英文名稱：cRGD-PEG-Dopamine

DOPA-PEG-cRGD

中文名稱：五元環(huán)肽-聚乙二醇-多巴胺

分子量：1000，2000，3400，5000，10000，20000（可按需定制）

端基取代率：》95%

純度：》95%

存儲(chǔ)條件：-20°C，避光，避濕

用途：僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

外觀：固體或粘性液體，取決于分子量

注意事項(xiàng)：取用一定要干燥，避免頻繁的溶解和凍干

溶解性：溶于大部分有機(jī)溶劑，如：DCM、DMF、DMSO、THF等等。在水中有很好的溶解性

取用：現(xiàn)配現(xiàn)用，將包裝從冰箱中取出，置于干燥器中緩慢升至室溫，打開(kāi)瓶蓋，取用。取用后充入惰性氣體，封口膜封口，擰緊瓶蓋裝入自封袋，及時(shí)放入冰箱。

供應(yīng)商：西安凱新生物科技有限公司

結(jié)構(gòu)式：

環(huán)（RGDfk）-聚乙二醇多巴胺（cRGD-PEG Dopamine）是一種具有多肽cRGD和多巴胺基團(tuán)的線性異雙功能PEG試劑，可作為抗腫瘤藥物載體和活性靶向給藥。

cRGD靶向多肽修飾脂質(zhì)體，多肽作為受體靶向的抗腫瘤載體被越來(lái)越多地應(yīng)用于改善化療藥物的效果，也被實(shí)驗(yàn)證明能夠通過(guò)增強(qiáng)藥物的靶向特異性，增強(qiáng)藥物的靶向吸收，提高抗腫瘤效果，同時(shí)還能夠改善一些小分子藥物原有的難溶性等缺點(diǎn)。多肽載體靶向技術(shù)被譽(yù)為新一代的靶向藥物開(kāi)發(fā)技術(shù).

脂質(zhì)體是由一個(gè)或多個(gè)同心脂質(zhì)雙層膜閉合形成的磷脂囊泡，囊泡內(nèi)部具有隔離的親水相和親脂相空間。這一獨(dú)特的結(jié)構(gòu)使得大多數(shù)親水和親油的藥物能被包封在囊泡內(nèi)部。其中水溶性藥物包封在內(nèi)水相中，而脂溶性藥物包封在脂質(zhì)層中。除此之外，脂質(zhì)體內(nèi)部較大的水相空間和外部生物相容性的脂質(zhì)能夠傳質(zhì)像 DNA、蛋白質(zhì)和造影劑等大分子。

多巴胺是是一種單胺類神經(jīng)遞質(zhì)，在你的大腦中生成，充當(dāng)化學(xué)信使，在你大腦、大腦和身體其他部位的神經(jīng)細(xì)胞之間傳遞信息。

多巴胺是具有正性肌力活動(dòng)的單胺化合物，由脫氫苯丙氨酸脫羧形成的天然兒茶酚胺，是去甲腎上腺素和腎上腺素的前體。多巴胺與α-1和β-1腎上腺素能受體結(jié)合。多巴胺通過(guò)心肌β-1腎上腺素能受體介導(dǎo)，增加心率和力量，從而增加心輸出量。α-1腎上腺素能受體刺激血管平滑肌，導(dǎo)致血管收縮，導(dǎo)致全身血管阻力增加。腎血管系統(tǒng)中多巴胺受體的刺激導(dǎo)致腎血管擴(kuò)張，腎小球?yàn)V過(guò)率、腎血流量、鈉排泄量和尿量增加。

多巴胺是鄰苯二酚，其中位置4處的氫被2-氨基乙基取代。它作為強(qiáng)心劑、β腎上腺素能激動(dòng)劑、多巴胺能劑、擬交感神經(jīng)劑、人類代謝物、大腸桿菌代謝物和小鼠代謝物發(fā)揮作用。它是多巴胺（1+）的共軛堿。

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cRGD-Cyanine7.5 環(huán)肽修飾近紅外染料CY7.5 cRGD-CY7.5

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