遺傳代謝異常疾病是由于體內某些基因的突變或缺陷所引起的疾病，這些基因缺陷可能是由于家族遺傳或隨機發(fā)生的突變所引起的。我們的基因是由父母遺傳給我們的，我們每個人都有一組來自父親和母親的基因。基因攜帶了遺傳信息，控制著我們身體的各種生化過程，包括代謝過程。

如果我們的基因出現(xiàn)了突變或缺陷，可能會影響體內的代謝過程，導致代謝產(chǎn)物的異常積累或缺乏，引起遺傳代謝異常疾病。這些基因突變或缺陷可以遺傳給我們的下一代，因此遺傳代謝異常疾病通常都是遺傳性疾病。

需要注意的是，并非所有基因突變都會導致遺傳代謝異常疾病，而且同一基因的不同突變也可能會導致不同的疾病或不同程度的癥狀。因此，如果您或您的家族中有人患有遺傳代謝異常疾病，建議咨詢專業(yè)醫(yī)生或遺傳咨詢師的建議，了解疾病的遺傳模式和風險評估，并采取相應的預防和治療措施。

對于遺傳代謝異常疾病，由于是由于基因突變或缺陷所引起，因此大多數(shù)情況下是無法避免的。然而，通過一些遺傳咨詢和檢測，我們可以及早了解個人的遺傳狀況和風險，做好相應的預防和治療措施，以盡可能降低疾病的發(fā)生和影響。

同時，對于一些已知的遺傳代謝異常疾病，如苯丙酮尿癥、卟啉癥等，在新生兒篩查等檢測項目中可以進行早期篩查和診斷，從而及早采取相應的治療和管理措施，減少病情的進展和影響。

此外，對于某些遺傳代謝異常疾病，如糖原貯積病、酰CoA氧化缺陷癥等，一些特殊的飲食控制和藥物治療也可能有助于控制病情和改善生活質量。因此，及早了解個人的遺傳狀況、遵守醫(yī)生的治療和管理方案，可以盡可能地降低遺傳代謝異常疾病對健康的影響。