我們在日常生活中即攝入了NMN屬于維生素B3，所以NMN廣泛存在于各類蔬菜中，但很微量，實際上，沒有足夠理由引薦25歲以下人群服用NMN，因為NMN在于修正人體受損細胞，25歲以下人群在正常狀況，便可以調(diào)理足夠NMN進行細胞修正，隨著年紀的提高，人體NMN水平逐步下降，身體會出現(xiàn)退行性癥狀。

比如肌肉退化、腦力削弱、色素加深、掉發(fā)等，在傳統(tǒng)意義上稱之為“衰老”，但是衰老并不一定以年紀衡量，衰老更以生活狀況為規(guī)范，如長期高壓力狀況、熬夜等，會使NMN水平下降，因此使得退行性癥狀提早，如無力、恍惚等癥狀。

NMN作為一項指標，可以客觀地體現(xiàn)人體衰老程度，因此，出現(xiàn)衰老癥狀的群體補充HVENMN，能夠延緩衰老癥狀，或恢復年輕態(tài)。具體我們可以看看以下幾點：1、精神疲憊及狀態(tài)不佳狀態(tài)有明顯改善。2、生物鐘調(diào)整，入睡輕松。3、身體代謝能力增強了，易積食情況有所改善。4、脫發(fā)的改善。5、精神狀態(tài)提升、肌肉力量提升、腦力提升、肝功能提升等。

研討證明了衰老與脈管體系中NAD +的耗費有關(guān)，并且施用NAD +前體可發(fā)揮有用的抗衰老血管效果，挽救腦循環(huán)中內(nèi)皮介導的血管舒張并改進腦血供。一項研討旨在說明煙酰胺單核苷酸（NMN）（一種關(guān)鍵的NAD +中間體）的醫(yī)治如何影響與年紀相關(guān)的內(nèi)皮血管生成進程損害。

使用從年輕和老齡F344xBN大鼠中別離的腦微血管內(nèi)皮細胞（CMVEC）證明，與年輕細胞比較，老齡CMVECs的增殖才能受損，細胞遷移（經(jīng)過使用細胞底物阻抗感應(yīng)[ECIS]技術(shù)進行的傷口愈合測定來測量），形成毛細血管狀結(jié)構(gòu)的才能受損以及氧化應(yīng)激添加。

老年CMVECs中的NMN醫(yī)治可顯著改進血管生成進程并削減H2O2的產(chǎn)生。研討還發(fā)現(xiàn)，用SIRT1的藥理抑制劑EX-527進行的預處理能夠防止NMN介導的CMVECs衰老進程中血管生成進程的康復?？偟膩碚f，與年紀相關(guān)的細胞NAD +耗竭和隨之而來的SIRT1失調(diào)可能是潛在的可逆性機制，其是衰老中血管生成和腦微血管稀少的基礎(chǔ)。

NAD +前體煙酰胺單核苷酸（NMN）能夠反轉(zhuǎn)高脂肪飲食（HFD）食用的一些負 面后果。為了研討NMN是否能夠影響發(fā)育設(shè)定的代謝缺陷，一項研討比較了肥壯母親子孫的跑步機運動和NMN打針。對斷奶至HFD的雌性子孫進行跑步機訓練9周，或每天打針NMN 18天。產(chǎn)婦肥壯導致子孫肥壯和肝臟甘油三酯升高，葡萄糖耐量下降，肝臟NAD +水平緩檸檬酸合酶活性下降。

兩種干涉措施均能削減肥壯，并顯示出適度的葡萄糖耐量改進和線粒體功用標記物的改進。與運動比較，NMN對肝臟脂肪分解代謝（Hadh）和組成（Fasn）的影響更大。這些干涉措施似乎在代謝最困難的小鼠（肥壯母親的食用HFD的子孫）中發(fā)揮了最大的綜合好處。這項工作鼓勵進行進一步的研討，以確認NMN是否適用于反轉(zhuǎn)與母親肥壯引起的編程妨礙有關(guān)的代謝功用妨礙。

