6月20日，專注于單抗及雙抗等治療性抗體藥物的重慶智翔金泰生物制藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱：智翔金泰)登陸科創(chuàng)板上市。

資料顯示，作為一家重視質(zhì)量的現(xiàn)代化高科技生物企業(yè)，智翔金泰主營(yíng)業(yè)務(wù)為抗體藥物的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，同時(shí)公司已形成完整的創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)、工藝開發(fā)、臨床研究和商業(yè)化生產(chǎn)的產(chǎn)業(yè)鏈布局，致力于為患者提供可信賴、可負(fù)擔(dān)的生物技術(shù)藥物，滿足人民群眾未被滿足的臨床需求。

智翔金泰所屬行業(yè)為醫(yī)藥制造業(yè)，符合科創(chuàng)板對(duì)所屬行業(yè)領(lǐng)域的要求。同時(shí)，公司研發(fā)投入、技術(shù)人員占比及有關(guān)專利數(shù)量等情況，全部滿足資本市場(chǎng)對(duì)科創(chuàng)屬性的要求。

研發(fā)投入持續(xù)增加，凸顯出公司對(duì)科研的重視：2020年—2022年，智翔金泰研發(fā)投入分別為23,586.50萬元、29,531.88萬元和45,449.43萬元，最近三年研發(fā)投入金額累計(jì)98,567.81萬元，符合《申報(bào)及推薦暫行規(guī)定》第五條第一款規(guī)定。

研發(fā)人員占比近90%，是公司產(chǎn)品繼續(xù)創(chuàng)新的中堅(jiān)力量：截至2022年12月月31日，公司員工總數(shù)392人，其中技術(shù)研發(fā)人員344人，占比為87. 76%，符合《申報(bào)及推薦暫行規(guī)定》第五條第二款的規(guī)定。

智翔金泰的發(fā)明專利符合科創(chuàng)板要求：據(jù)招股書披露，公司擁有13項(xiàng)境內(nèi)與8項(xiàng)境外與在研產(chǎn)品相關(guān)的發(fā)明專利，符合《申報(bào)及推薦暫行規(guī)定》第五條第三款的規(guī)定。

據(jù)招股書披露，未來幾年智翔金泰預(yù)計(jì)上市的產(chǎn)品為GR1501、GR1801和GR1802，其中GR1501為國(guó)內(nèi)企業(yè)首家提交新藥上市申請(qǐng)的抗IL-17單克隆抗體注射液，GR1801為國(guó)內(nèi)企業(yè)首家狂犬病被動(dòng)免疫雙特異性抗體藥物，GR1802為國(guó)內(nèi)企業(yè)第二梯隊(duì)進(jìn)入中重度哮喘II期臨床試驗(yàn)的抗IL-4Rα單克隆抗體注射液。

除上述產(chǎn)品外，公司在研產(chǎn)品GR1603是國(guó)內(nèi)企業(yè)首家進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段的抗IFNAR1單克隆抗體藥物，GR1901是國(guó)內(nèi)企業(yè)首家獲批臨床的CD123×CD3雙特異性抗體藥物，GR1803的研發(fā)進(jìn)度在國(guó)內(nèi)企業(yè)也排名靠前。

展望未來，智翔金泰將繼續(xù)注重創(chuàng)新藥物的先進(jìn)性、獨(dú)特性和差異化研發(fā)，整合資本、人才和技術(shù)優(yōu)勢(shì)，完善從分子發(fā)現(xiàn)、工藝開發(fā)和質(zhì)量研究、臨床研究到產(chǎn)業(yè)化實(shí)施的全鏈條平臺(tái)，加快產(chǎn)業(yè)化基地建設(shè)，為患者持續(xù)提供可信賴、可負(fù)擔(dān)的生物技術(shù)藥物，滿足人民群眾未被滿足的臨床需求。