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唐篩哪個(gè)優(yōu)勢(shì)更大?nifty pro vs t21

  對(duì)于準(zhǔn)媽媽們來說,孕檢是一件非常重要的事情,可以說產(chǎn)前的各項(xiàng)定期檢查都是不可或缺的,其中唐氏綜合癥檢查是相當(dāng)關(guān)鍵的一個(gè)專案。在醫(yī)療水準(zhǔn)的高速發(fā)展下,現(xiàn)在已經(jīng)出現(xiàn)了不少比常規(guī)唐篩更好的檢查方法,比如nifty pro和t21都較為常見,那么到底這兩者哪個(gè)的優(yōu)勢(shì)更大呢?

 ?、笔裁词莕ifty pro

  nifty是由華大基因研發(fā)的一種非侵入性胎兒染色體異常檢測技術(shù),而nifty pro就是一個(gè)升級(jí)版,只需抽取孕婦10mL靜脈血液,通過新一代DNA測序并結(jié)合生物資訊技術(shù),分析胎兒游離DNA,計(jì)算出胎兒患有染色體異常(如唐氏綜合癥)的風(fēng)險(xiǎn)率。和t21相比,是包含6項(xiàng)染色體三倍體、4項(xiàng)性染色體異常及84項(xiàng)片段缺失重復(fù),共計(jì)94項(xiàng),是市面上最全面的胎兒染色體篩檢之一,不過市場口碑上t21會(huì)更加占優(yōu)一些。

 ?、裁魞喊瞭21的優(yōu)勢(shì)

  敏兒安的優(yōu)勢(shì)是包含了唐篩(21號(hào)、18號(hào)、13號(hào)染色體)在內(nèi)的22項(xiàng)染色體的檢查外,還可檢測相對(duì)高發(fā)的(片段大于3Mb)染色體微缺失綜合征,是擁有香港唯一的專利認(rèn)可,是一項(xiàng)高精度無創(chuàng)產(chǎn)檢DNA篩查技術(shù)。敏兒安t21可以檢查出胎兒是否有先天性非進(jìn)行性的智力低下,生長發(fā)育遲緩,五官、四肢和內(nèi)臟等方面的畸形,其準(zhǔn)確性要比普通唐篩高出不少,準(zhǔn)確率>99.9%以上。

 

  唐篩哪個(gè)優(yōu)勢(shì)更大?nifty pro和t21其實(shí)都屬于無創(chuàng)DNA的產(chǎn)前檢測手段,而且兩者的準(zhǔn)確性都要比普通的唐篩高出不少,總的來說,NIFTY-Pro的檢測項(xiàng)目最全,敏兒安safeT21的最有口碑,孕媽們只需根據(jù)自己的實(shí)際情況進(jìn)行選擇即可。但是如果選擇在香港「中環(huán)??企w檢中心」官網(wǎng)預(yù)約t21,就可以趕上優(yōu)惠活動(dòng),比如敏兒安染色體檢測進(jìn)階版也僅需6200港元。


唐篩哪個(gè)優(yōu)勢(shì)更大?nifty pro vs t21的評(píng)論 (共 條)

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