以嗎?
答案的否定的, 歐代標(biāo)識(shí)應(yīng)該是不可以輕易移除的,所以是要求要印刷在產(chǎn)品及包裝上的,雖然麻煩, 但是也只能這樣才符合歐盟標(biāo)準(zhǔn), 不然你就很有可能有歐代還被下架產(chǎn)品,下圖就是有歐代還被下架的案例, 原因是缺少說(shuō)明書和歐代地址在貼紙上而不是產(chǎn)品本身。