二類醫(yī)療許可證器械的經(jīng)營范圍涵蓋了影響人體生理結(jié)構(gòu)和生理功能的醫(yī)療器械。

具體的經(jīng)營范圍可能會因地區(qū)和法規(guī)的不同而有所差異，但通常包括以下一些常見的醫(yī)療器械類別和產(chǎn)品：

醫(yī)用影像設(shè)備：如X射線機(jī)、CT掃描儀、核磁共振儀等。

手術(shù)器械：如手術(shù)刀、手術(shù)鉗、手術(shù)鉗等。

醫(yī)用監(jiān)護(hù)儀：如心電監(jiān)護(hù)儀、血壓監(jiān)護(hù)儀、呼吸機(jī)等。

醫(yī)用診斷儀器：如血糖儀、血氧儀、乳房計等。

醫(yī)用耗材：如導(dǎo)管、縫線、注射器、輸液器等。

醫(yī)用入口物及介入器材：如人工關(guān)節(jié)、支架、心臟起搏器等。

第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案申請需要在國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）及其相應(yīng)流程的藥品監(jiān)管部門進(jìn)行辦理。具體可能因地區(qū)和法規(guī)而有所不同，但一般步驟如下：

準(zhǔn)備材料：根據(jù)相關(guān)規(guī)定，準(zhǔn)備好需要的備案材料，如經(jīng)營備案申請表、醫(yī)療器械注冊證、經(jīng)營企業(yè)營業(yè)執(zhí)照等。

填寫申請表：填寫并提交醫(yī)療器械經(jīng)營備案申請表，表中需要提供企業(yè)基本信息、備案的醫(yī)療器械信息等。

提交材料：將準(zhǔn)備好的申請材料提交至當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)管部門或相關(guān)機(jī)構(gòu)。

材料審核：相關(guān)部門對申請的材料進(jìn)行審核，確保其完整性和準(zhǔn)確性。

現(xiàn)場設(shè)想：有可能會進(jìn)行現(xiàn)場采購，以確保企業(yè)的實際情況與申請所述一致。

備案結(jié)果：審核通過后，您將獲得醫(yī)療器械經(jīng)營備案證書。