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【MXene每日科普】如何提高鈉硫電池的性能?功能化Hf3C2和Zr3C2 MXenes或許是答案!

2023-06-27 09:33 作者:北科納米  | 我要投稿

01??╱ 文章概覽 ╱

鈉硫電池由于能夠進行雙電子氧化還原過程以及豐富的鈉和硫資源,在存儲大量能量方面表現(xiàn)出巨大的潛力。然而,中間體多硫化鈉(Na2Sn)引起的穿梭效應(yīng)限制了它們的性能和壽命。為了解決這個問題,我們在這里建議使用 Hf3C2T2 和 Zr3C2T2 (T = F, O) 這兩種功能化 MXene 作為陰極添加劑來抑制穿梭效應(yīng)。通過使用密度泛函理論計算,我們研究了 Na2Sn 和 MXene 之間相互作用的性質(zhì),例如吸附能的強度、電子態(tài)密度、電荷交換和 Na2S 分子的解離能。

研究結(jié)果表明,Hf3C2T2 和 Zr3C2T2 系統(tǒng)都通過與 Na2Sn 結(jié)合來抑制穿梭效應(yīng),其結(jié)合能比常用的電解質(zhì)溶劑更強。這些 MXene 在此過程中保留了其金屬性,并且氧功能化 MXene 上 Na2Sn 的分解勢壘降低,從而增強了電化學(xué)過程。在所研究的 MXene 體系中,Zr3C2O2 在抑制穿梭效應(yīng)和催化電化學(xué)過程方面表現(xiàn)出最佳性能,從而提高了電池的可逆容量和壽命。


02??╱ 本文亮點 ╱

? DFT研究抑制了nasb中穿梭效應(yīng),提出了新的陰極添加劑。

? 選用4種MXenes (Hf3C2Tx, Zr3C2Tx, T = F/O)作為陰極添加劑。

? MXenes對Na2Sn的粘附力比電解液強,從而防止了穿梭效應(yīng)。

? 它們具有中等勢壘,便于充電期間 Na2S 解離。

? Zr3C2O2 MXene 被發(fā)現(xiàn)對于 NaSB 的性能和壽命而言是最佳的。


03??╱ 圖文參考 ╱

圖1. (a) 使用尺寸為 3 × 3 原始晶胞的計算超晶胞,研究了 4 個功能化 MXene Hf3C2T2 和 Zr3C2T2 (T = F,O) 的晶體結(jié)構(gòu)的側(cè)視圖和俯視圖。 (b) 對應(yīng)于(a)部分的MXene單層的自旋極化PDOS和TDOS。


圖2. (a) 吸附在 4 個 MXene Hf3C2T2 和 Zr3C2T2 (T = F,O) 表面的多硫化鈉 (Na2Sn) 的結(jié)合能。 (b) vdW相互作用對(a)部分吸附能的貢獻比。


圖3. 吸附在四種功能化 MXene 上的松弛 6 種多硫化鈉 (Na2Sn) 的側(cè)視圖和俯視圖:(a) Hf3C2F2、(b) Hf3C2O2、(c) Zr3C2F2 和 (d) Zr3C2O2。


圖4. 吸附 6 種多硫化鈉后 F/O 鈍化 MXene 的自旋極化 PDOS 和 TDOS:(a) Hf3C2F2、(b) Hf3C2O2、(c) Zr3C2F2 和 (b) Zr3C2O2。 費米能級被視為能量參考(EF = 0)。


圖5. 吸附在 F/O 鈍化 MXene 上的多硫化鈉 (Na2Sn) 的電荷密度差 (CDD):(a) Hf3C2F2、(b) Hf3C2O2、(c) Zr3C2F2 和 (b) Zr3C2O2。 等值面設(shè)置為 0.003 e ??3。 顯示了兩個 3D 圖及其在 z 軸上的投影。


圖6. 描述解離分子(Na2S)的攀爬圖像推動彈性帶(CI-NEB)方法
? NaS + Na+ + e?) 以及 Na + 離子在 O 鈍化的 Hf3C2 和 Zr3C2 MXene 表面上沿 2 個不同路徑的擴散。 能量參考是在解離過程開始時。 藍(lán)色曲線顯示游離(Na2S)分子的解離。


04??╱ 總結(jié) ╱

應(yīng)用自旋極化DFT計算探索了一條通過減少穿梭效應(yīng)來提高鈉硫電池性能和壽命的新途徑。?這項研究表明,MXene(特別是 T = F/O 的 Hf3C2T2 和 Zr3C2T2)是添加劑陰極的有希望的候選者,可以有效抑制穿梭效應(yīng)并催化電化學(xué)過程。?

結(jié)果表明,多硫化鈉 (Na2Sn) 在所有研究的 MXene 上的結(jié)合能都強于與 DOL 和 DME 等電解質(zhì)的結(jié)合能。?研究還發(fā)現(xiàn),氧鈍化對多硫化物具有更大的化學(xué)結(jié)合作用,可抑制穿梭效應(yīng)(在放電階段)并降低離子動力學(xué)的活化能(在充電階段)。這些發(fā)現(xiàn)支持在室溫鈉硫電池中使用 MXene 作為添加劑陰極,以提高其性能并延長其使用壽命。

* 圖文資料來源于?https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2023.233298


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