中國科學(xué)家聲稱，冠狀病毒具有“ HIV樣”突變，可使其以驚人的有效率與人類細(xì)胞結(jié)合。

南開大學(xué)的一項新研究聲稱，Covid-19感染細(xì)胞的能力比SARS高出1000倍，冠狀病毒SARS，在2002年11月至2003年7月間在17個國家造成774例死亡。

新的冠狀病毒在中國武漢出現(xiàn)，現(xiàn)死亡人數(shù)近2800名，感染人數(shù)近8萬多名。在一項新的研究中，科學(xué)家說，SARS通過與人體細(xì)胞膜中存在的一種稱為ACE2的蛋白質(zhì)結(jié)合而進(jìn)入人體。但是新的冠狀病毒的目標(biāo)是一種叫做Furin蛋白酶，這個突變有可能增強(qiáng)了2019-nCoV侵染細(xì)胞的效率,進(jìn)而使其傳播力顯著大于SARS冠狀病毒。由于這個突變,2019-nCoV的感染機(jī)制也會不同于SARS等大部分Beta冠狀病毒，而與鼠肝炎冠狀病毒、HIV、埃博拉病毒和一些禽流感病毒的感染機(jī)制更相似。據(jù)《南華早報》報道，南開大學(xué)的阮吉壽教授和他的團(tuán)隊在2019-nCoV中發(fā)現(xiàn)了SARS中不存在的基因，但在HIV和埃博拉病毒的兩種病毒中都可以找到它們。

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科學(xué)家在論文中說：“這一發(fā)現(xiàn)表明，2019-nCoV（新型冠狀病毒）在感染途徑上可能與SARS冠狀病毒明顯不同。這種病毒可能利用其他病毒（如HIV）的包裝機(jī)制?！?該突變可能是“ SARS-CoV-2比其他冠狀病毒更具感染性的原因”。一位不愿透露姓名的研究人員對《南華早報》說：“這種病毒的行為是否符合預(yù)期，還需要包括實驗在內(nèi)的其他證據(jù)。” 答案將說明病毒是如何使我們生病的。

除此之外,在2019-nCoV的S蛋白中插入的“CGGCGG”序列編碼兩個精氨酸,然而“CGG”對于宿主(人)來說是蛋白質(zhì)翻譯的稀有密碼子。結(jié)論是引入Furin蛋白酶切位點的插入突變中包含的“CGGCGG”是傳播到人之前形成的；2019-nCoV的中間宿主應(yīng)該是密碼子“CGG”相對使用頻率更高的哺乳動物。使用其的密碼子“CGG”相對頻率表結(jié)合2019-nCoV檢測陽性的動物樣品信息可以準(zhǔn)確地確定2019-nCoV的中間宿主。