長循環(huán)納米遞藥系統(tǒng)由于可以延長藥物全身傳遞時間并更好實(shí)現(xiàn)腫瘤的靶向效果。常采用的方法是用高親水性物質(zhì)PEG對納米粒子進(jìn)行表面修飾。但是機(jī)體會對PEG化納米載體產(chǎn)生抗PEG免疫反應(yīng)，從而激發(fā)其被網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞吞噬。所以利用紅細(xì)胞在體內(nèi)良好的循環(huán)特性，對納米粒子表面進(jìn)行模擬紅細(xì)胞膜的修飾來達(dá)到延長體內(nèi)循環(huán)時間的目的。

一種紅細(xì)胞膜包裹的酸敏感高分子前藥納米遞藥系統(tǒng)的制備方法；該納米遞藥系統(tǒng)由紅細(xì)胞膜包裹酸敏感高分子前藥納米粒構(gòu)成，其酸敏感高分子前藥為PGSC-PTX,由聚谷氨酸鈉和羧甲半胱氨酸通過肽鍵連接組成，再與紫杉醇PTX鍵合形成，其結(jié)構(gòu)如下：

紅細(xì)胞膜的易獲得性、內(nèi)源性、低免疫原性等優(yōu)點(diǎn)，可以大大增加遞藥系統(tǒng)的成藥性。因此，紅細(xì)胞膜包裹技術(shù)為增加納米遞藥系統(tǒng)的體內(nèi)循環(huán)時間、提高藥物成藥性和有效性提供了一種簡單實(shí)用的方法。

紅細(xì)胞膜包裹的酸敏感高分子前藥納米遞藥系統(tǒng)其特征在于：粒徑在100nm左右，呈球形；在磷酸緩沖液和血清中均比較穩(wěn)定；在酸性環(huán)境下藥物釋放特性較好；巨噬細(xì)胞對該系統(tǒng)的攝取明顯減少；該系統(tǒng)對紅細(xì)胞沒有破壞作用，可用于靜脈注射；該系統(tǒng)在血液中的循環(huán)時間明顯比高分子長；該系統(tǒng)對肺癌腫瘤生長有明顯抑制作用。該納米遞藥系統(tǒng)用于制備能夠進(jìn)行長循環(huán)、被動靶向、運(yùn)送活性物質(zhì)的抗腫瘤藥物。

相關(guān)產(chǎn)品：

PEG修飾DSPE-Ir DSPE-PEG-Ir

多臂PEG(multiarm-PEG)偶聯(lián)水溶性白樺脂酸納米

八臂PEG與UA偶聯(lián)8arm-PEG-UA

PLL修飾聚氨基酸(DOX-PLL(DMA)-FA)

6-β-羥甲基青霉烷酸砜

前列腺特異性抗原(PSA)修飾卡培他濱 PSA-CAP

前列腺特異性抗原(PSA)修飾姜黃素 PSA-Cur

前列腺特異性抗原(PSA)修飾外源性酶 PSA-ADEPT

葉酸-多肽復(fù)合物介導(dǎo)的靶向卡培他濱

丁二酸氨基共價偶聯(lián)喜樹堿

甾體激素藥物EAD偶聯(lián)多肽HYD-PEP06

麒麟菜多肽修飾乙酰半胱氨酸

18F標(biāo)記氨基酸多肽

納米纖維多肽修飾依托泊苷納米

Fas抗體Apo-1修飾Fas多肽

HA-甲氨蝶呤(HA-MTX)軛合物

HA-紫杉醇高分子(HA-PTX)

HA二硫鍵HA-SS-DM1納米抗體

瑞禧生物WFF.2022.3