FGF堿性，也稱為FGF2（成纖維細胞生長因子2）或HBGF 2（肝素結(jié)合生長因子2。家族成員共享35-60%的氨基酸（aa）同一性，但只有FGF酸性和堿性缺乏信號肽，并且由替代途徑分泌。18kDa的FGF。EZElisa? 人bFGF-ELISA試劑盒采用雙抗體夾心法對樣品中的人bFGF進行定量。一種針對人bFGF的特異性抗體已經(jīng)被預包被在微孔板上。將標準品和樣品移液到孔中，并且存在的任何人bFGF被固定化的抗體結(jié)合。去除任何未結(jié)合的物質(zhì)后將對人bFGF特異性的生物素綴合的抗體添加到孔中。洗滌后，將專有的Streptavidin-HRP綴合物加入孔中。洗滌去除任何未結(jié)合的鏈親和素酶試劑后，加入HRP底物（TMB），TMB在HRP的催化下變藍，加入終止溶液后變黃。用微孔板讀數(shù)器在450nm波長下測量OD值。bFGF濃度與OD450nm值成比例。 ? 艾美捷EZElisa人堿性成纖維細胞生長因子ELISA試劑盒基本參數(shù)： 目錄號：D-AEK6006 規(guī)格：48T/96T 儲存：在4°C下儲存12個月，避光 檢測范圍：15.63 pg/mL-1000 pg/mL 靈敏度：8 pg/mL 特異性：EZElisa? 人bFGF-ELISA試劑盒對人bFGF的檢測具有高靈敏度和良好的特異性。在人bFGF和類似物之間沒有觀察到顯著的交叉反應性或干擾 適用樣品：血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液

試劑準備： 1×樣品稀釋劑：樣品稀釋劑（5×）平衡至室溫，用去離子水1:5稀釋，得到使用前的1×樣品稀釋劑。輕輕攪拌以避免起泡。在4°C下儲存。該溶液可穩(wěn)定使用30天。如果您樣品需要稀釋，1×樣品稀釋液用于稀釋標準品、血清和血漿樣品。 1×測定緩沖液：測定緩沖液（5×）平衡至室溫，用去離子水1:5稀釋，得到1×使用前的測定緩沖液。輕輕攪拌以避免起泡。在4°C下儲存。該溶液可穩(wěn)定使用30天。1×測定緩沖液用于稀釋人bFGF檢測抗體（100。人bFGF標準品：在1 mL 1×樣品稀釋液中重新配制人bFGF標準品，濃度為1000 pg/mL。稀釋前，讓標準品靜置至少15分鐘，輕輕搖晃 1×人bFGF檢測抗體：在稀釋前充分混合。對人bFGF進行1:100稀釋檢測抗體（100×），根據(jù)標準和樣品的需要，在干凈的塑料管中加入1×測定緩沖液。1×人bFGF檢測抗體應在30分鐘內(nèi)使用。1×鏈霉親和素HRP：在稀釋前充分混合。用1倍含量測定法對鏈霉親和素HRP（100倍）進行1:100稀釋根據(jù)標準和樣品的要求，在干凈的塑料管中緩沖。應使用1×鏈霉親和素HRP在30分鐘內(nèi)。 HRP底物（TMB）：按供應準備使用。使用前將其平衡至室溫。儲存在4°C，有保護來自光線 停止解決方案：隨附隨用。使用前將其平衡至室溫。在4°C下儲存。 1×洗滌緩沖液：洗滌緩沖液（20×）平衡至室溫，用去離子水1:20稀釋，得到1×使用前清洗緩沖液。輕輕攪拌以避免起泡。在室溫下儲存。請注意，1×洗滌緩沖液穩(wěn)定30天。 標準曲線設置：用1×樣品稀釋劑稀釋1000 pg/mL標準品至1000、500、250、125、62.5、31.25、15.63和0pg/mL人bFGF標準品。 ? 數(shù)據(jù)分析： 1.1.平均每個標準品和樣品的重復讀數(shù)，并減去平均零標準（Std.8）光學密度（O.D.）。 2.繪制標準曲線：承受x軸標準溶液濃度和各軸平均吸光度標準作為軸，繪制標準曲線。可以使用計算機軟件來創(chuàng)建標準曲線。 注：如果樣品已稀釋，則從標準曲線讀取的濃度必須乘以稀釋度因素 ? 典型數(shù)據(jù)：

圖1.人bFGF在96孔板測定中的標準曲線，提供的數(shù)據(jù)僅用于證明目的。新的

必須為每個分析生成標準曲線

?

該試劑僅用于科學研究領域，不適用于臨床診斷或其他用途。