當(dāng)今，隨著基礎(chǔ)研究的深入，中醫(yī)藥抗腫瘤的機制研究有了很大進步，對中醫(yī)抗腫瘤起到了重要影響。

人參皂苷那么多，為什么唯有認(rèn)為皂苷rg3備受關(guān)注呢？要知道人參皂苷的單體成分是難以分離出來的,這也是為何人參皂苷rg3是我國一類新藥的原因，因為到目前為止唯有我國藥學(xué)家博士實現(xiàn)了人參皂苷rg3的工業(yè)化生產(chǎn)，也唯有它實現(xiàn)了四期的臨床驗證，實現(xiàn)了抗腫瘤的應(yīng)用治療。

為什么說人參皂苷rg3是小分子抗腫瘤單體中藥?

你知道嗎，其實細胞是以分裂的方式進行增殖的，細胞增殖是生活細胞的重要生理功能之一，是生物體的重要生命特征。正常情況下，細胞一般都處于G0或G1期的，是處于休眠狀態(tài)進行“待命”。當(dāng)有需求時細胞分裂程序啟動進入S期開始復(fù)制，當(dāng)復(fù)制結(jié)束后進入G2期準(zhǔn)備能量和原材料進行有絲分裂，分裂成兩個單獨的細胞，周而復(fù)始。而人參皂苷Rg3主要作用于G2期，可有效抑制腫瘤細胞有絲分裂前期蛋白質(zhì)和ATP的合成，使腫瘤細胞增殖速度減慢，從而控制了腫瘤細胞的生長速度，抑制腫瘤細胞的增殖。

所以說，人參皂苷rg3是小分子抗腫瘤單體中藥，貨真價實。

20世紀(jì)90年代開始，我國科學(xué)家富力博士科研團隊?就率先完成了人參皂苷有效單體Rg3的提取。此外，她通過生物酶定向轉(zhuǎn)化、手性化合物拆分工藝，將Rg3提取率提高270倍，實現(xiàn)了95%純度Rg3原料的工業(yè)化生產(chǎn)，開啟了人參皂苷單體有效成分工業(yè)化生產(chǎn)的元年。

人參皂苷Rg3是通過了四期臨床試驗（Ⅰ-Ⅳ期）人體實驗，1999年，通過Ⅰ-Ⅲ期臨床實驗研究，證實了Rg3口服制劑的安全性及抗腫瘤療效的確切性；1999—2003年，Rg3的Ⅳ期臨床試驗研究完成，這比起區(qū)區(qū)的實驗室細胞試驗更能讓人信服吧。

到了近幾年，富力博士科研團隊?已經(jīng)成功研發(fā)出水溶性人參皂苷提取技術(shù)，已擁有15國專利認(rèn)證。這一技術(shù)關(guān)鍵在于可以使原本不溶于水的Rg3溶于水，其有效成分進入腸胃后可得到充分溶解，徹底解決了Rg3進入人體后吸收度差、生物利用度低的關(guān)鍵問題。普通Rg3僅能被吸收2-10%，水溶性人參皂苷Rg3吸收效果提高了9-45倍，且純度高、雜質(zhì)少、燥性低、吸收好、生物利用度高、耐受性和作用效果更佳，更有利作用的發(fā)揮。更多人參皂苷行業(yè)專業(yè)資訊、腫瘤防治可關(guān)注公眾號富生家。