有人問，人參皂苷選國產還是進口？要知道，現(xiàn)在早已經過了外來的和尚會念經的時代了。國人的醫(yī)學研究水平早已經世界領先，而且國人研制的東西也是更適合國人體質的。進口的產品很多規(guī)格是不符合國內的標準的，而且安全性也有待考證。還有資料統(tǒng)計結果表明，因用藥不當，多藥同服，藥毒藥害導致器官病變死亡的人數(shù)占死亡總人數(shù)的1/3。所以，多種不同作用的藥物同服，藥效會相互干擾，影響療效，最終導致藥力下降，治療效果不佳。大家在選擇人參皂苷產品的時候需要謹記這一點。國外的不一定就是適合中國人的。

從某種角度來講，進口品對比國產品確實有很多優(yōu)勢，但在選擇人參皂苷方面卻不是如此。首先，人參起源于中國，《世界歷史大詞典》中記載，中國是世界上最早應用人參的國家。其次，人參皂苷的單體提取也來自中國實驗室，由中國的“富力博士科研團隊”率先完成。最后，將人參皂苷其中的一種單提成分（Rg3）申藥成功（2000年Rg3作為一類抗腫瘤單體新藥上市）、并打破世界性難題將其進行工業(yè)化生產的，也是中國的科學家——富力博士。目前，眾多人參皂苷中作為藥品成分被廣泛應用的也只有Rg3。此外，單體人參皂苷Rg3的提取項技術已擁有全球15國專利認證，其他國家對單體皂苷的分離和提純仍停留在實驗室階段或者是動物研究方面。所以，在選擇人參皂苷或者是單體皂苷產品時，國產的要遠遠優(yōu)于進口的。

一直以來，世界各國科學家對人參皂苷Rg3的研究和提取都僅限于實驗室環(huán)境，無法進行工業(yè)化生產。1995年，我國科學家富力、魯岐兩位博士打破這一局面，創(chuàng)新了提取工藝，解決了世界性難題。由于人參皂苷Rg3在人參中自然含量僅為十萬分之三，工業(yè)化提純、富集不可能實現(xiàn)，而富力博士科研團隊通過生物酶定向轉化、手性化合物拆分工藝，將Rg3提取率提高270倍，實現(xiàn)了95%純度Rg3原料的工業(yè)化生產，開啟了人參皂苷單體有效成分工業(yè)化生產元年。

人參皂苷Rg3這一相關工藝的發(fā)展，使我國成為唯一一個具有高純度Rg3手性化合物工業(yè)化生產能力的國家，也使Rg3藥物的持續(xù)創(chuàng)新研發(fā)走在了世界前列。同期，日本、韓國、加拿大、俄羅斯、德國、瑞典等國對Rg3的研究仍處于實驗室水平。

人參皂苷Rg3這一單體成分，是“富力博士科研團隊”獨立開發(fā)、完全擁有自主知識產權的。富力博士從1992開始投身于人參皂苷單體的研發(fā)事業(yè)，潛心研究30年，至今已完成Rg3的單體創(chuàng)新提取工藝和水溶性人參皂苷提取技術的研發(fā)?！?strong>富力博士科研團隊”劃定了人參皂苷國際行業(yè)高度，是全球人參皂苷行業(yè)的領導者。

目前，人參皂苷中只有人參皂苷Rg3完成了醫(yī)學四期臨床試驗，完成了人體毒理學、藥代動力學等安全性的試驗，證實了其在人體中有確切的抗腫瘤的功效，在2000年人參皂苷Rg3原料藥(95%)及口服制劑獲得新藥證書。

2021年，富力博士科研團隊開創(chuàng)的水溶性人參皂苷專利制備工藝，又一次突破了人參皂苷行業(yè)的技術瓶頸，開啟了水溶性人參皂苷3.0新篇章。

人參皂苷Rg3雖然已能被高度提純應用于臨床治療中，但Rg3卻是脂、水難溶的，且在胃液的酸性環(huán)境中可能會發(fā)生水解，生物利用度僅為2.63%。通過對人參皂苷Rg3的研究，目前人參皂苷Rg3可以分成兩種：水溶性人參皂苷Rg3與非水溶性人參皂苷Rg3。水溶性Rg3：吸收好、生物利用度高、耐受性和作用效果更好，且燥性低；非水溶性Rg3：吸收差、燥性大、生物利用度低、耐受性和作用效果均不好。

水溶性人參皂苷Rg3與人參皂苷Rg5組合物——G35的問世，不僅是人參皂苷行業(yè)的新里程，更是給從前需要并認可Rg3的人群提供了更上一層樓的創(chuàng)新方案。