為發(fā)揮其免疫效應(yīng)或記憶能力，B細(xì)胞須分化為長壽PC或MBC(Corcoran and Tarlinton 2016; Suan et al. 2017; Victora and Nussenzweig 2012)。分化過程是在GC中開始，最近的研究提出了鑒定GC內(nèi)PC和MBC前體細(xì)胞的方法，并發(fā)現(xiàn)PC離開第二淋巴組織后，最終定位到骨髓；而MBC在GC反應(yīng)早期就有產(chǎn)生，同較晚離開的PC相比，免疫球蛋白親和力偏低(Shinnakasu et al. 2016)?？乖饔孟拢?/span>MBC將分化為抗體產(chǎn)生細(xì)胞或重新播種培育新的GC以便于進一步的免疫球蛋白親和力突變。目前尚不清楚GC B細(xì)胞分化為MBC的分子機制。據(jù)報道，轉(zhuǎn)錄抑制因子BACH2是形成MBC所必需的(Shinnakasu et al. 2016)。相比之下，分化為PC的分子機制較為清晰。主要調(diào)控因子Blimp1(Prdm1)和IRF4通過遏制轉(zhuǎn)錄因子BCL6的表達(dá)來調(diào)控PC分化(Basso and Dalla-Favera 2010; Huang et al. 2014a)。