接下來由r瑞 x禧小編來為大家介紹——ADC藥物結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜，且不同ADC藥物設(shè)計(jì)之間存在較大的差異。即使同一靶點(diǎn)的不同藥物，由于識(shí)別位點(diǎn)、連接位點(diǎn)、連接子及所連接小分 子的不同，其*性的差異顯而易見。因此，評(píng)價(jià)ADC 藥物*性之前，先要了解該ADC藥物的設(shè)計(jì)。ADC藥物設(shè)計(jì)需要考慮① 抗體的選擇：靶點(diǎn)清晰、**細(xì)胞高表達(dá)，正常組織低表達(dá)；支持藥物加載、穩(wěn)定、能向細(xì)胞內(nèi)化；良好的PK特性；非特異性結(jié)合少；② 連接位點(diǎn)：一般有賴氨酸或半胱氨酸殘基，可改構(gòu)進(jìn)行定向偶聯(lián)； ③ 連接子：在循環(huán)中穩(wěn)定， 在細(xì)胞內(nèi)能被釋放（如在溶酶體內(nèi)酶切釋放，或抗體 降解后釋放）； ④ 細(xì)胞*藥物：高度的藥效學(xué)作用， 無 免疫原性，通過修飾能與連接子結(jié)合，機(jī)制清晰。

4-甲基 -4-(吡啶 -2-基二磺?；?-戊酸是一種化合物，似乎與抗體-藥物結(jié)合物(ADC)的發(fā)展有關(guān)。4-甲基 -4-(吡啶 -2-基二磺?；?-戊酸在 ADC 中的關(guān)鍵特征: 二硫鍵: 結(jié)構(gòu)中存在二硫鍵表明它可以作為 ADC 中的連接體。二硫鍵被設(shè)計(jì)為在血液中穩(wěn)定，但可以在細(xì)胞的還原環(huán)境中被切割，釋放細(xì)胞有效載荷。吡啶基團(tuán): 吡啶基團(tuán)在與抗體的生物結(jié)合中可能具有與結(jié)合或反應(yīng)性有關(guān)的特殊性質(zhì)。甲基: 甲基在分子中加入疏水組分，其存在可能影響化合物的溶解性和穩(wěn)定性。戊酸間隔: 戊酸間隔提供了靈活性和空間之間的二硫鍵和任何附加的有效載荷。這類化合物通常被設(shè)計(jì)用于新型 ADC 的開發(fā)，其中接頭在確定共軛物的穩(wěn)定性、釋放和靶向性方面起著關(guān)鍵作用。

名稱：4-Methyl-4-(pyridin-2-yldisulfanyl)-pentanoic acid

分類：ADC抗體

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：冷藏

儲(chǔ)藏條件：-20℃

儲(chǔ)存時(shí)間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)

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相關(guān)：

Fmoc-NH-PEG8-CH2CH2COOH

Mal-Phe-C4-Val-Cit-PAB

CAS42607-87-4

THP-PEG6-OH

CAS54384-47-3

瑞禧WFF.2023.12

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