蛋白降解靶向嵌合體(PROTAC)是一種依賴泛素-蛋白酶體系統(tǒng)(UPS)降解與目標(biāo)**相關(guān)蛋白質(zhì)的異質(zhì)雙功能小分子。近期針對傳統(tǒng)雌激素受體和雄激素受體的 PROTAC已進(jìn)入試驗階段,使得PROTAC得到關(guān)注。400種針對人類蛋白質(zhì)的藥物,但已確定的致病蛋白超過3 000種,其中可以靶向**的僅占13 % ，因此仍有大量與**有關(guān)的蛋白質(zhì)沒有合理的**方式,主要原因是藥物無法靶向這些蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)難以靶向的原因主要包括兩方面:一方面是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中寬而淺的活性口袋難以與小分子結(jié)合;另一方面是部分蛋白質(zhì)表面比較光滑,沒有小分子可以結(jié)合的合適位點。

“Ald-CH2-PEG3-酰肼”似乎是由不同的化學(xué)基團(tuán)或功能部分組成的化學(xué)結(jié)構(gòu)。讓我們分解一下它的組成部分：

Ald：這個縮寫通常指醛官能團(tuán)（-CHO），它是一個與氫原子鍵合的羰基（C=O）。醛經(jīng)常用于化學(xué)反應(yīng)，包括點擊化學(xué)反應(yīng)，如疊氮化物-炔烴-豪斯根環(huán)加成反應(yīng)。CH2：這表示亞甲基（-CH2-），它是由一個與兩個氫原子鍵合的碳原子組成的烴鏈。它通常被用作化學(xué)結(jié)構(gòu)中的間隔物或連接物。PEG3：這可能表示具有三個乙二醇單元的聚乙二醇（PEG）間隔物。PEG間隔物用于增加分子的溶解度和靈活性，并經(jīng)常用于生物偶聯(lián)和藥物遞送。疊氮化物：這是指疊氮化物官能團(tuán)（-N3），它包含三個線性排列的氮原子。疊氮化物經(jīng)常用于點擊化學(xué)反應(yīng)，因為它們能夠通過銅催化或應(yīng)變促進(jìn)的環(huán)加成與炔烴反應(yīng)。

化合物“Ald-CH2-PEG3-酰肼”似乎是一種用于生物偶聯(lián)或化學(xué)標(biāo)記目的的分子。醛基、亞甲基間隔物和PEG連接體通過特定的化學(xué)反應(yīng)，例如涉及疊氮化物和炔烴的點擊化學(xué)反應(yīng)，在將該分子偶聯(lián)或連接到其他生物分子或表面方面提供了多功能性。

“M-PEG3-CH2-醇”似乎代表由不同化學(xué)基團(tuán)或功能部分組成的化學(xué)結(jié)構(gòu)。讓我們分解一下它的組成部分：

M： 這里的字母“M”本身并沒有指定特定的化學(xué)基團(tuán)或部分。它可以代表上下文所示的特定官能團(tuán)或取代基的占位符。在化學(xué)記數(shù)法中，像“M”這樣的字母經(jīng)常用來表示可變或未指定的基團(tuán)。PEG3：這可能表示具有三個乙二醇單元的聚乙二醇（PEG）間隔物。PEG間隔物通常用于化學(xué)合成、藥物遞送和生物偶聯(lián)，以增強分子的溶解性和靈活性。CH2：這表示亞甲基（-CH2-），它是由一個與兩個氫原子鍵合的碳原子組成的烴鏈。亞甲基間隔物經(jīng)常用作化學(xué)結(jié)構(gòu)中的連接體或間隔物。醇：這是指一種化學(xué)官能團(tuán)，包括與碳原子結(jié)合的羥基（-OH）。醇在有機(jī)化學(xué)中很常見，根據(jù)其特定結(jié)構(gòu)，可以具有各種性質(zhì)和反應(yīng)性。

“M-PEG3-CH2-醇”似乎描述了一種分子，其具有含有三個乙二醇單元的聚乙二醇（PEG）間隔物和連接到亞甲基（CH2）連接體上的醇官能團(tuán)。這種分子的具體性質(zhì)和用途將取決于上下文及其在化學(xué)合成、生物偶聯(lián)、藥物遞送或其他化學(xué)領(lǐng)域的預(yù)期應(yīng)用。

名稱：Ald-CH2-PEG3-azide?

分類：PROTAC技術(shù)

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：冷藏

儲藏條件：-20℃

儲存時間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

名稱：M-PEG3-CH2-alcohol

分類：PROTAC技術(shù)

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：冷藏

儲藏條件：-20℃

儲存時間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

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