關(guān)于大豆苷偶聯(lián)牛血清白蛋白，4種藥物小分子與BSA的相互作用

今天小編整理并分享關(guān)于大豆苷偶聯(lián)牛血清白蛋白，4種藥物小分子與BSA的相互作用：

文獻(xiàn)資料：

采用熒光光譜法研究了這四種藥物在水溶液中與BSA的結(jié)合。

實驗過程：

熒光光譜:用微量注射器將一定量的BSA溶液和藥物溶液分別注入11只10

mL容量瓶中，用水定容后在310.15K水浴中保溫1小時。設(shè)置電壓為430 V，激發(fā)和發(fā)射通帶分別為3 nm和5 nm，激發(fā)波長為280 nm，大豆苷元在290~500 nm區(qū)間內(nèi)進(jìn)行熒光光譜掃描，大豆苷、染料木素和染料木苷在290~500 nm區(qū)間內(nèi)進(jìn)行熒光光譜掃描，記錄BSA最大發(fā)射波長處所對應(yīng)的熒光強(qiáng)度。

當(dāng)用280

nm光激發(fā)時，BSA在341 nm左右產(chǎn)生較強(qiáng)的熒光，而在同一激發(fā)波長下，大豆苷元、大豆苷、染料木素和染料木苷不產(chǎn)生熒光。圖3-3顯示了加入不同濃度的大豆苷元、大豆苷、染料木素和染料木苷后的BSA的熒光猝滅光譜。這四種藥物均可以明顯地猝滅BSA的內(nèi)源熒光，并且隨著藥物濃度的增加，BSA的熒光強(qiáng)度均逐漸降低。其中，大豆苷元不但淬滅BSA341 nm處的熒光強(qiáng)度，而且在470 nm左右產(chǎn)生了新的發(fā)射峰，且新發(fā)射峰的強(qiáng)度隨著大豆苷元濃度的增加而增大。這表明大豆苷元不但能夠與BSA結(jié)合，而且能夠改變BSA的結(jié)構(gòu)，引發(fā)其新的熒光發(fā)射特征，而大豆苷就沒有這一能力。

從圖3-3中也可以看出染料木素除了猝滅BSA內(nèi)源熒光的強(qiáng)度外，還引起B(yǎng)SA內(nèi)源熒光的最大發(fā)射波長微弱藍(lán)移(1～2nm)，說明染料木素和染料木苷更能夠接近BSA，使BSA的色氨酸殘基周圍微環(huán)境極性降低，疏水性增強(qiáng)。

研究小分子物質(zhì)與生物大分子的相互作用所涉及的光譜技術(shù)主要有熒光光譜(fluorescence spectroscopy，F(xiàn)S)、圓二色性光譜(circular dichroism，CD)、紫外-可見光譜(ultraviolet-visible spectroscopy，UV-Vis)以及傅立葉變換紅外光譜(fourier transform infrared spectroscopy，F(xiàn)T-IR)等。

牛血清白蛋白修飾超氧化物歧化酶

僅用于科研，RL2023.10