隨著新冠疫情對全球經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展的沖擊，世界各國都在加大對相關(guān)醫(yī)療的研發(fā)投入，以盡快獲得對新冠肺炎有效的藥物或者其他醫(yī)療手段。近期，中國上海傳來了一則喜人的消息：新冠特效藥臨床試驗成功，吃2粒就能見效？堪稱患者救命稻草。如果該藥物能夠大規(guī)模投入商業(yè)化，戰(zhàn)勝新冠病毒指日可待。那么，這個新冠特效藥到底是什么，又有著怎樣的優(yōu)秀表現(xiàn)呢？

中國上海君實生物科學(xué)有限公司是一家致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化新型療法的世界領(lǐng)先生物制藥公司。近期他們宣布，第一位患者在VV116特效藥物的中重度新冠肺炎第三階段治療試驗中康復(fù)。該試驗研究是一項國際多試驗中心、隨機(jī)雙盲對照的III期研究，目的是評估VV116對中度至重度新冠肺炎患者標(biāo)準(zhǔn)治療的有效性和安全性。VV116正是由中國上海君實生物和旺山旺水生物醫(yī)藥有限公司聯(lián)合開發(fā)的口服抗新冠病毒藥物。

此外，君實生物還與旺山旺水共同發(fā)起了一項國際多試驗中心、雙盲隨機(jī)對照的第二與第三階段臨床研究，旨在評估VV116在早期治療輕度至中度新冠肺炎患者中的療效、安全性和耐受性。試驗終點是29天內(nèi)出現(xiàn)發(fā)展為重癥的新冠肺炎患者或因此死亡的患者的百分比。該研究的第一位新冠肺炎患者已經(jīng)接受注冊并服用。這項藥物研究正在世界各地的多個醫(yī)療中心進(jìn)行。

君實生物和旺山旺水完成了三項第一階段的研究，初步結(jié)果顯示臨床安全性良好。此外在2021年，烏茲別克斯坦在約450名中度至重度新冠肺炎受試者中完成了VV116的第二階段臨床試驗。受試者分為VV116治療組和標(biāo)準(zhǔn)治療對照組，每組約150名受試者。研究結(jié)果表明，與標(biāo)準(zhǔn)治療相比，兩種不同劑量的VV116在治療中度和重度新冠肺炎患者方面都表現(xiàn)出良好的安全性和有效性。

VV116是一種新的口服核苷類抗SARS-CoV-2藥物，可抑制SARS-CoV-2病毒的復(fù)制。世界各地的臨床研究都表明，VV116在體內(nèi)和體外表現(xiàn)出顯著的抗SARS-CoV-2病毒作用，對SARS-CoV-2的原始菌株和已知的主要變種，包括阿爾法、貝塔、德爾塔和奧密克戎都具有抗病毒活性，并表現(xiàn)出較高的口服生物利用率和良好的化學(xué)穩(wěn)定性。

VV116特效藥由中國科學(xué)院、中國科學(xué)院中亞藥物發(fā)現(xiàn)與發(fā)展中心、中國-烏茲別克斯坦醫(yī)學(xué)技術(shù)園、旺山旺水和君實生物有限公司聯(lián)合開發(fā)。2021年9月，君實生物和旺山旺水合作，在全球范圍內(nèi)聯(lián)合開展VV116的開發(fā)、臨床試驗和商業(yè)化。目前，VV116已經(jīng)獲準(zhǔn)在烏茲別克斯坦治療中度及重度新冠肺炎患者。在不遠(yuǎn)的將來，中國也將能夠?qū)⒃撍幬镞M(jìn)行全面的推廣和商業(yè)化，幫助醫(yī)院里的中重度患者走出病情，恢復(fù)健康，促進(jìn)社會發(fā)展重回正軌。