疫情爆發(fā)后，“新冠是一種衰老疾病”的說法逐漸得到學(xué)界認(rèn)可，科學(xué)家開始嘗試使用抗衰老方法治療新冠。與此同時(shí)，受到疫情影響，大量抗衰老臨床試驗(yàn)被迫中止或推遲，研究陷入停滯。因此，攻克新冠成為了抗衰老研究必須要解決的問題。

近日，全球最大制藥公司輝瑞在官網(wǎng)上宣布， COVID-19口服藥物PAXLOVID的2/3期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，該藥物可將新冠患者的住院率和死亡率降低89%。目前輝瑞已向美國食品藥品監(jiān)督管理局提交了緊急使用授權(quán)（EUA）申請。

PAXLOVID的主要有效成分是PF-07321332和利托那韋。PF-07321332可阻斷SARS-CoV-2-3CL蛋白酶活性，是冠狀病毒復(fù)制過程中必不可缺的酶。利托那韋則用于減緩PF-07321332在人體內(nèi)的代謝分解。

試驗(yàn)結(jié)果顯示，在出現(xiàn)癥狀三天內(nèi)接受治療的患者中，PAXLOVID組的389名患者無一例死亡，住院率僅為0.8%。而安慰劑組中，385名患者中有7人死亡，住院率為7.0%。此外，藥物安全性也非常優(yōu)秀，接受PAXLOVID治療后僅有1.7%的患者出現(xiàn)了嚴(yán)重不良反應(yīng)，遠(yuǎn)低于安慰劑組的6.6%。

需要注意的是，試驗(yàn)中接受藥物治療的都是輕度癥狀患者，該藥物能否對重癥患者起效還需經(jīng)過進(jìn)一步臨床驗(yàn)證。

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