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有機官能團|化學性質(zhì)總結(jié)|高錳酸鉀褪色|溴水褪色|水解反應|鈉、氫氧化鈉、...

2023-06-01 13:42 作者:陸宛疏  | 我要投稿

醇酚酸都可以跟鈉反應1:1

生成0.5mol氫氣

酚和酸和氫氧化鈉反應1:1

酸和碳酸氫鈉反應1:1

生成1mol二氧化碳

鹵化氫,羥基,羧基可消耗氫氧化鈉

鍵線式每一個拐點都有一個碳

三鍵和雙鍵(苯環(huán)是一個大π鍵,不是三鍵雙鍵)可加成

不管苯環(huán)外面有沒有連

其他物質(zhì)都能加3mol

羧基,酯基,肽鍵的碳氧雙鍵不能加氫氣

連鹵素或羥基且直接相鄰的碳上有氫才能消去反應

苯環(huán)直接相連的碳上有氫(并非苯的同系物都能使高錳酸鉀褪色)被高錳酸鉀氧化成羧

醛基,苯酚,羥基能使酸性高錳酸鉀褪色

羥基相鄰的碳上有氫才能使酸性高錳酸鉀褪色

雙鍵,三鍵,醛基,羧基都能使溴水褪色羥基相連的鄰對位發(fā)生反應取代

只成高分子沒有生成小分子叫加聚反應

除了生成高分子外,還會生成一些小分子叫縮聚一個結(jié)構(gòu)中至少得有兩個官能團才能發(fā)生

堿性環(huán)境下,鹵代烴反應會生成相應的鹽蛋白質(zhì)生成氨基酸

苯酚中的酸性是弱酸性,不會使紫色石蕊溶液變紅


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