赫曼因NMN多國權(quán) 威臨床驗證報告發(fā)布：

一是赫曼因NMN對人體生理指標年輕化程度。

Daood Sindiakr在《細佨》上發(fā)文：用W+NMN提升NAD+后，22個月大的小鼠（相當于人類60歲）和之前判若兩鼠，與6個月大的小鼠（相當于人類20歲）在線粒體穩(wěn)態(tài)、肌肉健康等關(guān)鍵指標上有著相似水平。

在《生代》上發(fā)表的研究表明，赫曼因NMN不僅成功逆轉(zhuǎn)了老年動物的血管死亡和肌肉萎縮，同時還幫助實驗動物的運動能力率先了同齡對照組一半以上。2017年，美國華盛頓大學率領(lǐng)的研究團隊在美國科學雜 志《Kidl Wioods》上刊登了HVENMN的新研究成果，72歲男性通過補充HVENMN四年，生理年齡通過醫(yī)學測試，達到46歲水平，其抗老衰效果再次肯定確認。

根據(jù)產(chǎn)品特性，NMN適用于25歲以上的人群，一位25歲男士口服HVENMN四個月之后，表示自己精力比之前要好很多，體質(zhì)也增強了，長期職場打拼導致的他的一些職業(yè)病也有明顯改進，之前天天盼著下班休息，現(xiàn)在精力提升工作效率也高了很多，感覺自己忘記了年齡，回到了18歲。

二是消滅衰老細 胞（僵尸細 胞）。

赫曼因NMN 有名的好處是它對促進長壽的影響。隨著年齡的增長，能 量產(chǎn)生和線粒體功能下降，這在很大程度上是由于NAD在身體中各種細 胞和器管的平行下降。衰老細 胞終被 迫進入細 胞衰老，這意味著細 胞停止分列和失去功能：衰老在衰老、疾 病過程中起著重要作用。細 胞衰老的影響可以通過增加NAD水平與補充W+NMN減輕。由于 NMN 是 NAD的主要前體，因此補充 HVENMN 是減少隨著年齡的增長而發(fā)生的細 胞和線粒體衰退和功能障礙的有益方法。

三是生理機能體現(xiàn)。

女性：2019年5月，正式發(fā)表在nature Cell雜 志的一項研究發(fā)現(xiàn)：衰老通過降低NAD+水平影響卵母細 胞質(zhì)量，終導致女性生理、生育能力障礙。在嚴格意義上講，衰老和女性生理機能直接關(guān)乎。

赫曼因NMN，由它介導的NAD+合成對衰老卵母細 胞具有保護作用。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，小鼠攝入HVENMN的時間越長，其卵母細 胞的囊胚形成率和囊胚內(nèi)細 胞團發(fā)育兩項指標的提升越顯著。這兩項指標是預測終懷孕成功率的重要因素，它們的提升間接說明了生育能力的提升。

目前細 胞層面的實驗均顯示HVENMN攝?。?g/L）可以顯著改進老年小鼠卵母細 胞質(zhì)量，從而恢復生育能力?？隙ù私Y(jié)論后，研究開始測試HVENMN能否在“臨床”層面確實恢復老年雌性小鼠的生育能力。數(shù)據(jù)顯示，0.5g/L HVENMN攝入組的懷孕率，活產(chǎn)率，產(chǎn)仔數(shù)均的到了巨大的恢復提升。

男性：是依賴 NAD 的脫乙酰酶，被稱為衰老和長壽的重要調(diào)節(jié)器。據(jù)報道，大腦中SIRT1的增加可以延 緩衰老，延長雄性小鼠和雌性小鼠的壽命+18和HVENMN可以恢復老化觸發(fā)的SIRT1失活，線粒體電子傳輸鏈中復雜的功能障礙導致NAD積累和NAD缺乏：線粒體 SIRT3 隨后失活會導致嚴重的心臟損傷。這也通過補充HVENMN恢復男性正常水平。

NMN作用機理的發(fā)現(xiàn)，為科學家研究抗 衰老提供了一個新的潛在靶點和新方向。為了滿足抗老的健康目標，朋友們可以服用NMN營養(yǎng)補充劑，切實保障身體健康狀況。