根據(jù)美國基因和細(xì)胞治療學(xué)會ASGCT的最新季度報告顯示，2023年第二季度，有共計6種CGT新療法獲得了監(jiān)管許可。值得注意的是，杜氏肌營養(yǎng)不良癥（Duchenne muscular dystrophy, DMD）新藥Elevidys，以及營養(yǎng)不良性大皰性表皮松解癥（Dystrophic Epidermolysis Bullosa, DEB）新藥Vyjuvek的獲批成為了本年度重要的里程碑事件，這是有史以來針對這些適應(yīng)癥首個批準(zhǔn)的基因療法?；蛑委燁I(lǐng)域取得了如此令人注目的進(jìn)展，進(jìn)入Ⅱ期臨床試驗的藥物更是達(dá)到了一年多以來空前的增長數(shù)量。

在行業(yè)的帶動下，相關(guān)投資領(lǐng)域也在2023年第二季度達(dá)到了一個小高峰。頭部公司總共達(dá)成了117筆交易，相比上一季度的110筆增長了6%。這一增長得益于回暖的融資背景，由此也充分證明了CGT行業(yè)的吸引力和潛力。另外，初創(chuàng)公司融資也發(fā)揮突出，本季度有21家公司籌集了13億美元，是上一季度的兩倍。

ReNAgade Therapeutics公司在第二季度最大的A輪融資中大放異彩，MPM BioImpact和F2 Ventures為其投了3億美元，用于支持ReNAgade Therapeutics的RNA技術(shù)平臺，該平臺擁有RNA遞送、細(xì)胞重編程、基因編輯和基因插入等能力。

總而言之，2023年Q2的變化讓我們看到了CGT行業(yè)的變革力量和吸引力。突破性的療法、蓬勃發(fā)展的基因治療前景和充滿活力的交易環(huán)境為CGT行業(yè)未來的增長和繁榮傳遞了積極的信號。

以眼科疾病為特色的基因治療CRO平臺

賽業(yè)生物以眼科疾病為突破口，打造了獨具特色的眼科基因治療CRO平臺，并在2022-2023年間高速發(fā)展，與多家眼科行業(yè)知名企業(yè)與高校建立了良好的合作關(guān)系。平臺旨在以經(jīng)驗豐富的眼科專業(yè)人才、獨具特色的眼科疾病模型、高端的眼科精密儀器設(shè)備、高標(biāo)準(zhǔn)的實驗室建設(shè)為基石，為客戶提供包括AI輔助的基因治療載體設(shè)計與構(gòu)建、眼科疾病模型、眼部注射給藥、活體小鼠表型檢測、分子病理表型驗證在內(nèi)的一站式眼科體內(nèi)體外藥效服務(wù)。

針對LCA2型、LCA10型、色素性視網(wǎng)膜炎、視網(wǎng)膜變性、視網(wǎng)膜黃斑退化、角膜內(nèi)皮營養(yǎng)不良等眼科疾病，賽業(yè)生物已經(jīng)開發(fā)了一系列基因編輯和人源化小鼠模型，同時也可根據(jù)您的需求定制或合作開發(fā)基因編輯小鼠模型。

?已完成驗證的眼科模型

免疫療法是腫瘤治療領(lǐng)域里一個頗具前景的方向，有望成為“治愈”癌癥的突破性治療方法。其中嵌合抗原受體T細(xì)胞（也稱為CAR-T細(xì)胞）療法，在血液腫瘤的治療上取得了矚目的成效，且不斷有新的進(jìn)展涌現(xiàn)。

賽業(yè)生物基于多年在腫瘤免疫領(lǐng)域的研究經(jīng)驗，可為CAR-T及其它細(xì)胞治療研究者提供從抗體開發(fā)、CAR病毒制備、免疫細(xì)胞制備和表型檢測、細(xì)胞模型與動物模型的構(gòu)建，到體外/體內(nèi)藥效評價的全流程服務(wù)，為CAR-T及其他細(xì)胞治療研發(fā)提供全方位支持。