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德國第二款疫苗進入臨床試驗成為新冠候選疫苗

2020-06-18 17:18 作者:CN醫(yī)院院長雜志  | 我要投稿

德國衛(wèi)生部和疫苗審批機構保羅·埃爾利希研究所17日批準德國又一新冠病毒疫苗臨床試驗。

來源:新華網(wǎng)、中國新聞網(wǎng)

據(jù)德國媒體17日報道,德國北萊茵威斯特法倫州居特斯洛縣一家肉聯(lián)廠近日發(fā)生新冠病毒聚集性感染事件,至少400人被確診感染新冠病毒,約7000人被隔離。有關當局已宣布隔離該街區(qū)七處地點共計13棟居民樓的369戶人家,涉及數(shù)千人,十所學校和一家幼兒園。

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德國衛(wèi)生部和疫苗審批機構保羅·埃爾利希研究所17日批準德國又一新冠病毒疫苗臨床試驗。該研究所援引世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)稱,這是德國第二款、也是全球第11款經(jīng)授權進入臨床試驗的新冠病毒候選疫苗。

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保羅·埃爾利希研究所4月22日宣布批準德國首個新冠病毒疫苗臨床試驗,候選疫苗由德國生物新技術公司開發(fā),也是一種mRNA疫苗。

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截至6月16日,全球新冠肺炎確診病例已經(jīng)超800萬例,累計死亡超43.5萬例。保羅·埃利希研究所所長齊修特克說:“最后,只有疫苗才是解決問題的辦法?!背薈ureVac公司,德國傳染研究中心研發(fā)的新冠疫苗也“接近臨床試驗”,預計將于9月進入一期臨床試驗。

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保羅·埃爾利希研究所當天發(fā)表公告說,此次進入臨床試驗的候選疫苗由德國“痊愈”疫苗公司開發(fā),是一種mRNA(信使核糖核酸)疫苗。它的機理是將編碼新冠病毒刺突蛋白的信使核糖核酸導入人體細胞內,讓細胞合成病毒刺突蛋白,從而誘導人體免疫反應,這樣當人體接觸真正的病毒時就已有了免疫力。根據(jù)公告信息,一期臨床試驗共有168名健康志愿者參加,其中144人將接種候選疫苗。試驗過程將逐步增加劑量,以確認疫苗的一般安全性和耐受性,以及誘導人體免疫反應的適合劑量。

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據(jù)了解, “痊愈”疫苗公司是德國和歐盟目前重點資助的疫苗研發(fā)企業(yè)。德國政府日前宣布,計劃為“痊愈”疫苗公司投資3億歐元,加速其新冠疫苗和治療方案研發(fā)。


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