微源檢測對(duì)植物類中藥的農(nóng)藥殘留檢測案例方法分享
農(nóng)藥在農(nóng)產(chǎn)品的生產(chǎn)中發(fā)揮著積極作用,但是在生產(chǎn)實(shí)踐中,存在部分濫用、誤用農(nóng)藥的現(xiàn)象,直接或間接對(duì)用于治療疾病的人造成危害,尤其在中藥材的品質(zhì)管理方面,農(nóng)藥殘留是行業(yè)被詬病的原因之一,在2020年版《中國藥典》針對(duì)中藥行業(yè)普遍關(guān)心的農(nóng)殘問題,在通用技術(shù)要求中對(duì)植物類藥材33種禁用農(nóng)藥限量做出規(guī)定(不得超過定量限)如下圖。
中藥材的污染大體可以分為:農(nóng)殘超標(biāo),環(huán)境間接污染,采收加工貯存運(yùn)輸過程中造成的污染,其中若存在應(yīng)用禁用農(nóng)藥的現(xiàn)象,則農(nóng)殘超標(biāo)對(duì)其它類型的農(nóng)藥污染危害程度更高。消費(fèi)者可以通過簡單的鼻嗅、手摸藥材的端口來判斷中藥材的優(yōu)劣,但是對(duì)于農(nóng)藥殘留還是需要實(shí)驗(yàn)室檢測儀器如氣相色譜-質(zhì)譜、高效液相色譜-質(zhì)譜儀等進(jìn)行科學(xué)的判斷。
氣相色譜具有高選擇性,高分離效能,高靈敏度,快速等優(yōu)點(diǎn)。易氣化,氣化后又不發(fā)生分解等現(xiàn)象的農(nóng)藥均可采用氣相色譜法檢測。實(shí)驗(yàn)室分享一種利用氣相色譜-質(zhì)譜方法可以對(duì)中藥材中的多農(nóng)藥殘留物進(jìn)行檢測。
實(shí)驗(yàn)條件需要利用氣相色譜-質(zhì)譜儀,柱升溫程序:60℃,保持1.5min,以30℃/min速度升溫至120℃,再以10℃/min升溫至200℃,以20℃/min升溫至230℃,保持10min,最后以30℃/min升溫至300℃,保持10min;載氣高純氦;柱流速1.3ml/min;進(jìn)樣口溫度:230℃;進(jìn)樣量1μl;離子源溫度:230℃;接口溫度:250℃。
中藥材的質(zhì)量安全一直是消費(fèi)者關(guān)注的焦點(diǎn),關(guān)乎人體健康安全,為防止藥材發(fā)生病蟲害,使用禁用農(nóng)藥的情況依然嚴(yán)重,導(dǎo)致中藥材及飲片中農(nóng)藥殘留量嚴(yán)重超標(biāo),影響用藥安全和藥材進(jìn)出口貿(mào)易。
針對(duì)如人參中有機(jī)氯農(nóng)藥五氯硝基苯超標(biāo);當(dāng)歸中檢出甲拌磷、甲基異硫磷及苯線磷等有機(jī)磷農(nóng)藥等情況實(shí)驗(yàn)室推出中藥農(nóng)殘超標(biāo)檢測服務(wù)。遵循中國藥典等補(bǔ)充標(biāo)準(zhǔn)對(duì)農(nóng)藥含量進(jìn)行檢測,為藥企的制藥、研發(fā)、質(zhì)量控制提供有力支持。實(shí)驗(yàn)室通過了CNAS和CMA計(jì)量認(rèn)證,嚴(yán)格質(zhì)量控制體系,能夠根據(jù)客戶的需求,提供相應(yīng)全面的檢測方案,保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。針對(duì)不同樣品提供定制化的解決方案,為客戶提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。