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293T細(xì)胞培養(yǎng)攻略

2023-03-15 16:55 作者:愛必信_(tái)absin  | 我要投稿

293 [HEK-293] 細(xì)胞是經(jīng)人腺病毒5(Ad5)轉(zhuǎn)染而形成的人胚腎細(xì)胞永生化細(xì)胞系,293細(xì)胞包含并表達(dá)轉(zhuǎn)染的Ad5基因。293T細(xì)胞是293 [HEK-293] 細(xì)胞株插入了SV40 T-antigen的溫度敏感基因形成的高轉(zhuǎn)衍生株,廣泛用于病毒包裝,呈上皮樣,貼壁,營養(yǎng)體系是DMEM+10% FBS。

表1 293T細(xì)胞基本信息
圖1 293T [HEK-293T] (人胚腎細(xì)胞)


一、首先我們討論的是為啥293T細(xì)胞傳代后聚團(tuán)嚴(yán)重?如圖2所示,背景貼壁細(xì)胞貼壁良好,形態(tài)正常,而黃色團(tuán)塊則是因?yàn)?strong>消化不當(dāng)形成的細(xì)胞團(tuán),難以貼壁,并出現(xiàn)了成簇增殖。


圖2 293T [HEK-293T] (人胚腎細(xì)胞)

這種情況多半是胰酶消化操作不當(dāng)導(dǎo)致的細(xì)胞聚團(tuán):


1)消化過度或吹打過猛導(dǎo)致細(xì)胞受傷嚴(yán)重,破損的細(xì)胞碎片容易粘連聚團(tuán);

2)消化時(shí)細(xì)胞融合率太高,成片脫落,將不容易被吹散,容易聚團(tuán)。

解決細(xì)胞消化不當(dāng),要考慮細(xì)胞的生長特性,鑒于該細(xì)胞貼壁疏松,普通0.25%胰酶消化時(shí)間控制在15s-30s;吹打動(dòng)作輕柔,控制在10-20次;細(xì)胞融合率達(dá)到80%傳代即可傳代。

二、接下來咱們要討論的是為啥293T換了血清批次后聚團(tuán)嚴(yán)重?如圖3所示,換血清批次后嚴(yán)重聚團(tuán)的293T細(xì)胞,細(xì)胞形態(tài)難以分辨,黏附在一起。

導(dǎo)致細(xì)胞聚團(tuán)的因素很多,其一是血清批間差導(dǎo)致細(xì)胞聚團(tuán)。

血清來源于動(dòng)物,其組成成分有1000種左右,且血清組成及含量常隨供血?jiǎng)游锏哪挲g、生理?xiàng)l件和營養(yǎng)條件而異。每個(gè)批號(hào)的組分百分比含量都是不固定的,所以批間差異是存在的。293T細(xì)胞本身有聚團(tuán)生長特性,但嚴(yán)重聚團(tuán)可能受到血清里的某些因子刺激。


圖3 換血清批次后嚴(yán)重聚團(tuán)的293T細(xì)胞

如何有效地預(yù)防血清批間差呢?可以通過先用血清試用裝,試用效果好,可購買和血清試用裝批次相同的正裝,囤積半年或一年的用量,有效避免批間差對(duì)細(xì)胞的影響(胎牛血清在-20℃保存可達(dá)5年)。


三、接下來我們要討論的是293T細(xì)胞貼壁性問題。通常有兩種情況,

第一種情況是為啥用了新批號(hào)的血清,細(xì)胞貼壁性變差?如圖4所示,貼壁疏松的293T細(xì)胞。


圖4 貼壁疏松的293T細(xì)胞

這種情況大概率是血清存在批間差異,而293T細(xì)胞本身特點(diǎn)就是貼壁性差,對(duì)不同批次的血清適應(yīng)性不同,就容易出現(xiàn)貼壁疏松現(xiàn)象。可適當(dāng)加高血清比例(最高不超過20%);建議試好一個(gè)血清批次多屯一些,可以避免血清批間差對(duì)細(xì)胞的影響。


第二種情況是為啥293T細(xì)胞從瓶里(例如T25)鋪板到孔里(96孔板),貼壁性變差?這種情況排除掉瓶和孔板本身材質(zhì)或TC(親水處理)處理因素外,293T細(xì)胞貼壁性變差極有可能是因?yàn)?strong>空間的隔離導(dǎo)致細(xì)胞自分泌或旁分泌產(chǎn)生的信號(hào)分子濃度太低,不利于細(xì)胞的貼壁或增殖。建議在鋪板前,對(duì)孔板進(jìn)行明膠(abs9357)包被,可有效促進(jìn)細(xì)胞貼壁。

四、最后咱們要討論的是轉(zhuǎn)染病毒后細(xì)胞凋亡嚴(yán)重,如圖5所示,是經(jīng)病毒轉(zhuǎn)染后漂浮凋亡的293T細(xì)胞。


圖5 經(jīng)病毒轉(zhuǎn)染后漂浮凋亡的293T細(xì)胞

為啥293T細(xì)胞轉(zhuǎn)染病毒后凋亡嚴(yán)重?在排查了方法步驟和轉(zhuǎn)染試劑,依然沒有改善的情況下,可排查一下轉(zhuǎn)染前的營養(yǎng)體系,尤其是血清批間差帶來的影響。很多同學(xué)說前期培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)正常呀,其實(shí)細(xì)胞形態(tài)學(xué)只是鑒別細(xì)胞是否健康的一個(gè)外在指標(biāo),還要結(jié)合細(xì)胞其它指標(biāo)對(duì)細(xì)胞健康進(jìn)行評(píng)定(比如倍增時(shí)間,存活率)。通過更換血清批次,再進(jìn)行轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)并觀察轉(zhuǎn)染后的效果,比較分析出原因。


本期講解就到這里了,下一期您想了解哪種細(xì)胞的培養(yǎng)攻略呢?歡迎留言評(píng)論哦。如有細(xì)胞培養(yǎng)問題,歡迎掃碼加入我們微信群交流哦。



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