GMP（Good Manufacturing Practice，良好生產(chǎn)規(guī)范）是一種質(zhì)量管理體系，旨在確保制藥、醫(yī)療器械、食品等行業(yè)的生產(chǎn)過程符合一定的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，以保證產(chǎn)品的質(zhì)量、安全和有效性。不同國(guó)家和地區(qū)可能有不同的GMP法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，以下是一些常見的GMP相關(guān)法規(guī)：

美國(guó)FDA 21 CFR Part 211：美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布的藥品GMP法規(guī)，適用于藥品的制造過程。該法規(guī)規(guī)定了藥品制造商必須遵循的GMP標(biāo)準(zhǔn)和要求。

歐洲藥典（European Pharmacopoeia）：歐洲藥典委員會(huì)發(fā)布的一系列關(guān)于藥品生產(chǎn)質(zhì)量和標(biāo)準(zhǔn)的指南，包括GMP的要求。

國(guó)際藥品GMP指南（ICH Q7）：國(guó)際藥典委員會(huì)（ICH）發(fā)布的《藥品GMP指南：藥品活性成分的制造》（ICH Q7）標(biāo)準(zhǔn)，適用于藥品活性成分的制造過程。

歐盟藥品GMP指令：歐盟委員會(huì)發(fā)布的關(guān)于藥品GMP的指令，適用于在歐盟市場(chǎng)銷售的藥品制造商。

中國(guó)藥典：中國(guó)藥典委員會(huì)發(fā)布的一系列藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，包括GMP要求，適用于在中國(guó)市場(chǎng)銷售的藥品制造商。

除了上述法規(guī)外，其他國(guó)家和地區(qū)可能還有自己的GMP法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，涉及食品、醫(yī)療器械等行業(yè)的GMP要求也可能不盡相同。企業(yè)在進(jìn)行相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)和銷售時(shí)，需要遵守所處市場(chǎng)的具體GMP法規(guī)，并進(jìn)行相應(yīng)的GMP認(rèn)證，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和合規(guī)性。