人參皂苷Ro又名竹節(jié)參皂苷5，分子式為C48H76O19，是在人參中為數(shù)不多的以齊墩果酸為昔元的五環(huán)三萜皂。五加科中藥三七、西洋參則不含有齊墩果酸型皂苷，與人參有著明顯的區(qū)別。而在竹節(jié)參、珠子參、牛膝等則含有人參皂苷Ro。

目前對(duì)于人參皂苷Ro主要藥理作用研究進(jìn)展如下

1、抗炎作用

早在上世紀(jì)80年代就發(fā)現(xiàn)人參皂苷Ro具有抗炎活性，對(duì)于乙酸引起的小鼠血管通透性增加，口服給予200mg/kg的Ro可明顯地抑制血管通透性增加，與同劑量的安替比林作用相近。對(duì)于角叉菜膠引起大鼠足腫脹，口服給予10、50、200 mg/kg的人參皂苷Ro有明顯抗炎活性?？诜o予0.05 ~1.0mmol/L的人參皂苷Ro，可顯著抑制由化合物48/80引起的大鼠肥大細(xì)胞釋放組胺。口服給予200 mg/kg的人參皂苷Ro可明顯抑制佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠纖維蛋白原活性的降低，微弱抑制血小板含量升高、血清堿性磷酸酶ALP值和纖維蛋白原降解產(chǎn)物FDP的增加。

2、免疫調(diào)節(jié)作用

人參皂苷Ro在1~10μmol/L濃度時(shí)可顯著促進(jìn)ConA誘導(dǎo)的小鼠脾淋巴細(xì)胞增殖及小鼠脾淋巴細(xì)胞白介素-2的產(chǎn)生；在2-10 μmol/L時(shí)可促進(jìn)ConA誘導(dǎo)的小鼠脾淋巴細(xì)胞表達(dá)Th2型細(xì)胞因子IL-4，而降低Con A誘導(dǎo)的小鼠脾淋巴細(xì)胞產(chǎn)生和表達(dá)Th1型細(xì)胞因子干擾素-γ，提示人參皂苷Ro通過調(diào)節(jié)脾細(xì)胞內(nèi)Th1型和Th2型細(xì)胞因子的轉(zhuǎn)錄和表達(dá)可發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用。

3、心血管保護(hù)作用

人參皂苷在治療慢性心力衰竭發(fā)揮重要的作用，可以顯著的改進(jìn)患有慢性心力衰竭的心臟功能，并可以改善炎癥介質(zhì)的活性水平。測定人參皂苷各單體中分別或兼具有溶血和抗溶血的特性，其溶血和抗溶血能力各不相同，原人參皂苷三醇型人參皂苷Re、Rg1、20(R)-Rg2、20(S)-Rg2和Rh1都具有抗溶血作用，其中20(R)-Rg2、20(S)-Rg2和Rh1在較高濃度時(shí)還表現(xiàn)出溶血作用；原人參皂苷二醇型人參皂苷Rb1、Rb2、Rc和Rd均表現(xiàn)出抗溶血作用，其中Rd還在濃度較高時(shí)表現(xiàn)出了溶血作用。齊墩果酸型人參皂苷Ro在較低濃度便表現(xiàn)出抗溶血作用,未見溶血作用。

4、保護(hù)肝臟作用

人參皂苷Ro體外對(duì)半乳糖胺和四氯化碳誘導(dǎo)的大鼠肝細(xì)胞中毒有保護(hù)作用，大鼠口服人參皂苷Ro(50 ,200 mng/kg) 能抑制由半乳糖胺和四氯化碳誘導(dǎo)的急性肝炎，而對(duì)于由ANT(a-萘酚異硫腈酸酯)誘導(dǎo)的急性肝炎無效。腹腔注射給以人參皂苷Ro對(duì)于由半乳糖胺誘導(dǎo)的大鼠急性肝炎的抑制作用優(yōu)于齊墩果酸、甘草酸、甘草次酸及其苷元。對(duì)CCI4誘導(dǎo)的小鼠慢性肝炎，人參皂苷Ro可以抑制血清中的谷草轉(zhuǎn)氨酶和谷丙轉(zhuǎn)氨酶水平增加。抑制肝臟中結(jié)締組織的增長。

人參皂苷作為人參的主要活性成分，已得到廣泛的開發(fā)利用。綜合國內(nèi)外研究結(jié)果可以看到，人參皂苷Ro具有抗炎、免疫調(diào)節(jié)、保護(hù)心血管、保護(hù)肝臟等多方面的藥理作用，并有研究認(rèn)為人參皂苷Ro是一種新的NF-KB抑制劑。作為人參中代表性的齊墩果烷型皂苷，同時(shí)作為竹節(jié)參、珠子參、牛膝等中藥中重要的物質(zhì)基礎(chǔ)，人參皂苷Ro的研究尚顯不夠深人。相信隨著對(duì)人參皂苷Ro的作用機(jī)制和構(gòu)效關(guān)系等逐步闡明，人參皂苷Ro 在醫(yī)藥保健等方面的應(yīng)用價(jià)值將得到進(jìn)一步的開發(fā)。