關(guān)鍵詞：細(xì)胞間消毒 ? ?細(xì)胞房消毒 ? ? 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室消毒

當(dāng)今，細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)廣泛應(yīng)用于科研、教學(xué)、臨床試驗(yàn)研究、生物制品的研發(fā)和生產(chǎn)領(lǐng)域。大規(guī)模培養(yǎng)細(xì)胞是生物制藥和疫苗生產(chǎn)領(lǐng)域中的一項(xiàng)基礎(chǔ)工作，更是整個生產(chǎn)工藝過程中的中心環(huán)節(jié)，這項(xiàng)技術(shù)受多種因素的影響，如工作環(huán)境是否無菌、操作 手法是否正確以及維持細(xì)胞所需的培養(yǎng)液等。

體外細(xì)胞的培養(yǎng)近乎苛刻，不但要求所使用的物品材料要潔凈無菌，所有的操作過程也要在無菌的條件下進(jìn)行，這也意味著細(xì)胞培養(yǎng)的過程中無時不刻受到微生物污染的威脅。細(xì)胞污染是細(xì)胞培養(yǎng)失敗的關(guān)鍵誘因之一。在細(xì)胞體外培養(yǎng)過程中，最常見的污染源是支原體、細(xì)菌和霉菌污染，而其中支原體污染率竟高達(dá)30％～60％。

細(xì)菌和霉菌污染在顯微鏡下甚至是肉眼就很容易識別。細(xì)菌污染時,培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)液變酸、變渾濁。在顯微鏡下,細(xì)胞間大量活躍運(yùn)動的細(xì)小顆粒,細(xì)胞大量死亡。霉菌污染時, 嚴(yán)重時可見霉菌團(tuán)塊,漂浮在培養(yǎng)液中,顯微鏡下可見不同形態(tài)的霉菌菌絲。然而支原體污 染的時候，初期比較難被識別出來。支原體的大小為 0.1~0.3μm,在普通的光學(xué)顯微鏡下不容易被觀察到，并且可穿過絕大部分的濾膜，因其沒有細(xì)胞壁，作用于細(xì)胞壁的抗生素對它無效。

細(xì)胞培養(yǎng)皿一旦感染支原體后，通常不會有顏色變化。支原體附著在細(xì)胞株表面，通過搶奪細(xì)胞培養(yǎng)基中的養(yǎng)分實(shí)現(xiàn)增殖。在其繁殖的過程中除了消耗培養(yǎng)基中的各種養(yǎng)分，同時還會改變培養(yǎng)基中的pH值，甚至產(chǎn)生對細(xì)胞株有毒害的代謝產(chǎn)物，從而導(dǎo)致細(xì)胞狀態(tài)的改變并影響其宿主細(xì)胞的生理、遺傳等多方面的正常功能，用這些污染后貌似正常的細(xì)胞做試驗(yàn)或生產(chǎn)，將會嚴(yán)重影響結(jié)果。

預(yù)防細(xì)胞培養(yǎng)過程被支原體污染一直是個讓人頭疼的問題，保持無菌狀態(tài)，無論對于新手亦或是老手，都是一個巨大的挑戰(zhàn)。體外培養(yǎng)的細(xì)胞缺乏免疫系統(tǒng)，因此，控制污染的方式是預(yù)防污染！

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室傳統(tǒng)的消毒流程是：1.用消毒酒精擦拭臺面；2.打開超凈工作臺和細(xì)胞房的紫外燈，照射1~2h。值得注意的是，紫外燈開啟后，人不能進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，紫外線對眼睛和裸露的皮膚均有危害。若要進(jìn)入，操作人員一定要先關(guān)閉紫外燈，待人離開后再重新打開。
相比之下，比林科漢智能化干霧消毒設(shè)備操作簡單、設(shè)備體積小、重量輕，通電后即開即用，隨時啟停，消毒者可在實(shí)驗(yàn)室外可遠(yuǎn)程控制，完成整個消毒過程，從而避免在正常時間及突發(fā)狀況下，操作人員為關(guān)閉設(shè)備而暴露在消毒過程中。

比林科漢智能化干霧消毒設(shè)備所產(chǎn)生的干霧顆粒直徑大小僅1-3微米，為您帶來目中無“霧”的干霧消毒體驗(yàn)。1公分處手不濕，幾乎等于氣體，能夠深入到紫外線燈照射不到的死角直擊有害微生物。光譜殺菌，可殺滅支原體、霉菌、黑色枯草芽孢、冠/狀病/毒在內(nèi)的多種微生物。殺滅效果能夠達(dá)到6個對數(shù)級別，擁有CE、ISO等眾多國內(nèi)外權(quán)威資質(zhì)，并且能提供消毒后安全驗(yàn)證，消毒殘留符合OSHA健康要求≤1ppm。
面對細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室苛刻的設(shè)備損耗條件，比林科漢擁有優(yōu)秀的材料兼容性。對玻璃、不銹鋼、環(huán)氧樹脂等實(shí)驗(yàn)室常見材料腐蝕性小，是細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室清潔消毒的更好選擇！

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