"投資方包括高瓴創(chuàng)投、啟明創(chuàng)投、經(jīng)緯創(chuàng)投等。"

本文為IPO早知道原創(chuàng)

作者｜Stone Jin

據(jù)IPO早知道消息，益方生物科技(上海)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“益方生物”）于2022年7月25日正式以“688382”為股票代碼在科創(chuàng)板掛牌上市。

截至10:20，益方生物報(bào)于每股14.81元，市值約為85.16億元。

成立于2013年的益方生物由王耀林等多位海歸博士聯(lián)合創(chuàng)辦，核心研發(fā)團(tuán)隊(duì)平 均擁有超過20年跨國(guó)制藥公司主持新藥研發(fā)和團(tuán)隊(duì)管理的豐富經(jīng)驗(yàn)。

基于對(duì)疾病作用機(jī)理的深入研究和理解，益方生物選擇具有潛力的藥物靶點(diǎn)，從化合物與靶點(diǎn)的結(jié)合構(gòu)象出發(fā)設(shè)計(jì)藥物，在對(duì)疾病實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)治療的同時(shí)，確保優(yōu)異的人體安全性，現(xiàn)已自主研發(fā)了一系列具有專利保護(hù)的創(chuàng)新型靶向藥物，覆蓋非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌等實(shí)體瘤，以及高尿酸血癥及痛風(fēng)等代謝疾病，核心產(chǎn)品管線均為自主研發(fā)并擁有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)，已與貝達(dá)藥業(yè)、輝瑞公司、默沙東公司等國(guó)內(nèi)外知名醫(yī)藥企業(yè)實(shí)現(xiàn)業(yè)務(wù)合作。

截至2022年6月23日，益方生物的產(chǎn)品管線包括3個(gè)處于臨床試驗(yàn)階段的核心產(chǎn)品和5個(gè)臨床前在研項(xiàng)目，3個(gè)核心產(chǎn)品均已獲準(zhǔn)開展 II 期或 III 期臨床試驗(yàn)，研發(fā)進(jìn)度均位居全球或中國(guó)前列。此外，益方生物另?yè)碛?1 個(gè)已對(duì)外授權(quán)產(chǎn)品，預(yù)計(jì)獲批上市后可以為其帶來收益。

具體來講：

益方生物針對(duì)治療高尿酸血癥及痛風(fēng)的靶向藥，尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體 1(URAT1)抑制劑 D-0120 已在中國(guó)和美國(guó)進(jìn)行了多個(gè)臨床試驗(yàn)，中國(guó)臨床試驗(yàn)已進(jìn)入臨床 II 期；作為新型的 URAT1 抑制劑產(chǎn)品，臨床數(shù)據(jù)顯示了良好的安全性和較強(qiáng)的降尿酸效果，有望提供一種高效、安全的高尿酸血癥及痛風(fēng)治療方案。

作為針對(duì)治療乳腺癌的靶向藥，口服選擇性雌激素受體降解劑(SERD)D-0502 正在中國(guó)和美國(guó)同步開展國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)，并已于 2021 年 10 月獲得 CDE 同意開展注冊(cè)性 III 期臨床試驗(yàn)；鑒于D-0502 優(yōu)異的研究數(shù)據(jù)，2018 年 8 月，益方生物與輝瑞公司簽署了臨床試驗(yàn)合作及供應(yīng)合同，輝瑞公司免費(fèi)向益方生物提供 CDK4/6 抑制劑哌柏西利供益方生物進(jìn)行 D-0502 和哌柏西利的聯(lián)合用藥試驗(yàn)。輝瑞公司的哌柏西利作為全球首創(chuàng)(First-in-class)的 CDK4/6 抑制劑，2020 年全球銷售額近 54 億美元。

作為針對(duì)治療非小細(xì)胞肺癌、結(jié)直腸癌等其他多種癌癥的靶向藥，KRAS G12C 抑制劑 D-1553 是國(guó)內(nèi)首個(gè)自主研發(fā)并進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段的 KRAS G12C 抑制劑，該產(chǎn)品亦在美國(guó)、澳大利亞、中國(guó)、韓國(guó)、中國(guó)臺(tái)灣等多個(gè)國(guó)家及地區(qū)開展了國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)。D-1553 已被 CDE 納入突破性治療品種名單。D-1553 在中國(guó)的單藥治療 KRAS G12C 突變陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者的關(guān)鍵單臂 II 期臨床試驗(yàn)已經(jīng)獲得 CDE 同意。D-1553 的國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)正處于臨床 II 期試驗(yàn)階段。D-1553 在臨床前研究中顯示出優(yōu)異的選擇性及腫瘤抑制效果，與同類在研 藥物相比，D-1553 生物利用度較高，血漿蛋白結(jié)合率低，預(yù)計(jì)在同樣劑量下 D- 1553 的人體血液中游離藥物暴露量更高，實(shí)現(xiàn)更好的臨床效果。

此外，益方生物依托獨(dú)立的自主研發(fā)體系持續(xù)開發(fā)包括針對(duì)激酶、腫瘤驅(qū)動(dòng)基因、腫瘤免疫、合成致死通路等一系列臨床候選化合物。

按照益方生物的規(guī)劃，其將在未來三年繼續(xù)圍繞戰(zhàn)略規(guī)劃，加速產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化和市場(chǎng)化的進(jìn)程，包括開展至少一項(xiàng)符合中國(guó)、美國(guó)等國(guó)家或地區(qū)要求的注冊(cè)臨床試驗(yàn)，推進(jìn)更多臨床前候選化合物進(jìn)入全球臨床試驗(yàn)，持續(xù)豐富公司產(chǎn)品管線。

成立至今，益方生物已獲得禮來亞洲、奧博資本、招銀國(guó)際、高瓴創(chuàng)投、啟明創(chuàng)投、經(jīng)緯創(chuàng)投等數(shù)十家知名機(jī)構(gòu)的投資。

啟明創(chuàng)投合伙人陳侃表示：“益方生物團(tuán)隊(duì)擁有豐富的全球新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，對(duì)于行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)有著深刻的洞察和理解。經(jīng)歷幾年的發(fā)展，公司產(chǎn)品管線進(jìn)展喜人，諸多項(xiàng)目進(jìn)入到臨床階段或者臨床后期，并且展現(xiàn)出了Best-in-Class的潛力。上市是益方生物的新起點(diǎn)，我們期待益方生物有越來越多的產(chǎn)品進(jìn)入三期臨床，得到批準(zhǔn)和開始銷售，不斷提升產(chǎn)業(yè)化及商業(yè)化能力，更好地造福患者。”

經(jīng)緯創(chuàng)投合伙人喻志云表示：“益方生物的團(tuán)隊(duì)做藥經(jīng)驗(yàn)豐富，選大品類、做差異化，無論是在前期的研發(fā)以及后期的臨床都展現(xiàn)了超強(qiáng)執(zhí)行力。公司的領(lǐng)先產(chǎn)品覆蓋了肺癌、乳腺癌、痛風(fēng)等領(lǐng)域，均屬全球首創(chuàng)或最優(yōu)。同時(shí)，公司對(duì)于商業(yè)化有清醒的認(rèn)識(shí)，與大公司合作及自己組建團(tuán)隊(duì)雙管齊下。期待公司上市后做大做強(qiáng)，給更多的病人帶來福祉。”